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1.
水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能和体内血栓形成的影响   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的考察水蛭素气雾给药对大鼠凝血功能及体内血栓形成的影响。方法测定大鼠凝血酶原时间(PT)、凝血酶时间(TT)、活化的部分凝血酶时间(aPTT),血浆纤维蛋白原(FIB)含量,观察水蛭素气雾给药的抗凝血作用;建立下腔静脉结扎模型和动-静脉旁路结扎模型,测定大鼠静脉及动脉血栓的湿重和干重。结果与正常对照组相比,水蛭素气雾给药中剂量和高剂量组(500U·kg^-1,1000U·kg^-1)对PT,T,aPTT有显著延长作用(P〈0.05或P〈0.01);对大鼠静脉血栓、动脉血小板血栓形成均有显著的抑制作用(P〈0.05或P〈0.01),对FIB无明显影响(P〉0.05)。结论水蛭素气雾给药能够发挥其抗凝血作用。  相似文献
2.
水蛭的化学成分及药理作用   总被引:5,自引:0,他引:5  
近些年,随着对水蛭研完的不断深入,水蛭已被较为广泛的应用于心脑血管疾病的治疗,本文针对水蛭的化学成分及药理作用进行综述。  相似文献
3.
目的观察水蛭素对肝纤维化大鼠肝脏组织结缔组织生长因子(Connective tissue growth factor,CTGF)mRNA表达的影响。方法SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型组和水蛭素组共3组,每组20只,用40%四氯化碳(carbon tetra-chloride,CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,水蛭素干预12周后处死大鼠,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肝组织CTGFmRNA的表达。结果模型组CTGFmRNA2^-ΔΔCt值(3.59±0.52)显著高于正常对照组(1.02±0.23)(P〈0.05),表明模型组CTGFmRNA表达上调。与模型组比较,水蛭素组CTGFmRNA2^-ΔΔCt值(1.83±0.34)显著降低(P〈0.05),表明CTGFmRNA表达下调。结论水蛭素可能通过下调CTGFmRNA的表达,抑制肝脏细胞外基质异常增生发挥抗肝纤维化作用。  相似文献
4.
水蛭素抗凝血和抗肿瘤转移的研究进展   总被引:3,自引:0,他引:3  
据国内外近20年文献,概述水蛭素抗凝血和抗肿瘤转移研究进展,主要阐述重组水蛭素与天然水蛭素的结构以及在抗凝血作用方面与肝素、枸橼酸纳等的不同点,水蛭素能抑制肿瘤细胞的增值和转移,并通过抑制凝血酶活性产生抗肿瘤作用的机制,是一种具有良好应用前景的药物.  相似文献
5.
中药挥发油对水蛭素经鼻给药的影响研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
 目的以水蛭素为模型药物,探讨中药挥发油对蛋白/多肽类药经鼻黏膜吸收的影响,并考察中药挥发油的鼻纤毛毒性。方法用离体蟾蜍上颚黏膜模型,评价水蛭素及中药挥发油的鼻纤毛毒性;以同位素示踪法测定水蛭素,以离体猪鼻黏膜Valia-Chien水平扩散池法与在体大鼠鼻腔灌流实验,考察部分中药挥发油对水蛭素透鼻黏膜吸收的影响。结果离体实验结果表明,3%冰片和3%薄荷油对水蛭素鼻黏膜吸收促进作用较显著;在体实验结果表明,3%冰片和3%薄荷油组水蛭素的血药浓度显著高于阴性对照组,3%冰片和3%薄荷油组水蛭素的肾脏分布显著高于阴性对照组及其他实验组。纤毛毒性实验结果显示,中药挥发油对离体蟾蜍上颚黏膜纤毛影响由小到大的顺序为:1%冰片<1%薄荷油<3%冰片<1%石菖蒲油<1%细辛油<5%冰片<3%石菖蒲油<5%细辛油<5%薄荷油<5%石菖蒲油<3%细辛油<3%薄荷油。结论3%薄荷油和3%冰片对水蛭素透鼻黏膜吸收有较显著促进作用;中药挥发油对离体蟾蜍上颚黏膜纤毛均有不同程度的影响,但纤毛运动相对百分率大于60%,毒性较小。  相似文献
6.
