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1.
目的:观察参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效及安全性.方法:选取2013年11月-2015年11月本院确诊为晚期胃癌的患者61例,随机分为观察组31例和对照组30例.两组患者均采用SOX方案进行化疗,均给予对症支持治疗,观察组另给予参芪扶正注射液治疗.结果:观察组RR为74.19%,对照组RR为43.33%,观察组优于对照组(x2 =6.003,P=0.014 <0.05);观察组DCR为93.55%,对照组DCR为73.33%,观察组优于对照组(x2 =4.546,P=0.033 <0.05);观察组TTP、MST优于对照组(P<0.01);两组均未发生治疗相关性死亡,其毒副反应以消化道反应、骨髓抑制及周围神经毒性为主,且观察组不良反应发生率低于对照组(P <0.05或0.01).结论:参芪扶正注射液联合SOX方案治疗晚期胃癌的临床疗效较好,不良反应发生率低,提高患者生存质量和延长生存期.  相似文献
2.
目的:研究香砂六君子汤加减对晚期胃癌患者应用替吉奥胶囊化疗后的减毒作用.方法:将符合纳入标准的48例晚期胃癌患者随机分为两组,各24例,两组均口服替吉奥胶囊化疗,治疗组在对照组基础上,于化疗前1天开始服用香砂六君子汤加减.两组均治疗42d后统计疗效.结果:中医证候改善率治疗组为87.5%,对照组为37.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);两组KPS评分改善率治疗组为87.5%,高于对照组的58.3%,差异有统计学意义(P<0.05);在不良反应发生情况方面,治疗组食欲减退、恶心呕吐、腹泻发生率较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05),而骨髓抑制、肝功能损害的发生率相当,差异无统计学意义(P>0.05).结论:对晚期胃癌患者,香砂六君子汤加减联合应用替吉奥化疗较替吉奥单药化疗在提高患者短期生活质量、减轻化疗毒副反应方面具有优势.  相似文献
3.
目的:观察柴芍六君子汤加味联合替吉奥治疗肝郁脾虚型中晚期胰腺癌的临床疗效.方法:将60例中晚期胰腺癌患者随机分为中药组、化疗组、中药+化疗组,每组20例.中药组采用柴芍六君子汤加味方治疗,化疗组采用替吉奥治疗,中药+化疗组采用柴芍六君子汤加味方配合替吉奥治疗.治疗2个化疗周期后观察各组的近期疗效、KPS评分、中医证候积分、化疗毒副反应等.结果:近期疗效3组比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后KPS评分中药+化疗组优于化疗组(P<0.05);中药组及中药+化疗组治疗后中医证候积分均较治疗前明显降低(P<0.05);中药+化疗组骨髓抑制发生率、消化道反应发生率明显低于化疗组(P<0.05).结论:柴芍六君子汤加味方联合替吉奥治疗肝郁脾虚型中晚期胰腺癌,能改善患者生存质量,降低化疗毒副反应.  相似文献
4.
目的:探讨吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌的疗效及药物安全性。方法:选取胰腺癌患者60例为研究对象,随机分为观察组和对照组,每组30例。观察组实施吉西他滨联合替吉奥治疗;对照组实施吉西他滨联合顺铂治疗。结果:观察组患者的总有效率高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);两组药物副作用对比,差异没有统计学意义(P>0.05)。结论:吉西他滨联合替吉奥治疗胰腺癌临床疗效较好,患者耐受性好,值得临床推广。  相似文献
5.
近年来,笔者采用加味五花汤联合替吉奥治疗老年晚期胃癌患者34例,获效满意。现报道如下。  相似文献
6.
目的研究多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌的临床疗效和安全性。方法将2011年1月—2013年12月就诊于重庆市大足区人民医院的宫颈癌患者120例随机分为联合治疗、多西他赛、替吉奥胶囊组,每组40例,3组患者均在1个疗程的前3天每天静脉滴注注射用顺铂30 mg/m2,联合治疗组在此基础上在第1天静脉滴注多西他赛注射液,60mg/m2,同时口服替吉奥胶囊60 mg/m2,2次/d,连服2周。多西他赛组静脉滴注多西他赛注射液,用法用量同联合治疗组。替吉奥胶囊组口服替吉奥胶囊,用法用量同治疗组。21 d为一个疗程,3组患者共治疗2个疗程。比较3组患者治疗后的临床疗效、肿瘤直径和不良反应发生情况。结果治疗后3组患者的肿瘤直径均显著减小,同组治疗前后差异有统计学意义(P0.05、0.01);治疗后,多西他赛组和替吉奥胶囊组患者肿瘤直径较联合治疗组大,差异有统计学意义(P0.05)。联合治疗组、多西他赛组和替吉奥胶囊组的总有效率分别为95.0%、77.5%、80.0%,后两组的总有效率均显著低于联合治疗组,差异有统计学意义(P0.05)。3组患者均发生化疗的毒副反应,发生率为100%,其中主要包括恶心、呕吐、腹泻、脱发、肾功能损伤、骨髓抑制。3组患者不良反应发生率差异无统计学意义。结论多西他赛联合顺铂和替吉奥胶囊治疗宫颈癌具有良好的临床疗效,可显著减小肿瘤直径,且不良反应可控。  相似文献
7.
