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1.
目的观察孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘的疗效。方法将60例咳嗽变异型哮喘患者随机分成2组:治疗组30例予孟鲁司特10 mg每晚睡前口服,布地奈德气雾剂(普米克)200μg早晚各1吸;对照组30例仅予布地奈德气雾剂200μg早晚各1吸。每组均按需吸入沙丁胺醇气雾剂。观察治疗前后临床疗效、肺功能变化及症状评分、PEF昼夜变异率。结果治疗后2组临床症状、PEF昼夜变异率均明显改善,治疗组症状、PEF昼夜变异率较对照组改善更明显。结论孟鲁司特联合布地奈德气雾剂治疗咳嗽变异型哮喘,可明显改善临床症状及PEF昼夜变异率。  相似文献
2.
孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿哮喘疗效观察   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察孟鲁司特联合治疗小儿哮喘的疗效。方法将52例轻中度哮喘患儿随机分为2组:治疗组用孟鲁司特联合布地奈德治疗,对照组仅予布地奈德治疗,治疗12周后观察2组疗效。结果治疗组总有效率明显高于对照组。2组治疗后FEV1、FVC和PEF%水平均明显改善(P均<0.05)。治疗后2组FEV1和FVC水平比较均无显著性差异。结论孟鲁司特联合布地奈德治疗小儿轻中度哮喘疗效较好。  相似文献
3.
致孔剂调节布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的研究   总被引:2,自引:0,他引:2       下载免费PDF全文
 目的比较不同致孔剂及其用量对水难溶性药物布地奈德肠溶缓释微丸释药行为的影响。方法采用流化床空气悬浮包衣法制备载药丸芯,Surelease 缓释衣及Eudragit L30D-55肠溶衣制得布地奈德微丸。比较了缓释层中不同致孔剂及其用量对微丸释药速率的影响。结果布地奈德肠溶缓释微丸的释放速率随致孔剂的用量增加而加快,释药基本符合一级动力学模式,且药物释放速率常数与致孔剂用量成正比关系。相同用量的致孔剂对布地奈德释放的影响为Tween80,SDS>HPMC,Lactose>PVP>PEG400>PEG4000。结论不同致孔剂及其用量对布地奈德肠溶缓释微丸释放速率的影响较大,选择合适的致孔剂及其用量对获得适当的释药速率很重要。  相似文献
4.
布地奈德雾化吸入治疗小儿支原体肺炎50例临床分析   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的观察布地奈德混悬液雾化吸入治疗小儿支原体肺炎的疗效。方法将98例支原体肺炎患儿随机分为2组,对照组48例予红霉素静脉滴注治疗,治疗组50例在对照组治疗的基础上加用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,观察疗效及不良反应。结果治疗组治愈率和总有效率显著高于对照组(P均<0.05);治疗组发热、咳嗽、肺部啰音消失及住院时间均少于对照组(P均<0.01);治疗7 d X线肺部影像恢复例数治疗组明显多于对照组(P<0.05);治疗组较对照组呼吸道再感染频率明显降低(P<0.01);治疗组在治疗过程中未发现与布地奈德混悬液相关的不良反应。结论布地奈德混悬液雾化吸入可有效缓解支原体肺炎患儿临床症状,缩短病程,使用安全。  相似文献
5.
雾化吸入配合负压置换法治疗慢性鼻窦炎45例   总被引:1,自引:1,他引:0  
慢性鼻窦炎是耳鼻喉科常见病、多发病,易反复发作,影响了患者的身心健康及工作学习。我们采用布地奈德混悬液雾化吸入配合负压置换法治疗慢性鼻窦炎45例,效果满意,现报道如下。  相似文献
6.