活血药对人肺癌细胞粘附和侵袭的影响   总被引:2,自引:2,他引:39  
目的:观察活血药川芎嗪,水蛭素,丹参酮ⅡA和凝血酶对高转移人巨细胞肺癌PGCL3和低转移人肺腺癌PAa细胞的粘附和侵袭的影响。方法;用不同浓度的川芎嗪,丹参酮ⅡA,水蛭素和凝血酶分别处理PGCL3和PAa和细胞,观察了PGCL3和PAa细胞单独或与血小板作用后对纤维粘连蛋白的粘附和Boyden小室的侵袭改变。结果:川芎嗪,水蛭素和凝血酶在不同程度上增加PGCL3细胞的粘附,而丹参酮ⅡA抑制这种粘附  相似文献
7.
水蛭素对大鼠纤维化肝组织Smad4 mRNA表达的影响   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察水蛭素对肝纤维化大鼠肝脏组织Smad4mRNA表达的影响。方法:SD大鼠60只随机分为空白对照组、模型组和水蛭素组共3组,每组20只,用40%四氯化碳(carbon tetrachloride,CCl4)复制大鼠肝纤维化模型,水蛭素干预12周后处死大鼠,采用实时荧光定量PCR法检测大鼠肝组织Smad4mRNA的表达。结果:模型组Smad4mRNA2-ΔΔCt值(4.63±0.86)显著高于正常对照组(1.00±0.13)(P<0.05),表明模型组Smad4mRNA表达上调。与模型组比较,水蛭素组Smad4mRNA2-ΔΔCt值(2.26±0.49)显著降低(P<0.05),表明Smad4mRNA表达下调。结论:水蛭素可能通过下调Smad4mRNA的表达抑制肝脏细胞外基质异常增生,从而发挥抗肝纤维化作用。  相似文献
8.
目的:为了提高重组水蛭素-2(rHV2)鼻腔给药的生物利用度,研制rHV2脂质体并对其理化性质和大鼠经鼻给药后药代动力学特点进行研究。方法:以逆相蒸发法制备rHV2脂质体;通过研究rHV2脂质体的包封率、粒径、稳定性来考察其理化性质;将制备的rHV2脂质体鼻腔给予大鼠,用呈色肽法测定不同时间血浆中rHV2的浓度,通过3p87程序拟合药代动力学参数。结果:用该法制备的脂质体包封率约为76.95%,平均粒径为168.3 nm,分布在24~286 nm,相对峰宽±0.47,稳定性较好;药代动力学研究表明,rHV2脂质体较rHV2生理盐水溶液的鼻腔吸收明显增加。结论:将rHV2制备成脂质体可明显增加鼻腔给药的生物利用度。  相似文献
9.
水蛭的化学成分与药理作用   总被引:1,自引:0,他引:1  
水蛭是我国传统的活血化瘀药之一,临床多用于血滞经闭、微痕积聚、跌打损伤等症。水蛭的炮制方法《伤寒论》中有所记载,大致有净制、切、加辅料和不加辅料制几大类,十几种炮制方法;现代对水蛭的炮制大多采用酒制、滑石粉烫、砂烫等方法。水蛭的主要成分为大分子类化合物,如水蛭素、肝素、组织胺、吻蛭素、氨基酸等。水蛭中也含有糖脂类、蝶啶类、甾体类和羧酸酯类等多种小分子类物质。水蛭具有抗细胞凋亡,抗肿瘤,抗凝、抗血栓,抗炎、抗纤维化等药理作用。  相似文献
10.
水蛭素抑制凝血作用探讨   总被引:1,自引:0,他引:1  
水蛭素是从医用水蛭唾液腺中分离出来的一种单链多肽,是中药水蛭中的重要活性成分,为迄今发现的作用最强的凝血酶抑制剂。水蛭素具有极强的抑制凝血作用和抗血栓形成作用,在临床治疗和预防各种血栓形成方面有着广阔的应用前景。近年来,国内外在水蛭素治疗疾病方面进行了研究,并在重组水蛭素的研发方面取得了令人瞩目的进展[1]。  相似文献
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