目的:观察四君子汤联合奥沙利铂、替吉奥方案治疗晚期胃癌的客观疗效、疾病进展时间、生存时间、毒性反应和生活质量。方法:48例晚期胃癌患者随机分为治疗组和对照组,对照组给予奥沙利铂135mg/m2(第1天),替吉奥胶囊(第1天至第14天),21天为1周期,疗程4周期。治疗组除给予化疗外,另予四君子汤连续服用。结果:治疗组24例患者中完全缓解3例,部分缓解11例,稳定6例,进展4例,总有效率58.3%;中位疾病进展时间为5.23个月,1年生存期62.1%;对照组24例患者中完全缓解2例,部分缓解10例,稳定6例,进展6例,总有效率50.0%,中位疾病进展时间为5.12个月,1年生存期56%。治疗组毒副反应较对照组显著减轻、生活质量改善。结论:四君子汤联合奥沙利铂注射液加替吉奥方案治疗晚期胃癌疗效显著,能够减轻毒性反应、提高患者生活质量。  相似文献
8.
目的观察吉西他滨联合替吉奥治疗局部晚期/转移性胰腺癌的临床疗效及安全性。方法选择28例晚期胰腺癌患者(局部晚期10例,晚期18例),ECOG0~2级,接受吉西他滨1000mg/m2,第1,第8天;替吉奥根据体表面积选择40mg、50mg、60mg每天2次,第1—14天,每3周重复。治疗2个周期后评价疗效。结果28例患者均可评价疗效及生存期,无完全缓解(CR),部分缓解(PR)11例(39%),稳定(SD)9例(32%),进展(PD)8例(29%),有效率(ORR)39%,疾病控制率(DCR)71%。治疗后临床受益率64%,其中ECOG改善者20例(71%),疼痛改善者18例(64%),体质量增加者16例(57%)。中位无疾病进展时间(PFS)6.6个月,中位生存期(OS)9.5月。主要不良反应为血液学毒性,根据WHO血液学毒性分级:Ⅲ~Ⅳ度白细胞减少5例(18%);Ⅲ~Ⅳ度血小板减少4例(14%);Ⅲ~Ⅳ度贫血2例(7%),Ⅲ~Ⅳ度非血液毒性(消化道反应、肝肾毒性、皮疹等)发生率低。结论吉西他滨联合替吉奥一线治疗局部晚期、转移性胰腺癌毒副作用小,疗效较好,能改善患者全身功能状况。  相似文献
9.
目的:观察分析替吉奥与氟尿嘧啶分别联合顺铂治疗晚期胃癌的临床效果以及安全性。方法:选取从2013年5月-2014年4月收治的78例晚期胃癌患者,随机分为观察组和对照组,各39例,观察组采用替吉奥联合顺铂治疗,对照组采用氟尿嘧啶联合顺铂治疗,观察比较两组患者的治疗效果。结果:观察组治疗后有效率为51.3%,对照组治疗后有效率为23.0%,观察组的治疗有效率与对照组比较,差异有统计学意义(P〈0.05),分析比较两组不良反应发生情况,差异有统计学意义(P〈0.05)。结论:临床采用替吉奥联合顺铂治疗晚期胃癌,其治疗效果显著优于氟尿嘧啶联合顺铂。  相似文献
10.
目的:探讨草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌的临床疗效。方法:选取我院收治的62例晚期胃癌患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组各31例。对照组给予草酸铂联合多西他赛治疗,观察组给予草酸铂联合替吉奥治疗,观察比较两组的临床疗效和不良反应。结果:观察组患者有效率为62.9%,临床受益率为88.7%,对照组患者有效率为29.0%,临床受益率为58.1%,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:草酸铂联合替吉奥治疗晚期胃癌临床疗效较好,不良反应轻,值得临床推广。  相似文献
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