首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   134篇
  完全免费   10篇
  中国医学   144篇
  2020年   2篇
  2019年   3篇
  2018年   3篇
  2017年   3篇
  2016年   6篇
  2015年   4篇
  2014年   20篇
  2013年   11篇
  2012年   20篇
  2011年   13篇
  2010年   19篇
  2009年   9篇
  2008年   10篇
  2007年   8篇
  2006年   2篇
  2005年   3篇
  2004年   4篇
  2003年   1篇
  1999年   1篇
  1998年   1篇
  1997年   1篇
排序方式: 共有144条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
中医序贯疗法治疗闭经   总被引:4,自引:0,他引:4  
陈焱 《江西中医药》2007,38(1):61-61
闭经是妇科常见疾病,虽然中西医对本病治疗均有明确方案,但大多疗程较长,疗效不尽人意. 《血证论》曰:"月有盈亏,海有潮汐,女子之血,除旧生新,血满则溢,盈必亏之道."据此,多年来,我在临床中,把月经周期分为排卵前期、排卵后期和行经期,对闭经患者进行中医序贯疗法.《素问·上古天真论》:"女子七岁……二七而天癸至,任脉通,太冲脉盛,月事以时下."因此,肾气起着主导作用.  相似文献
2.
中药分期序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:评价中药分期序贯治疗方案对轻、中度溃疡性结肠炎的缓解率、安全性以及缓解后6个月内复发率。方法:按照多中心、随机、对照、非劣效性研究设计,将4个临床中心的239例轻、中度溃疡性结肠炎患者采用中药分期序贯治疗(试验组)或者阳性对照药物美沙拉嗪肠溶片治疗(对照组),疗程24周,比较两组患者缓解率、用药安全性以及两组进入缓解的患者6个月内的复发率。结果:治疗结束时,中药试验组缓解率77.5%,西药对照组缓解率74.2%,经非劣效性检验,中药试验组的缓解率非劣效于美沙拉嗪肠溶片对照组(P0.05)。安全性监测显示,试验组与对照组不良反应发生率差异无统计学意义。而随访6个月内,试验组复发率明显低于对照组(P0.05)。结论:对于轻、中度溃疡性结肠炎患者,中药分期序贯治疗方案的临床缓解率非劣效于美沙拉嗪肠溶片,中药试验组的安全性良好,并且能明显降低治疗后6个月内的复发率。  相似文献
3.
莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的观察莫西沙星序贯治疗老年社区获得性肺炎(CAP)的临床疗效。方法将66例患者随机分成2组,治疗组予莫西沙星注射液400 mg每日1次静滴,症状明显改善后改为莫西沙星片400 mg每日1次口服;对照组给予左氧氟沙星400 mg/次每日1次静脉点滴。2组疗程均为10 d。观察2组的临床疗效及细菌清除率。结果治疗组有效率91%,对照组61%,2组比较有极显著性差异(P<0.01);治疗组细菌清除率94%,对照组68%,2组比较有显著性差异(P<0.05)。结论莫西沙星治疗老年CAP安全、有效。  相似文献
4.
活血化瘀序贯疗法治疗类风湿关节炎30例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 观察活血化瘀序贯疗法治疗类风湿关节炎(RA)的临床疗效,及对RA患者瘀的状态的改善.方法 将60例RA患者随机分为对照组(30例)与治疗组(30例),分别予西药常规治疗、西药常规治疗加活血化瘀序贯疗法,疗程6个月.观察两组患者治疗前后晨僵、关节疼痛、肿胀、局部皮色、皮下结节、舌、脉等症状、体征变化,检测血沉(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)、纤维蛋白原(Fg)、血管内皮生长因子(VEGF)等实验室指标.结果 治疗组与对照组临床疗效相当;中医证候疗效治疗组优于对照组(P<0.05);在晨僵的改善,降低ESR、CRP、RF、Fg、VEGF方面治疗组优于对照组(P<0.05).结论 活血化瘀序贯疗法能有效且较迅速地改善RA患者体内存在的瘀的状态,并可降低患者血浆VEGF水平,故临床运用活血化瘀序贯疗法可能对阻止RA病情进展起到一定作用.  相似文献
5.
中药复方序贯治疗乙肝病毒携带者45例临床观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的:观察中药复方序贯治疗乙肝病毒携带者(ASC)的疗效。方法:将135例ASC随机分为3组,治疗组采用中药复方三步序贯治疗,依次口服扶正解毒胶囊A、B、C各90d;对照1组口服扶正解毒胶囊A;对照2组口服拉米夫定。疗程均为270d,治疗前和治疗90d、180d、270d后比较疗效。结果:治疗组、对照1组、对照2组的HBV-DNA转阴率分别为33.3%、15.6%、51.1%。治疗组与对照1组差异有显著性,与对照2组差异无显著性;HBeAg转阴率分别为34.8%、21.7%、18.2%,3组差异无显著性;HBeAg-HBeAb转换率分别为39.1%、17.4%、11.1%,治疗组与对照1组差异无显著性,与对照2组差异有显著性。结论:中药复方三步序贯干预ASC有较好的抑制HBV的疗效,是ASC有效干预措施。  相似文献
6.
