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1.
王连心  唐浩  谢雁鸣  杨薇 《中国中药杂志》2013,38(18):3019-3023
参麦注射液由红参和麦冬组成,现代药理学研究表明其具有强心、抗心律失常、增强心脏耐缺氧能力和抗菌等功效。然而作为中药注射剂的一种,参麦注射液同样存在致过敏反应等安全性问题。巢式病例对照研究(nested case-control study,NCCS) 是将传统的病例对照研究和队列研究的一些要素进行组合后形成的一种研究方法,医院信息系统(hospital information system,HIS)再现了临床诊疗的真实世界,提供了参麦注射液临床应用的海量数据信息,该文基于全国20家三级甲等医院的医院信息系统,采用NCCS方法对使用参麦注射液后发生过敏反应与未发生过敏反应的患者年龄、性别、入院病情、过敏史、用药剂量、溶媒及合并用药等具体信息及真实世界临床应用特征进行比较,探讨可能使参麦注射液产生过敏反应的因素,方法学上是可行的,但致过敏因素的最终发现与确定还需要药学实验与临床前瞻性研究等进一步证实。  相似文献
2.
丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效观察   总被引:7,自引:7,他引:14  
目的 观察丹栀逍遥散治疗抑郁症的临床疗效及不良反应。方法 采用随机双盲对照方法,将63例患者分为两组,分别用麦普替林(西药组3l例)和丹栀逍遥散(中药组32例)治疗,于用药前及用药2、4、6周时采用汉米尔顿抑郁量表(HAMD)、抑郁自评量表(SDS)、焦虑自评量表(SAS)及中医症状辨证量表等评定药物疗效,用Asberg副反应量表评定不良反应。结果 两组临床疗效比较差异无显著性;两组治疗后HAMD、SDS和SAS积分均明显低于治疗前(P〈0.05),但两组间比较差异无显著性;中医症状辨证量表评定两组间差异无显著性;Asberg副反应量表分值中药组低于西药组(P〈0.05)。结论 丹栀逍遥散治疗抑郁症疗效与麦普替林相当,而不良反应明显少于麦普替林。  相似文献
3.
肖颖  赵玉斌  谢雁鸣 《中国中药杂志》2011,36(20):2796-2798
目前开展上市中药注射剂安全性研究有多种方法,由于上市中药注射剂不良反应的发生率相对较小,故常需要进行大规模的队列研究.大规模队列研究存在许多现实的困难,如研究样本量大、随访时间长、易失访、费用高等.巢式病例对照研究近年在此领域的应用受到了越来越多的重视.该文介绍了巢式病例对照研究的概念、特点及分类,并介绍了在中药注射剂上市后安全性再评价中的应用原理、具体方法及步骤.  相似文献
4.
电针深刺天枢穴治疗功能性便秘随机对照研究   总被引:6,自引:1,他引:5  
Wang CW  He HB  Li N  Wen Q  Liu ZS 《中国针灸》2010,30(9):705-708
摘要: 目的 比较电针深刺双侧“天枢穴”和药物治疗、电针浅刺双侧“天枢穴”治疗功能性便秘的临床疗效,评价电针深刺双侧“天枢穴”对功能性便秘的临床作用。方法 采用单盲、随机、平行对照试验的临床研究方法将纳入的95例患者(88例患者完成整个研究过程),随机分为深刺天枢组,浅刺天枢组和药物组。其中深刺天枢组选取双侧天枢穴,采用长度75mm毫针深刺至腹膜,并连接韩氏电针仪(LH202H)行电针刺激;浅刺天枢组同样选取双侧天枢穴,采用长度10mm毫针刺入皮下5mm,电针刺激方法与深刺组相同;药物组采用杜秘克口服液治疗,每日一次服用20-30ml。三组均连续治疗4周,并随访6个月。治疗后,采用周排便次数达4次的实际人数、周排便次数变化差值、和便秘评分量表(CCS)总评分变化差值进行疗效评价。结果 尽管电针深刺天枢穴治疗在改善周排便次数和周排便次数达4次的患者人数,及降低便秘评分量表(CCS)总评分等方面的治疗效果与电针浅刺天枢穴治疗相当(P>0.05),但优于药物组治疗效果(P<0.05)。电针深刺治疗功能性便秘在提高周排便次数,改善排便时的多种不适感方面优于药物治疗。随访结果表明,电针深刺组较浅刺组及药物组治疗对排便次数何排便时不适感的改善有突出的远期效应。结论 电针深刺双侧“天枢穴”治疗功能性便秘临床疗效肯定,其疗效,尤其远期疗效优于药物治疗组与浅针刺治疗组。治疗方案简便规范,建议推广运用。  相似文献
5.
