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1.
针刺治疗单纯性肥胖症的实验研究 总被引:91,自引:8,他引:83
本文提示,采用高脂饲料喂养SD大鼠制造肥胖模型,致肥率达56.8%。本实验探讨了针刺和芬氟拉明(FFA)治疗肥胖大鼠的作用。结果表明,针刺对肥胖大鼠的摄食量、饮水量、体重、身长、Lee氏指数、心包、腹股沟和肾周脂肪量、主要脏器和腺体的重量、血中TG、TC、LDL-C、HDL-C、BG的含量及AI等指标的良性调整作用明显优于FFA。通过推挽灌流技术,我们观察了实验大鼠下丘脑外侧区(LHA)灌流液中单胺类介质含量的变化。结果示,对照组LHA中去甲肾上腺素(NA)含量显著高于正常组,针刺组LHA中NA含量显著低于对照组。提示,针刺时肥胖机体LHA的调控可能是针刺减肥关键因素之一。 相似文献
2.
麝香保心丸对实验性心肌梗塞大鼠心脏的促血管生成作用 总被引:75,自引:5,他引:70
目的:探讨麝香保心丸对心肌梗塞大鼠冠状动脉侧枝血管生成的影响及其机制。方法:24只大鼠随机分成麝香保心丸组(A组),贝复剂与肝素组(B组)和生理盐水对照组(C组),建立心肌梗塞模型,6周后检测梗塞面积,梗塞边缘区VEGF,bFGF和VⅢ因子的表达量以及血管面密度。结果:A组梗塞面积明显小于C组,梗塞边缘区VEGF,bFGF和VⅢ因子的表达量以及血管面密度均较C组明显增加,结论:麝香保心丸能促进大鼠缺血心肌冠脉侧枝的血管生成,对缺血心肌具有保护作用。 相似文献
3.
目的:研究葛根总异黄酮(TIP)对雌激素缺乏引起的骨质疏松症的防治作用。方法:10月龄SD大鼠,手术切除双侧卵巢后7d,每天igTIP100和20mg/kg,并设假手术组(Sham)、模型对照组(OVX)和尼理论联系实际是性组(E3),在给药4和7个月时,测定大鼠全身骨矿总量(BMC)和骨矿密度(BMD)及骨生物力学强度等。结果(1)和OVX组相比,TIP大剂量组在给药4个月时BMC和BMD分别提高14.6%和12.1%,7个月时分离提高6.8%和14.2%;小剂量组4个月时分别提高7.8%和6.9%,7个月时分离提高8.65和14.95。(2)TIP大、小剂量组股骨相对体积质量分别提高3.8%和3.4%;胫骨相对休整质量提高6.8%和6.3%,股骨Ca盐密度均提高15%以上。(3)TIP大、小剂量组股骨最大负荷分别提高16.1%和9.1%;结构强度分别提高19.4%和12.5%,(4)TIP使大鼠子宫重量明显增加。结论TIP对去卵巢引起的大鼠骨质疏松症具有明显的防治作用,这种作用可能和它的弱雌激素样活性有关。 相似文献
4.
黄芪对实验性糖尿病大鼠肾脏保护作用的实验研究 总被引:61,自引:1,他引:60
目的:探索中药黄芪防治糖尿病肾病的作用及其机理。方法:用链脲佐菌素制作糖尿病(DM)大鼠模型,DM治疗组每d注射黄芪注射液1ml,DM对照组每d注射等容积生理盐水。于病程1、2、4W测定尿白蛋白,血、尿肿瘤坏死因子α(TNFα),第4W末还需测定血浆渗透压,并观察肾脏超微病理变化。结果:DM大鼠尿白蛋白排出增加,血、尿TNFα升高,血浆渗透压升高,肾小球基底膜增厚;黄芪具有降低尿白蛋白,减少TNFα,纠正DM大鼠过高的血浆渗透压,减慢肾小球基底膜增厚的作用。结论:黄芪对DM大鼠肾脏具有保护作用。 相似文献
5.
目的:研究黄芪苷Ⅳ对正常和心功能受抑制大鼠左心室心肌力学的效应,方法:采用左心室导管法,测定左心室压力(LVP)及其微分(dp/dt),对iv黄芪苷IV(1mg/kg)对左心室心肌力学的效应,iv普萘洛尔(0.75mg/kg),抑制大鼠心功能,观察黄芪苷IV的对抗作用,结果:黄芪苷IV使心率(HR)略有减慢,使左室压力上升最大速度(dp/dtmax)明显提高,具有性肌力作用。使左室压力下降的时间常数(T)显著缩短,改善心脏舒张功能,左心室射血的张力-时间指数(TTI_无明显改变。表明该药在增强心肌收缩力的同时并未增加心肌耗氧量,对普萘洛尔抑制心功能的大鼠,用黄芪苷IV后dp/dtmax无显著降低,即该药可对普萘洛尔抑制心肌收缩力的作用。T值显著缩短,表明心脏舒张功能也有改善,心肌耗氧量不增加,结论:黄芪苷IV可改善心脏收缩及舒张功能,可望成为一种强心和改善心功能的药物。 相似文献
6.
淫羊藿提取液对去睾尺大鼠骨代谢的影响 总被引:52,自引:2,他引:50
应用去睾丸方法,研究淫羊藿水提液对去睾丸SD大鼠骨生长的促进作用。淫羊藿水提液,口服给药5g/kg,每周6次,持续7周。结果显示,与对照组比较去睾丸喂水组胫骨近端骨小梁的骨吸收周长明显增加(+108%),而类骨质和荧光也增加(+89%,+76%)。骨形成率增(+65%),出现骨高转化率的改变。而且骨小梁面积出现减少的趋势。用淫羊藿治疗的去睾丸组与去睾丸给水组比较,治疗组降低了胫骨近端骨小梁的骨吸收 相似文献
7.
目的:观察灯盏细辛注射液对自发性高血压大鼠(SHR)心室及血管重构逆转作用。方法:将10月龄SHR 24只按性别、体重、初始收缩压配对分为灯盏细辛、福辛普利、依那普利和生理盐水(对照)4组,各给药组给药剂量为10mg·kg^-1·d^-1腹腔内注射,连续8周。测定血压、心室重量指数及心肌细胞蛋白激酶C(PKC)活性,偏振光镜、透射电镜观察心脏、血管结构改变。图像分析计算心肌间质胶原面积及含量。结果:灯盏细辛、福辛普利、依那普利组左心室肥厚有不同程度的消退,心率、右心室心脏重量指数无明显变化(P>0.05),福辛普利、依那普利组降压及减低左心室心脏重量指数比灯盏细辛组明显,但心肌细胞肥大、变性等镜下结构改善灯盏细辛组比福辛普利、依那普利组更明显。3种药物均能明显改善心肌间质及血管重构,灯盏细辛组心肌间质胶原面积、含量及胶原容积分数较对照组明显减少,3个用药组间差异无显著性(P>0.05)。各用药组均能显著降低SHR心肌细胞膜PKC活性(P<0.01),且灯盏细辛组较福辛普利、依那普利组更明显(P<0.05)。结论:灯盏细辛可逆转SHR心肌、间质及血管重构,改善心肌僵硬度,具有心脏保护作用。 相似文献
8.
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10.