首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   36篇
  完全免费   4篇
  中国医学   40篇
  2017年   1篇
  2015年   3篇
  2014年   9篇
  2013年   9篇
  2012年   9篇
  2011年   3篇
  2010年   4篇
  2009年   1篇
  2008年   1篇
排序方式: 共有40条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床观察   总被引:3,自引:3,他引:0  
目的:探讨补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期的临床疗效。方法:将78例支气管哮喘慢性持续期患者随机分为治疗组(35例)和对照组(43例)。治疗组给予补肺汤治疗,每天1剂,2次/d;对照组按照哮喘GINA方案常规给予舒利迭(氟替卡松250μg,沙美特罗50μg)吸入治疗,两组疗程均为2个月。主要观察两组的疗效及肺功能改变情况。结果:治疗组和对照组的总有效率分别为91.4%,79.1%,治疗组疗效明显优于对照组(P<0.05);治疗后治疗组FVC,FEV1,FEV1的改善明显优于对照组(P<0.05)。结论:补肺汤治疗支气管哮喘慢性持续期有较好的临床疗效,为支气管哮喘的防治提供有力依据,值得临床推广应用。  相似文献
2.
目的评价川芎平喘合剂联合西医常规疗法治疗慢性持续期支气管哮喘的临床疗效和安全性。方法采用随机、开放、对照的研究方法 ,将101例轻至中度慢性持续期支气管哮喘患者分为治疗组(67例)和对照组(34例)。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗基础上加服川芎平喘合剂。观察临床症状评分及肺通气功能相关指标最大呼气峰流速(PEF)占预计值%、1秒钟用力呼气容积(FEV1)占预计值%的变化,并进行哮喘控制测试,记录不良事件发生情况。结果治疗组第4周、第8周、第12周治疗后哮喘症状评分均较4周前下降(P〈0.01),且均低于对照组同期(P〈0.01,P〈0.05);治疗组第4周、第8周哮喘完全控制率均高于本组4周前及对照组同期(P〈0.05);治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%均较4周前上升(P〈0.01),且治疗组第4周、第8周的PEF占预计值%、FEV1占预计值%及第12周的PEF占预计值%亦高于对照组(P〈0.01,P〈0.05)。结论川芎平喘合剂联合西医基础治疗能有效改善轻中度慢性持续期哮喘患者的临床症状及肺功能。  相似文献
3.
咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期15例临床观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 观察咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证)的临床疗效. 方法 将35例患者随机分为治疗组18例与对照组17例,研究过程中2组实际完成观察病例数均为15例.治疗组口服咳喘胶囊每次4粒,每日3次;对照组吸入布地奈德干粉剂每次200μg,每日2次,两组疗程均为28天;观察疾病疗效、主要症状疗效及肺功能一秒用力呼气容积(FEV1)、呼气高峰流量(PEFR)和最大呼气流量(PEF)昼夜变异率的变化. 结果 疾病疗效方面,治疗组临床愈显率为60.0%,对照组临床愈显率为66.7%,两组比较差异无统计学意义(P>0.05);主要症状疗效方面,两组治疗对哮鸣音改善的愈显率差异无统计学意义(P>0.05),对胸膈满闷症状的改善两组愈显率差异有统计学意义(P<0.05);对肺功能改善方面,两组自身治疗前后对FEV1和PEFR指标的改善差异均有统计学意义(P<0.05),但是两组治疗后FEV1和PEFR变化的比较差异无统计学意义(P>0.05);对PEF昼夜变异率影响方面,两组治疗前后自身比较和治疗后组间比较差异均有统计学意义(P<0.05). 结论 咳喘胶囊治疗支气管哮喘慢性持续期(风痰阻肺证),能够显著缓解哮喘的症状和体征,明显改善肺通气功能,在解除胸膈满闷症状及降低PEF昼夜变异率方面有一定的优势.  相似文献
4.