颈椎病危险因素的病例对照研究   总被引:5,自引:5,他引:55  
颈椎病危险因素一直没有确定,笔者在对某煤矿颈椎病患病率普查的基础上,采用1∶1配对的病例对照研究,对颈椎病的14类26项危险因素进行调查研究,经单因素和多因素条件Logistic回归分析,证实与颈椎病有关的危险因素有十项,即井下工作环境、吸烟史、烟龄和烟量、卧高硬枕史、急性和慢性咽喉部感染史、慢性咽喉部感染的时间与程度、每日平均低头工作时间(大于4小时),其中急性和慢性咽喉部感染也是颈椎病危险因素在国内外尚属首次报道。  相似文献
6.
腹针治疗原发性失眠症的随机对照研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
目的 观察腹针疗法治疗原发性失眠症的疗效.方法 将22例原发性失眠症患者随机分为两组,腹针加药物组(治疗组)和单纯药物组(对照组),2星期为1疗程.两组在治疗前后分别进行匹兹堡睡眠质量指数测验(PSQI),以匹兹堡睡眠指数总分的前后差值作组间比较.结果 经过治疗后,治疗组的临床疗效与对照组相比,差异有统计学意义(P<0.05).结论腹针疗法治疗原发性失眠疗效显著.  相似文献
7.
“通脉松筋易骨”法治疗腰椎间盘突出症疗效分析   总被引:5,自引:5,他引:0       下载免费PDF全文
[目的]探讨"通脉松筋易骨"法在治疗腰椎间盘突出症中的治疗效果。[方法]150例腰椎间盘突出症患者随机分成两组,对照组(75例)采用传统推拿手法,治疗组(75例)采用以腰椎间盘突出症辨证分期为特色的"通脉松筋易骨"法。10 d为1个疗程,共治疗3个疗程。采用腰椎活动度测量(ROM)观察治疗前后不同时段症状变化,并对两组患者疗效以及疗程-痊愈例数进行比较。[结果]143例患者完成全部研究,治疗组腰椎活动度测量(ROM)与对照组相比具有显著差异(P<0.01,P<0.05),且治疗组临床疗效总有效率亦明显优于对照组(P<0.01)。治疗组与对照组疗程-痊愈例数比较具有统计学差异。[结论]"通脉松筋易骨"法治疗腰椎间盘突出症可明显提高临床疗效,缩短疗程。  相似文献
8.
通幽清治疗便秘型肠易激综合征疗效观察   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的:探讨通幽清治疗便秘型肠易激综合征(C-IBS)的疗效。方法:按罗马标准Ⅱ选择58例C-IBS患者随机分2组,对照组28例给予替加色罗(6 mg,bid),治疗组30例给于通幽清颗粒冲剂,疗程为4周,观察比较用药前后IBS症状评估(Bristol评分、腹胀、腹痛、排便困难、排便不尽、精神方面),通过结肠运输试验了解结肠动力改善情况,比较二者的有效率及治疗后仍选择原来药物的比例。结果:在治疗前后2组患者IBS症状评分,二组间比较有明显差异(P<0.05);治疗后结肠动力改善方面,治疗组明显优于对照组(P<0.05);有效率及治疗后仍选择原来药物的比例治疗组亦明显优于对照组(P<0.05)。结论:通幽清能快速明显缓解胃肠道症状、改善大便性状、减轻腹痛腹胀、增加大便次数、改善精神状态、增加结肠动力,是治疗C-IBS的有效方法,值得临床推广。  相似文献
9.
基于巢式病例对照方法的丹红注射液安全性再评价研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的:探讨丹红注射液安全性再评价,进行ADR/ADE发生的相关影响因素研究。方法:用回顾性巢式病例对照研究设计,选择河南中医学院第一附属医院参与丹红注射液不良反应集中监测的8 452例住院患者的调查资料作为研究队列,发生ADR/ADE的患者资料作为病例组,并按照成组设计的方法和个体匹配的方法按照1∶4配比分别选择对照组(病例组52例和对照组208例),估计与ADR/ADE发生的相关影响因素。结果:单因素分析显示成组设计中OR达显著性水平(P<0.05)的因素有:性别、个人过敏史和用药天数,个体匹配中OR达显著性水平(P<0.05)的因素有:用药天数1项。多因素Logistic回归分析显示,被筛选进入方程的因素有有性别和个人过敏史。结论:丹红注射剂不良反应发生的相关影响因素与用药人群相关性较强,女性用药和有个人过敏史的人群用药临床应给予特别关注。  相似文献
10.
针刺补法治疗贝尔麻痹恢复期随机对照研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
王顺  胡海超  王东升 《中国针灸》2008,28(2):111-113
目的:观察针刺补法治疗贝尔麻痹恢复期的临床疗效。方法:将160例患者随机分为手法组(80例)、非手法组(80例)。2组取穴相同,手法组运用提插捻转补法,非手法组不用针刺手法。观察2组疗效以及治疗前后麻痹指数、麻痹程度及面神经肌电图的变化。结果:针刺补法能明显改善患者的麻痹指数、麻痹程度和面神经肌电图最大波幅值。手法组愈显率为91.3%,非手法组为75.0%,2组相比差异有非常显著性意义(P〈0.01)。结论:针刺补法能提高治疗贝尔麻痹恢复期的临床疗效。  相似文献
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