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1.
曹永艳  王猛  黄开顺  阳强  丁敏   《中国中药杂志》2007,32(9):831-834
目的:考察复方斑蝥胶囊血清对SMMC-7721细胞蛋白质组的影响,从分子水平探讨复方斑蝥胶囊的抗癌作用机制。方法:用血清药理学方法制备复方斑蝥胶囊血清并处理人肝癌SMMC-7721细胞,用双向电泳、图像分析、质谱鉴定等蛋白质组学技术测定复方斑蝥胶囊对癌细胞中有影响的蛋白质。结果:双向电泳分离到SMMC-7721细胞蛋白质组约450个点,其中47个点在对照组和实验组之间有2倍以上量变,质谱鉴定发现实验组出现膜联蛋白A5、热休克70×103蛋白表达显著上调,真核翻译起始因子5A和硫氧还蛋白过氧化酶2表达显著下调。结论:研究发现了4种与肿瘤的增殖、免疫、凋亡相关的差异表达蛋白质,为进一步研究复方斑蝥胶囊的作用机制提供了线索。血清药理学与蛋白质组学相结合能够有效地展示与药物作用相关的蛋白质,可以作为研究复方药理的一个初步技术平台。  相似文献
2.
复方斑蝥胶囊对晚期原发性肝癌生存率的影响   总被引:3,自引:0,他引:3  
我国是肝炎高发区,原发性肝癌是常见的恶性肿瘤之一,肝癌的死亡率占居民恶性肿瘤死亡率的第二位。传统的治疗方法首选手术切除,但我国肝癌患者多数有肝炎、肝硬化的病史,约80%左右的患者因各种原因不能手术或错失最佳手术时机。原发性肝癌不属于化疗敏感的恶性肿瘤,全身化疗效果不佳,中医中药的发展在治疗原发性肝癌中发挥着重要作用。  相似文献
3.
杨军  丁敏  张太君  郭渝  宋自阆  曹永艳 《中成药》2007,29(5):772-774
复方斑蝥胶囊是以斑蝥为君药,内含多种中药组分,根据部颁标准(第17册)生产的纯中药胶囊制剂,临床上用于治疗多种癌症,以原发性肝癌为主,显示出了较好的疗效。其抗肝癌作用的机制目前在国内外尚未见报道。本课题采用血清药理学方法,观察复方斑蝥胶囊对人肝癌细胞SMMC-7721的增殖和细胞周期、细胞凋亡以及凋亡相关蛋白的影响,探讨复方斑蝥胶囊抗肝癌的作用以及可能的机制,以期为临床应用提供理论依据。1材料与方法1.1材料1.1.1细胞株和实验动物人肝癌细胞SMMC-7721由本校基础医学院病理生理教研室惠赠。新西兰大耳白兔6只,体重为(2.5±0.2…  相似文献
4.
复方斑蝥胶囊质量标准的研究   总被引:1,自引:1,他引:2  
目的:建立复方斑蝥胶囊的质量标准。方法:采用气相色谱法对复方斑蝥胶囊中主要成分斑蝥素进行定量分析;同时对制剂中的主要药味人参、黄芪、刺五加进行薄层鉴别。结果:用气相色谱法测定斑蝥素的含量,在0.02-0.76μg范围内呈良好的线性关系,r为0.9995。平均加样回收率为97.14%,RSD=1.23%(n=5),薄层图谱斑点清晰,阴性对照无干扰。结论:方法简便,重现性好,可有效控制制剂的质量。  相似文献
5.
复方斑蝥胶囊由斑蝥、人参、黄芪、刺五加、三棱等药味组成 ,具有破血消瘀、攻毒疗疮的功效 ,临床用于治疗原发性肝癌、肺癌、直肠癌等恶性肿瘤。为有效控制产品质量 ,保证临床用药安全有效 ,我们建立了气相色谱法测定复方斑蝥胶囊中所含斑蝥素( cantharidin)的方法 ,选用 OV-  相似文献
6.
