复方玄驹胶囊免疫调节和抗炎作用的研究

目的：观察复方玄驹胶囊的免疫调节和抗炎作用。方法：采用小鼠或大鼠的致敏、致炎等模型，观察和研究复方玄驹胶囊对动物免疫功能的影响以及对实验动物的抗炎作用。结果：复方玄驹胶囊可显著抑制小鼠腹腔毛细血管通透性的增高以及羧甲基纤维素刺激诱发的腹腔渗出液量及其白细胞数增加；抑制巴豆油致小鼠耳水肿以及棉球肉芽组织的形成；对小鼠的网状内皮系统吞噬功能及小鼠迟发性过敏反应有明显的抑制作用。结论：复方玄驹胶囊具有调节作用和抗炎作用。  

复方玄驹胶囊联合化疗治疗中晚期胃癌的临床观察

我们从 1992年 4月— 2 0 0 0年 6月应用复方玄驹胶囊联合化疗治疗 48例中晚期胃癌患者 ,现将结果报告如下。临床资料　 84例均为河南省中医院和河南省安阳市肿瘤医院住院治疗的中晚期胃癌患者 ,诊断符合《中国常见恶性肿瘤诊治规范》的标准并经胃镜取活检 ,细胞学、病理学确诊。采用随机数字表法将患者随机分为两组 ,治疗组 48例 ,男 2 6例 ,女2 2例 ;年龄 3 2～ 78岁 ,中位年龄 5 0岁 ;病程 8个月～ 6年 ,中位数 18个月。病理组织学类型 :腺癌 3 0例 ,粘液腺癌 6例 ,未分化癌 10例 ,腺鳞癌 2例。对照组 3 6例 ,男 2 0例 ,女 16例 ;年龄3 6…  

复方玄驹胶囊口服联合关节腔注射肿瘤坏死因子拮抗剂治疗类风湿关节炎

目的:探讨复方玄驹胶囊内服联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白关节腔注射治疗活动期类风湿性关节炎(RA)(肾气虚寒型)的临床观察。方法:将92例RA患者随机按数字表法分为常规治疗组、对照组和联合组,常规治疗组采用塞来昔布胶囊,0.2 g/次,1次/d,口服;甲氨蝶呤片(MTX),10 mg/次,1次/周,口服;来氟米特片(LEF),20 mg/次,1次/d,口服。对照组在常规治疗组治疗的基础上加用注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白关节腔注射,1次/周;联合组在对照组治疗的基础上加服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d。3组疗程均为3个月。记录治疗前后关节压痛和肿胀数(28个关节)、疼痛程度采用视觉模拟评分法,记录晨僵时间、双手握力及肾气虚寒证评分;检测治疗前后血沉(ESR),C-反应蛋白(CRP),类风湿因子(RF),血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α),a酸性糖蛋白(a1-AGP)和免疫球白(Ig A,Ig M,Ig G)水平。结果:治疗后常规治疗组、对照组和联合组的临床总有效率分别为79.31%,90%和96.97%,3组比较差异无统计学意义;治疗后对照组晨僵时间、双手握力、休息痛、关节肿胀个数、关节压痛个数的改善均优于常规治疗组(P<0.01),联合组晨僵时间、双手握力、休息痛、关节肿胀个数、关节压痛个数及肾气虚寒证评分的改善均优于常规治疗组(P<0.01);联合组晨僵时间、双手握力、休息痛和肾气虚寒证评分的改善优于对照组(P<0.05);治疗后对照组TNF-α,RF,a1-AGP水平低于常规组,联合组ESR,CRP,TNF-α,RF,a1-AGP水平均低于常规治疗组和对照组(P<0.05,P<0.01),治疗后对照组Ig G水平低于常规治疗组(P<0.01),联合组Ig A,Ig M,Ig G均低于常规治疗组(P<0.01),也低于对照组(P<0.01)。结论:复方玄驹胶囊内服联合注射用重组人Ⅱ型肿瘤坏死因子受体-抗体融合蛋白关节腔注射在控制症状、改善关节功能、减轻中医证候、控制炎症方面有一定疗效。  