目的探讨慢性鼻窦炎、鼻息肉鼻内镜术后局部应用布地奈德术腔黏膜阶段性修复的特点及规律,为鼻内镜术后处理措施提供依据。方法对62例慢性鼻窦炎、鼻息肉患者行鼻内镜术,术后1~4周清理鼻腔及局部应用激素布地奈德1周,鼻内镜检同时取筛窦外侧壁、筛窦顶及上颌窦口处囊泡或黏膜组织,分别进行光、电镜观察对比。结果局部应用布地奈德1周,鼻内镜检术腔黏膜光滑,水肿基本消失,无囊泡形成。电镜下上皮为假复层纤毛柱状上皮,纤毛排列尚整齐,其间有微绒毛。28例纤毛横断而可见9+2型微管结构,24例为9+1型微管结构,10例中心微管缺如。上皮细胞高尔基复合体发达,内质网轻度扩张,线粒体部分呈凝集变性,有的线粒体为Ⅰ度肿胀,溶酶体基本正常。结论局部应用布地奈德能有效切断这种失衡修复的上皮化组织-囊泡的过程,继而遏制病变复发,使术腔上皮化呈均衡状态恢复。  相似文献
7.
支气管哮喘是气道慢性非特异性炎症性疾病 ,目前多采用吸入型糖皮质激素作为治疗支气管哮喘的一线药物。 2 0 0 2年 1月— 2 0 0 3年 8月 ,笔者应用布地奈德吸入治疗轻中度哮喘患者 2 0例 ,取得较好疗效 ,现报道如下。1 临床资料1 1 一般资料 上述时期我院急诊及门诊诊治轻中度支气管哮喘患者 4 1例 ,均根据 1997年全国支气管哮喘会议制定的标准[1] 确诊。所有患者无应用糖皮质激素的禁忌证 ,无 β2受体激动剂过敏史 ,4周内未全身应用过糖皮质激素。随机分为 2组 :治疗组 2 0例 ,男 11例 ,女 9例 ;年龄 14~ 70岁 ;病程 1~ 30a。对照组 …  相似文献
8.
目的 探讨苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果.方法 在医院2015年5月-2016年5月期间诊治的咳嗽变异性哮喘患者中抽取78例作研究对象,并采取随机抽签方式分组,对照组(39例)单纯行布地奈德吸入治疗,治疗组(39例)采取苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗,对比两组患者临床疗效、治疗后的肺功能指标水平以及咳嗽症状积分变化.结果 治疗组患者治疗后的FVC、FEV1、PEF水平均高于对照组(均P<0.05);治疗组患者治疗后的咳嗽症状积分明显低于对照组(P<0.05);治疗组治疗有效率是94.87%,高于对照组的79.49%(P<0.05).结论 苏黄止咳胶囊联合布地奈德吸入治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果肯定,可有效解除患者咳嗽症状,并改善其肺功能,可借鉴.  相似文献
9.
黄丽 《光明中医》2016,(7):1000-1001
目的 观察喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘的临床效果.方法 支气管哮喘患者86例随机分为对照组与观察组各43例,对照组给予布地奈德吸入治疗,观察组在对照组基础上应用喘可治注射液治疗,观察两组治疗前后症状改善情况.结果 观察组总有效率为95.3%,对照组总有效率为79.5%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).观察组各项指标均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 喘可治注射液联合布地奈德治疗支气管哮喘效果好,安全,值得临床推广.  相似文献
10.
目的:观察布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者的临床疗效。方法:选取80例慢性支气管哮喘患者作为研究对象。按照治疗方案的不同分为研究组和对照组,每组各40例。对照组患者采用单纯布地奈德雾化进行吸入治疗;研究组患者在对照组的基础上,联合特布他林雾化吸入治疗,比较两组患者临床疗效以及症状消失时间。结果:研究组的患者治疗总有效率(97.5%)明显高于对照组(72.5%),差异具有统计学意义(P<0.05);研究组患者各项临床症状消失时间均少于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:布地奈德联合特布他林雾化吸入辅助治疗慢性支气管哮喘患者疗效较好,值得临床推广应用。  相似文献
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