中西医结合治疗儿童支原体肺炎41例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的:观察热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素联合治疗儿童支原体肺炎的临床疗效及对血清炎性因子的影响。方法:将82例符合入组标准的儿童支原体肺炎随机分为观察组41例和对照组41例,对照组口服孟鲁司特4~5mg,1次/天,阿奇霉素序贯疗法治疗,静脉点滴阿奇霉素10mg/kg,1次/天,3~5d,停用4天,再口服同等剂量阿奇霉素,14天为1个疗程,观察组在对照组基础上,静脉点滴热毒宁注射液0.6~0.8ml/kg,1次/天,比较两组患儿治疗前后症状变化情况并记录改善时间,测定血清中炎性因子变化情况,评价两组临床疗效差异。结果:观察组的总有效率显著高于对照组,差异具有统计学意义,χ2=7.199,P<0.05,观察组哮喘的发生率明显低于对照组,χ2=7.765,P<0.01;两组退热、咳嗽改善、肺部啰音消失、哮鸣音消失时间差异具有统计学意义,P<0.05或P<0.01;观察组、对照组治疗后IL-6、IL-8、CRP均较治疗前明显降低,差异具有显著统计学意义,均P<0.01;治疗后观察组IL-6、IL-8、CRP均较对照组明显降低,差异具有显著统计学意义,均P<0.01。结论:热毒宁、孟鲁司特、阿奇霉素中西医结合方法能提高儿童支原体肺炎的临床疗效,症状及体征改善时间明显缩短,肺功能明显提高,抑制炎症进一步发展,降低IL-6、IL-8、CRP炎性因子水平,哮喘发生几率明显降低,是治疗儿童支原体肺炎的理想方法。  相似文献
7.
中药分期序贯治疗轻中度溃疡性结肠炎111例疗效观察   总被引:2,自引:1,他引:1  
目的评价中药分期序贯治疗方案对轻中度溃疡性结肠炎(UC)的临床疗效。方法按照多中心、随机、对照、非劣效性研究设计,将4个临床中心的239例轻中度UC患者随机分为试验组及对照组,试验组分阶段予以清肠化湿方汤剂口服、灌肠方灌肠及清肠方汤剂口服,对照组口服美沙拉嗪肠溶片,疗程24周。记录治疗前及治疗后2、4、8、12、16、20和24周的症状积分,比较两组患者症状积分变化,评价临床疗效。结果 239例患者中,符合方案有效病例204例,试验组111例,对照组93例。治疗结束时,试验组症状总有效率87.4%,对照组症状总有效率84.9%,试验组的症状总有效率非劣效于对照组(P<0.05)。治疗前后症状积分比较,试验组在治疗第8周时对症状总积分的改善优于对照组(P<0.01),在第4周和第8周对腹胀和腹痛的改善分别优于对照组(P<0.05)。结论中药分期序贯治疗方案对轻中度UC患者的症状有明显改善作用,并能较快地诱导患者症状的缓解,尤其对腹胀、腹痛的改善早于西药治疗。  相似文献
8.
中西医结合治疗顽固性失眠镇静催眠药成瘾的临床研究   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察中西医结合治疗慢性顽固性失眠患者对镇静催眠药成瘾的疗效。方法将慢性顽固性失眠应用镇静催眠药成瘾患者随机分为2组,治疗组根据患者的性别、年龄、病种、病程、所服药物种类、依赖性等特点采用序贯疗法综合治疗,对照组采用门诊一般心理和对症处理。结果治疗组大都逐渐戒除了对镇静催眠药的依赖,而对照组大部分仍需经常服用镇静催眠药,2组比较有十分显著性差异(P<0.001)。结论中西医结合序贯疗法治疗慢性顽固性失眠镇静催眠药成瘾患者疗效确切,可逐步戒除患者对镇静催眠药的依赖。  相似文献
9.
中药序贯疗法治疗原发性痛经80例   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察中药序贯周期疗法治疗原发性痛经的临床疗效。方法将160例确诊的患者随机分为两组,治疗组80例采用中药序贯周期疗法,对照组80例采用西药镇痛、镇静、解痉等常规疗法。结果治疗组疗效明显优于对照组。结论中药序贯周期疗法治疗原发性痛经具有较好的疗效。  相似文献
10.
鼻病的"中医序贯疗法"建立思路与实践   总被引:2,自引:0,他引:2  
根据中医学的基本理论,鼻是呼吸的门户,也是吐故纳新的主要通口,所以外邪最易侵犯鼻窍。鼻病得外因以风寒、风热之邪侵袭最为常见,燥、火、暑、湿也时有之。内因是脏腑功能失调而致气血凝滞,湿郁痰停。实证多见肺胃有热、肝胆火旺,虚证多属肺脾气虚、肾阳虚衰。鼻病的治疗,中医  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号