复方玄驹胶囊联合克龄蒙治疗卵巢功能减退临床观察

目的:观察复方玄驹胶囊联合克龄蒙治疗卵巢功能减退的临床疗效。方法:60例卵巢功能减退患者,随机分为2组,各30例。对照组单用克龄蒙治疗;治疗组在对照组治疗基础上加用复方玄驹胶囊治疗。3月为1疗程,治疗1疗程。比较2组治疗前后卵巢刺激素(FSH),黄体生成素(LH),雌激素(E_2)及中医临床证候疗效。结果:总有效率治疗组93.33%,对照组73.33%。2组比较,差异有统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后E_2、FSH、LH与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05);对照组治疗后E_2、FSH与治疗前比较,差异有统计学意义(P0.05)。2组治疗后E_2、FSH比较,差异有统计学意义(P0.05)。结论:复方玄驹胶囊联合克龄蒙治疗卵巢功能减退临床疗效好,可改善患者内分泌情况。  

复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗男性少弱精子症临床研究

目的 评价复方玄驹胶囊联合五子衍宗丸治疗男性少弱精子症的临床疗效.方法 将符合入选标准的136例男性少弱精子症患者采用随机数字表分为2组,每组68例.对照组口服五子衍宗丸、维生素E,研究组在对照组基础上口服复方玄驹胶囊.2组均治疗3个月.观察2组治疗前后精液质量和性激素变化,评价临床疗效.结果 研究组总有效率为89.7%(61/68)、对照组为73.5%(50/68),2组比较差异有统计学意义(χ2=5.930,P=0.015).治疗后,研究组(a+b)级精子[(68.5±15.5)%比(52.5±15.6)%,t=2.607]、a级精子[(35.3±15.3)%比(26.5±13.4)%,t=2.688]、精子活动率[(73.3±22.5)%比(56.8±20.5)%,t=2.780]、精子密度[(28.7±15.5)×107/ml比(20.5±13.2)×107/ml,t=2.612]与精液量[(2.9±1.7)ml比(2.2±1.3)ml,t=2.667]均高于对照组(P<0.05或P<0.01).研究组治疗后睾酮[(816.5±135.6)ng/dl比(768.5±118.5)ng/dl,t=2.728]高于对照组(P<0.05).结论 五子衍宗丸联合复方玄驹胶囊可有效提高男性少弱精子症患者精子质量,提高疗效.  

复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床观察

目的研究复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症的临床疗效。方法将2012年12月—2013年11月中国人民解放军第306医院收治的120例少弱精子症患者,随机分为复方玄驹胶囊组（40例）、十一酸睾酮胶丸组（32例）和联合用药组（48例）。复方玄驹胶囊组口服复方玄驹胶囊,3粒/次,3次/d;十一酸睾酮胶丸组口服十一酸睾酮胶丸,1粒/次,2次/d;联合用药组口服复方玄驹胶囊和十一酸睾酮胶丸,用法用量同以上两组。1个月为1个疗程,共治疗4个疗程。对3组的临床疗效进行评价,同时对精液相关指标进行分析。结果复方玄驹胶囊组、十一酸睾酮胶丸组、联合用药组的总有效率分别为75.0%、68.8%、91.7%,联合用药组的有效率显著高于其他两组,差异均有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精液量明显增多,精子存活率、a级精子比、（a＋b）级精子比、精子密度、向前精子活动率、直线运动速度、血清雄激素（T）水平、α-葡萄糖苷、精子顶体酶、果糖、精浆锌均较治疗前明显提高,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;且治疗后联合用药组高于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。治疗后,3组患者的精子液化时间、畸形精子率、血清FSH、LH、DNA碎片指数、精浆弹性蛋白酶均较治疗前显著下降,同组治疗前后差异有统计学意义（P〈0.05）;治疗后,联合用药组低于其他两组,差异有统计学意义（P〈0.05）。结论复方玄驹胶囊联合十一酸睾酮胶丸治疗少弱精子症有较好的临床疗效,可以改善精子相关指标,值得临床推广应用。  