Liang C  Zhang TF  Yang K 《中国针灸》2010,30(11):886-890
【摘要】 目的 观察腧穴热敏灸治疗慢性持续期哮喘的临床疗效及其对肺通气功能的影响。方法 将36例慢性持续期哮喘患者随机分为治疗组17例、对照组19例。治疗组采用腧穴热敏灸治疗,西药组采用舒利迭吸入剂,均连续治疗3个月,采用临床症状评分和肺通气功能检查评定其临床疗效。结果 治疗组有效率为88.2%,西药组有效率为63.2%,两组比较差异具有统计学意义(P﹤0.05)。结论 对于慢性持续期支气管哮喘,腧穴热敏灸是一种较西药治疗更有效的方法,值得临床应用与推广。  相似文献
5.
许有慧  牛晓亚 《中医杂志》2011,52(24):2135-2136
我们采用补肺益肾、化痰止咳平喘的利肺片治疗支气管哮喘慢性持续期,现将观察结果报道如下.1 临床资料 1.1诊断及辨证标准西医诊断标准及病情分期、分级依据2003年中华医学会呼吸病学分会哮喘学组制定的《支气管哮喘防治指南》[1].中医辨证标准根据国家中医药管理局1994年发布的《中医病证诊断疗效标准》[2]制定;辨证分型参照《今日中医内科》[3]制定:痰瘀阻肺,肺肾两虚:呼吸急促,喉中痰鸣,反复不愈,每因外邪而诱发,发作时无痰或少痰,痰黏难咯,发后则痰多咳嗽,痰出而哮喘缓解,面色晦暗,平素短气息促,动则尤甚,或有腰膝酸软,遇劳加重,舌质暗,舌苔白滑,脉弦细.  相似文献
6.
支气管哮喘是由多种细胞及细胞组分参与的气道慢性炎症疾病,这种慢性炎症导致气道高反应性,引起反复发作的喘息、气急、胸闷或咳嗽等。根据临床表现,可分为急性发作期、慢性持续期、临床缓解期。近年来哮喘慢性持续期的治疗逐渐受到重视,并取得了一定的疗效,现综述如下。  相似文献
7.
目的观察祛瘀定喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期痰瘀阻肺证的临床疗效。方法 62例随机分为治疗组(32例)和对照组(30例),治疗组服用中药祛瘀定喘合剂治疗,对照组服用中成药海珠喘息定片治疗,4周为1个疗程。1个疗程后观察2组症状疗效及肺功能(FEV1、PEF)的变化。结果治疗组愈显效62.5%,愈显率53.33%;胸闷症状的愈显率比较治疗组优于对照组(P〈0.05);2组治疗后FEV1和PEF的变化比较差异无统计学意义(P〉0.05);2组治疗后PEF昼夜变异率均较治疗前有明显下降(P〈0.05),第7d PEF昼夜变异率的下降治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论祛瘀定喘合剂治疗支气管哮喘慢性持续期痰瘀阻肺证安全有效。  相似文献
8.
目的:观察阳和平喘颗粒治疗支气管哮喘慢性持续期寒哮证的临床疗效及对气道炎症的影响。方法:60例患者随机分为2组各30例。对照组采用西医常规治疗,治疗组在西医常规治疗的基础上加用阳和平喘颗粒,2组疗程均为4周。结果:2组有效率、治疗后肺功能(FEV1.0%、PEF)及血清INF-γ,血清IL-4水平,与对照组比较,均有统计学差异(P〈0.05)。结论:阳和平喘颗粒配合西医常规治疗可有效减轻支气管哮喘慢性持续期寒哮证患者临床症状,改善肺功能,减轻气道炎症。  相似文献
9.
笔者存2000年1月至2009年4月采用中西医结合治疗妊娠期哮喘患者30例,并与西药治疗30例比较.疗效满意。现介绍如下。  相似文献
10.
目的 分析补肺汤在治疗支气管哮喘慢性持续期中的临床价值.方法 选取2014年1月-2015年1月所收治的150例支气管哮喘慢性持续期患者为研究对象,将其随机分为对照组和治疗组各75例.对照组采用舒利迭吸入治疗,治疗组采用补肺汤治疗,对比分析两组的临床疗效及肺功能指标.结果 经过治疗,治疗组FEV1、FVC等肺功能指标改善情况明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗组临床疗效为94.7%,明显高于对照组78.7%,差异有统计学意义(x2=7.143,P< 0.05).结论 在支气管哮喘慢性持续期,采用补肺汤治疗,能够有效改善患者的肺功能及血气指标,提高临床疗效,值得临床推广使用.  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号