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1.
大孔树脂是20世纪70年代末发展起来的一类有较好吸附性能的有机高聚物吸附剂,最早用于废水处理、化学工业、分析化学、临床检定和治疗等领域[1~3]。近年来大孔吸附树脂在天然药物化学成分的提取、分离纯化、制剂工艺改革、制剂质量分析等方面有了较广泛的应用研究,并明确显示出  相似文献
2.
大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附研究   总被引:1,自引:1,他引:81  
比较了10种大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能及吸附动力学过程;筛选试验研究的结果表明AB-8树脂是一种性能优良的吸附剂。  相似文献
3.
大孔吸附树脂对甘草酸的吸附与解吸性能研究   总被引:1,自引:1,他引:4  
目的:研究AB-8,D-101,H-103 3种大孔吸附树脂对甘草酸的吸附及解吸性能。方法:以HPLC测定3种树脂对甘草酸的静态吸附量、解吸率、最大比吸附量及动态解吸率,比较3种树脂对甘草酸的吸附与解吸性能。结果:AB-8甘草药材最大上样量为0.75 g药材/mL树脂,最佳洗脱剂为50%乙醇,洗脱率68.81%;D-101甘草药材最大上样量为0.75 g药材/mL树脂,最佳洗脱溶剂为60%乙醇,洗脱率64.67%;H-103甘草药材最大上样量为0.5 g药材/mL树脂,最佳洗脱溶剂为60%乙醇,洗脱率51.18%。结论:AB-8,D-101是适于吸附甘草酸的较好的吸附剂。  相似文献
4.
褚琳娜  杨辉华  张敏  梁琼麟  王义明  罗国安 《中成药》2010,32(10):1770-1775
膨胀床技术凭借操作简便、成本低及易于集成化的特点,在中药分离纯化领域具有重要的应用前景,但目前其应用研究发展还较为缓慢.尤其是膨胀床的流体动力学特性和吸附性能的研究,一直缺乏较为合理的,可以对实际操作进行有效指导的数学模型,这也限制了膨胀床技术的工程放大研究.本文将从这个角度出发,结合膨胀床技术在较成熟的生物制品领域的最新发展水平和方向,论述膨胀床在中药领域的研究进展,并探讨其发展方向.  相似文献
5.
目的 研究大孔吸附树脂对枳实中辛弗林的吸附性能,考察精制工艺.方法 以辛弗林质量分数和收率为考察指标,比较了HPD.300、NKA.9、AB.8、D001-cc 等树脂对枳实中辛弗林的吸附和解吸特性,以及纯化能力.结果 D001-cc 树脂具有最佳的吸附洗脱参数,上样液生药质量浓度为0.5 g生药/mL,4倍体积蒸馏水、2倍体积1.5 mo1/L氨水依次洗脱,产物中辛弗林质量分数为46.3%.得率为1%.结论 D001.cc树脂对枳实中辛弗林综合性能较好,适合于辛弗林的分离精制.  相似文献
6.
目的研究AB-8型大孔树脂富集、纯化狭基线纹香茶菜总三萜酸的工艺条件及参数.方法以狭基线纹香茶菜总三萜酸的洗脱率和精制度为指标,考察大孔树脂富集、纯化狭基线纹香茶菜总三萜酸的吸附性能和洗脱参数.结果狭基线纹香茶菜样品液20 mL(0.5 s/mL)上大孔树脂柱(D15 mm×H120 mm,干重10 g),用蒸馏水200 mL、60%乙醇80mL、90%乙醇160 mL依次洗脱,狭基线纹香茶菜总三萜酸富集于90%乙醇洗脱液部分,且除杂质能力强.通过大孔树脂富集与纯化后的狭基线纹香茶菜总三萜酸洗脱率达93.2%,90%乙醇洗脱液干燥后总固物中狭基线纹香茶菜总三萜酸纯度可达21.0%.结论采用此法可较好地纯化狭基线纹香茶菜总三萜酸.  相似文献
7.
目的:研究大孔吸附树脂分离纯化丹参中丹酚酸B的吸附性能。方法:采用HPLC法测定丹酚酸B的含量,考察大孔吸附树脂对丹酚酸B的吸附性能及洗脱参数。结果:AB-8型大孔吸附树脂对丹酚酸B吸附最佳,对提取液中的丹酚酸B的最佳分离条件为:上柱液浓度为1.5g药材/ml,流速为2ml/min,洗脱溶媒用量3BV,丹酚酸B的保留率达到90%以上。结论:AB-8型大孔吸附树脂可用于丹酚酸B的分离富集。  相似文献
8.
目的 研究纯化芦荟蒽醌衍生物的工艺条件.方法 对照乙醇梯度洗脱所得各组分的HPLC谱图,考察聚酰胺树脂富集、纯化芦荟蒽醌的吸附性能和洗脱参数.结果 通过聚酰胺树脂富集与纯化,并采用40%,60%,70%,80%乙醇梯度洗脱,可以使芦荟蒽醌衍生物得到较好的分离.结论 该法的精确度、稳定性、重复性和回收率都较好,且操作简便易行.  相似文献
9.
<正>葛藤为豆科植物野葛Pueraria lobata(Willd.) ohwi的地上干燥藤茎,与常用中药葛根同源,在对葛藤药用资源的开发研究中发现,葛藤中也含有大量异黄酮成分,有可能替代葛根入药。为选择吸附性能良好的树脂,以确定异黄酮成分提取纯化工艺,作者比较了不同型号大孔树脂对葛藤异黄酮成分的吸附性能。  相似文献
10.
田茂军  雷以柱  李煜  范志芳  王毅红 《中草药》2019,50(14):3324-3328
目的制备石英砂修饰-蛇床子素表面分子印迹材料,用扫描电镜和红外光谱表征,并对分子印迹材料进行吸附性能考察。方法采用N-氨乙基-3-氨丙基甲基二甲氧基硅烷(KH-602)修饰的石英砂作为载体,蛇床子素(OST)为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EGDMA)为交胶剂,偶氮二异丁腈(AIBN)为引发剂,甲醇为溶剂制备蛇床子素表面分子印迹材料(MIP),采用扫描电镜观察了分子印迹材料表面,用红外光谱对分子印迹材料的化学结构进行表征。结果动态吸附表明分子印迹材料对蛇床子素随时间增加吸附量逐渐达到饱和,静态吸附研究分子印迹材料对蛇床子素的最大吸附量(16.71mg/g),选择性吸附结果表明,分子印迹材料对蛇床子素具有特异的结合性能与分子识别特性。结论分子印迹材料对蛇床子素具有特异的识别选择性、优良的结合亲和性及洗脱性,蛇床子素分子印迹材料对蛇床子素的吸附能力明显强于花椒毒素和欧前胡素。  相似文献
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