首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   7篇
  完全免费   3篇
  中国医学   10篇
  2019年   1篇
  2018年   1篇
  2017年   1篇
  2016年   1篇
  2015年   1篇
  2013年   1篇
  2011年   2篇
  2009年   2篇
排序方式: 共有10条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1
1.
目的:观察自拟温肺平喘汤治疗支气管哮喘寒哮证的临床疗效。方法:将116例符合诊断标准的支气管哮喘寒哮证患者随机分为两组,对照组58例给予西医常规治疗,治疗组58例在对照组治疗基础上加用自拟温肺平喘汤口服。观察比较两组患者的肺功能改善情况和总有效率。结果:总有效率治疗组为93.10%,对照组为82.75%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组肺功能改善情况比较,治疗组优于对照组,差异亦有统计学意义(P<0.05)。结论:自拟温肺平喘汤治疗对支气管哮喘寒哮证具有较好的临床疗效。  相似文献
2.
[目的]观察射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证)疗效。[方法]使用随机平行对照方法,将64例住院及门诊患者按随机数字表方法随机分为两组,对照组32例布地奈德粉吸入剂,0.2g/次,2次/d,吸入;茶碱缓释片,0.2g/次,2次/d。治疗组32例射干麻黄汤(射干、麻黄、生姜各9g,细辛3g,紫菀、款冬花各6g,大枣3枚,半夏9g,五味子3g),1剂/d,水煎200mL,早晚口服,西药治疗同对照组,连续治疗15d为1疗程。观测临床症状、ACT评分、不良反应。连续治疗1疗程,判定疗效。[结果]治疗组痊愈16例,显效12例,有效3例,无效1例,总有效率96.88%。对照组痊愈7例,显效10例,有效9例,无效6例,总有效率81.25%。治疗组疗效优于对照组(P〈0.05)。ACT评分治疗组改善优于对照组(P〈0.05)。[结论]射干麻黄汤联合西药治疗支气管哮喘急性发作期(寒哮证),疗效满意,无副作用,值得推广。  相似文献
3.
姜洪玉  周兆山 《新中医》2011,(11):12-13
目的:观察补肾散寒法治疗哮喘急性发作期寒哮证的临床疗效。方法:将140例符合纳入标准的哮喘急性发作期寒哮证患者,随机分为2组各70例。治疗组口服射干麻黄汤合六味地黄汤,对照组口服射干麻黄汤。每天1剂,连续服药9天为1疗程。结果:控显率治疗组96.9%,对照组88.6%,2组比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组优于对照组。2组治疗后用力肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气量(FEV1)、最大呼气流量(PEF)、最大中段呼气流速(MMEF75/25)均较治疗前明显改善(P〈0.05);治疗组在治疗后改善程度优于对照组(P〈0.05)。2组在治疗后嗜酸性粒细胞绝对值计数均较治疗前明显降低(P〈0.05),且治疗组在治疗后下降程度大于对照组(P〈0.05)。治疗组治疗后嗜酸性粒细胞复常率高于对照组。治疗组与对照组用药生效时间比较,治疗组短于对照组(P〈0.05)。结论:补肾散寒法对哮喘急性发作期寒哮证具有较好的疗效。  相似文献
4.
目的:初步评价喘哮康口服液治疗小儿支气管哮喘寒哮证的有效性和安全性。方法:采用分层区组随机、阳性药平行对照、双盲试验、多中心临床研究的方法。本试验入选患儿共237例,其中试验组入选120例,对照组入选117例,2组剔除或脱落病例各3、6例。结果:喘哮康口服液与对照药小青龙合剂对小儿支气管哮喘寒哮证的疾病疗效总有效率分别为96.64%和94.64%;对于中医证候疗效,喘哮康口服液与小青龙合剂的总有效率分别为96.64%、95.54%,均无统计学意义,非劣效检验结果显示,差异均有统计学意义,试验组疗效不劣于对照组;各单项中医证候疗效自身前后比较,除疗后3 d对照组舌质外,疗后3 d5、d差异均有统计学意义;肺功能治疗前后比较,无统计学意义。2组均未发生不良反应。结论:喘哮康口服液对小儿支气管哮喘寒哮证的疗效不劣于对照药小青龙合剂,并具有良好安全性。  相似文献
5.
目的:观察小儿咳喘宁口服液对寒哮证儿童肺功能的影响。方法:将66例患者随机分为2组各33例,2组均给予常规治疗,治疗组加服小儿咳喘宁口服液,疗程1周。观察治疗后肺功能的变化。结果:临床控制率治疗组明显高于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组患儿治疗后,用力呼气蜂流速(PEF)、最大肺活量(FVC)、1秒钟用力呼气容积(FEV。)及1秒钟用力呼气容积预计值百分比(FEV1%)均有改善,与治疗前比较,差异均有显著性或非常显著性意义意义(P〈0.05,P〈0.01);但治疗组PEF、FVC、FEV1、FEV1%均优于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05)。2组治疗后PEF昼夜波动率比较,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组PEF昼夜波动率改善优于对照组。结论:小儿咳喘宁口服液治疗哮喘的总体疗效显著。  相似文献
6.