朱宇红  郝武常 《陕西中医》2004,25(4):359-360
建立了气相色谱法测定复方斑蝥胶囊中斑蝥素含量的方法。样品用氯仿热回流提取。测定条件 :FID氢火焰离子化检测器 ,色谱柱为 3.5 % SE- 30毛细管柱 ,载气 ( 99.9% ) ,流量 40 ml/min,柱温 1 70℃ ,进样口 (气化室 )温度 2 0 0℃ ,检测器温度 2 0 0℃。结果平均回收率 97.1 5 % ,RSD=1 .1 % ,n=5。结论 :方法简便、快速、灵敏、专属性强 ,是控制本品质量的有效方法  相似文献
7.
陈平  戴忠  林瑞超 《中国中药杂志》2005,30(18):1464-1465
复方斑蝥胶囊为卫生部颁品种(WS3-B-3272-98),由斑蝥、刺五加、半支莲等11味中药组成,具有破血消淤、攻毒蚀疮等功效。用于原发性肝癌、肺癌、直肠癌等。临床上应用较好。该品种原标准中无含量测定项,为更好地控制其质量,参照文献[1],作者研究了该品种的含量测定方法。方中半支莲具有清热解毒之功效,是主要药味之一,故选用半支莲中的野黄芩作为含量测定指标。1仪器与材料Agilent1100型高效液相色谱仪(包括1100四元泵,自动进样器....  相似文献
8.
目的:分析复方斑蝥胶囊联合化疗在晚期肺癌患者中的疗效。方法:随机选取本院2014年6月-2015年6月接收治疗的晚期肺癌患100例,根据不同的治疗方法分为观察组及对照组,每组50例,对照组患者仅实施化疗,观察组患者在对照组化疗的基础上应用复方斑蝥胶囊治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果。结果:治疗后,观察组患者的毒副作用发生率、治疗后的功能状态评分(KPS)情况以及临床治疗总缓解率均优于对照组(P<0.05)。结论:在晚期肺癌患者的常规临床化疗过程中,联合复方斑蝥胶囊治疗,能够有效降低毒副作用,提高患者的临床治疗总缓解率及治疗后KPS体力评分。  相似文献
9.
目的:观察 TP方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌的临床疗效。方法:将47例晚期食管癌患者按住院号随机分为两组,对照组采用 TP方案治疗,治疗组在对照组的基础上加用复方斑蝥胶囊。比较两组患者治疗前后 KPS评分、QOL评分、临床疗效及不良反应发生情况。结果:治疗组治疗前后 KPS评分和 QOL评分差值均高于对照组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后治疗组缓解率 53.85%,对照组缓解率 22.73%,两组比较,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者Ⅲ、Ⅳ级不良反发生率比较,治疗组均低于对照组,其中胃肠道反应、周围神经毒性和骨髓抑制比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:TP方案联合复方斑蝥胶囊治疗晚期食管癌可提高临床疗效,改善患者生存质量,降低不良反应发生率。  相似文献
10.
目的 探讨复方斑蝥胶囊对晚期消化道恶性肿瘤患者生存质量的影响.方法 60例晚期消化道恶性肿瘤患者随机分为两组,治疗组和对照组各30例,治疗组给予对症处理及中成药复方斑蝥胶囊联合治疗,对照组给予单纯对症处理,观察时间为3个疗程,治疗前后对60例患者分别进行生活质量问卷调查.结果 两组各功能领域计分治疗后较治疗前均升高,治疗组在躯体功能、角色功能、情绪功能、总健康状况评价差值(上升幅度)均较对照组大(P<0.05).两组功能领域疗效相比较,在躯体功能、情绪功能、社会功能、总健康状况方面,治疗组疗效更佳(P<0.05).两组所有症状计分治疗后均较治疗前减少,症状均有改善.治疗组在纳差、疼痛、疲乏症状方面,治疗前后计分差值(上升幅度)均比对照组大(P<0.05).治疗组与对照组疗效相比较,在改善疲劳、缓解疼痛、增进食欲方面,治疗组疗效更佳(P<0.05).结论 复方斑蝥胶囊有助于改善晚期消化道恶性肿瘤患者的临床症状,提高患者的生活质量.  相似文献
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