复方玄驹胶囊治疗多囊卵巢综合征不孕的系统评价

目的：用系统评价的方法了解复方玄驹胶囊治疗多囊卵巢综合征不孕的疗效及安全性。方法：选择中文检索词：玄驹胶囊,中药,中医,中西医,多囊卵巢,多囊卵巢综合征,不孕。英文检索词：xuanju capsule,Chinese medicine,Chinese herbal medicine,polycystic ovarian,polycystic ovarian syndrome,PCOS,infertility,subfertility。制定检索策略,不限语种,全面检索CENTRAL,EMBASE,MELINE（ovid）,CNKI,维普VIP,万方数据库等电子数据库,并检索中国临床试验注册中心ChiCTR,国际临床试验注册协作网ICTRP等检索在研研究。依据Cochrane Handbook严格筛选文献,纳入复方玄驹胶囊治疗多囊卵巢综合征的随机对照试验,并进行研究质量评级及数据提取。采用RevMan5.2软件对有关数据进行Meta分析。结果：共纳入4篇文献,280例,纳入研究方法学质量较低。与单用克罗米芬组比较,复方玄驹胶囊联合克罗米芬能显著改善月经情况,差异有统计学意义（P〈0.000 1）,也能显著提高妊娠率,差异有统计学意义（P〈0.05）,显著降低睾酮水平（P〈0.000 01）,但在周期排卵率方面两组差异无统计学意义。与单用来曲唑比较,复方玄驹胶囊联合来曲唑组能更优地改善月经情况,差异有统计学意义（P〈0.001）,显著提高周期排卵率,差异有统计学意义（P〈0.05）,显著改善BMI（P〈0.000 01）,但在妊娠率方面两组无显著差异。结论：复方玄驹胶囊与克罗米芬或来曲唑联用均能显著改善月经情况,其中与克罗米芬联用可促进妊娠,改善高雄水平,与来曲唑联用可以明显增加排卵,降低BMI,提高妊娠率。  

HPLC法测定不同批号复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定不同批次复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为BDS HYPERSIL C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（58∶42）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果：淫羊藿苷进样0.4995~4.995μg范围内,与峰面积呈良好的线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样收回率为98.2%,RSD为2.19%（n=6）。结论：所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于复方玄驹胶囊的质量控制。  

HPLC法测定不同批号复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量

目的：建立反相高效液相色谱法测定不同批次复方玄驹胶囊中淫羊藿苷含量的方法。方法：采用高效液相色谱法,色谱柱为BDS HYPERSIL-C18（250mm×4.6mm,5μm）,流动相为甲醇-0.1%磷酸水溶液（58∶42）,流速为1.0mL/min,检测波长为270nm,进样量为20μL,柱温为30℃。结果：淫羊藿苷在进样量0.4995～4.995μg范围内与峰面积呈良好线性关系;精密度、稳定性、重复性试验的RSD均小于3%;平均加样回收率为98.2%,RSD为2.19%（n=6）。结论：该实验所建立的方法简便、准确、重复性好,可用于复方玄驹胶囊的质量控制。  

中西医结合治疗肩周炎疗效观察

目的观察复方玄驹胶囊和洛芬待因片治疗肩周炎的临床疗效。方法收集60例肩周炎患者,采用视觉模拟评分法(VAS)对患者服药前后的VAS评分进行比较。结果 60例患者经治疗后VAS评分较治疗前显著下降(P<0.01),其中痊愈23例,显效17例,有效9例,无效11例,总有效率82%。结论复方玄驹胶囊联合西药能够有效改善肩周炎患者的临床症状,具有良好的调节免疫及抗炎镇痛之效,为肩周炎的中成药治疗提供了新的方向。