本文从一个"寒"字入手,阐述袁美凤教授对小儿寒哮证病机的认识:寒哮证发作期诱病外因是寒邪,内在因素是寒痰,缓解期是肺脾肾虚寒,并分析了寒邪、寒痰、虚寒三者的内在联系。介绍了以"宣肺散寒、温肺化饮、降逆平喘"立法组方的"温肺止哮汤",详解方义,并附验案一则,介绍其临床应用。  相似文献
7.
龚芬芳  龚燕梅 《新中医》2019,51(10):292-295
目的:观察在常规西药基础上采用中药离子导入联合穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期的临床效果。方法:将90例支气管哮喘发作期寒哮证患者随机分为对照组和观察组各45例。2组均予沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗,观察组加予中药离子导入联合穴位贴敷治疗。2组均连续观察14天。记录喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间,治疗后进行哮喘控制测试,治疗前后评定症状、体征评分,检测肺功能指标第1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV1%)和呼气峰值流量(PEF)昼夜波动率。结果:治疗后,观察组疗效优于对照组(P 0.05),喘息、气急、咳嗽、胸闷的缓解时间均短于对照组(P 0.05),哮喘控制情况优于对照组(P 0.05)。2组FEV1%均较治疗前上升(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均较治疗前下降(P 0.01)。观察组FEV1%高于对照组(P 0.01),PEF昼夜波动率与症状、体征评分均低于对照组(P 0.01)。结论:在常规西药基础上给予中药离子导入和穴位贴敷治疗支气管哮喘发作期寒哮证患者,可以更快速、有效地减轻哮喘相关临床症状,控制哮喘发作情况,起到缩短病程的作用,并能提高肺功能。  相似文献
8.
目的:观察在常规治疗基础上加用小青龙方治疗支气管哮喘急性发作期寒哮证患者的临床效果。方法:将40例寒哮型支气管哮喘急性发作期患者随机分为试验组和对照组各20例。试验组在常规西药治疗基础上联合小青龙方治疗,对照组给予常规西药治疗,2组疗程均为10天。观察2组患者治疗前后中医证候积分,程序化细胞死亡因子5(PDCD5),白细胞计数、中性粒细胞嗜酸性粒细胞与肺功能指标[1秒用力呼气容积占预计值百分比(FEV_1%)、1秒用力呼气容积占用力肺活量比率(FEV_1/FVC)、25%肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF25%)、50%肺活量时用力呼气流速占预计值百分比(FEF50%)]的变化。结果:治疗后,2组中医证候积分、PDCD5水平均较治疗前下降(P0.01),试验组中医证候积分、PDCD5水平均低于对照组(P0.01,P0.05)。2组肺功能指标FEV_1%、FEV_1/FVC、FEF25%、FEF50%均较治疗前升高(P0.05,P0.01),试验组各指标值均高于对照组(P0.05)。2组治疗前后白细胞计数、中性粒细胞比率、嗜酸性粒细胞比率比较,差异均无统计学意义(P0.05)。治疗前后PDCD5表达水平与FEV_1%、FEV_1/FVC均呈负相关(P0.05,P0.01)。结论:PDCD5参与了哮喘的气道炎症过程,其表达异常可能与哮喘未控制有关,可能成为临床上协助评估哮喘控制情况的指标或治疗的靶点。小青龙方可能通过调节PDCD5水平而有效控制哮喘发作,改善肺功能。  相似文献
9.
10.
金盛峰  陈旭锋 《新中医》2016,(11):28-30
目的:观察中西医结合治疗哮喘急性发作的效果。方法:将150例哮喘急性发作寒哮证患者随机分为2组各75例,对照组应用常规西药治疗,观察组在对照组治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减进行治疗,2周作为1疗程,2组均治疗3疗程。比较2组疗法的临床疗效和对肺功能的影响。结果:观察组治疗总有效率为94.67%,对照组为82.67%,观察组效果优于对照组(P<0.05)。治疗后,2组每分钟最大通气量(MVV%)、呼气流量峰值(PEF)以及第1秒肺活量(FEV1)均较治疗前好转(P<0.05);观察组各指标改善较对照组更显著(P<0.05)。结论:在常规西药治疗基础上加用小青龙汤合止嗽散加减治疗哮喘急性发作寒哮证有确切疗效,可有效缓解患者的临床症状,而且有助于恢复肺功能。 更多还原  相似文献
1
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号