首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   5篇
  国内免费   1篇
  完全免费   6篇
  中国医学   12篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2015年   1篇
  2014年   3篇
  2013年   1篇
  2012年   1篇
  2011年   1篇
  2008年   2篇
  1997年   1篇
排序方式: 共有12条查询结果,搜索用时 31 毫秒
1.
大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附研究   总被引:1,自引:1,他引:81  
比较了10种大孔吸附树脂对银杏叶黄酮的吸附性能及吸附动力学过程;筛选试验研究的结果表明AB-8树脂是一种性能优良的吸附剂。  相似文献
2.
大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:研究大孔树脂吸附知母总皂苷的动力学与热力学特征。方法:通过静态和动态吸附解吸试验筛选出纯化知母总皂苷的大孔树脂类型,确定了AB-8树脂纯化知母总皂苷的吸附动力学模型、等温吸附模型和热力学参数。结果:可用拟二级动力学方程很好地描述吸附动力学过程,可用Langmuir方程较好地拟合等温吸附热力学过程。结论:吸附过程为吸热反应,自发进行,高温有利于吸附,吸附速率主要由颗粒内扩散控制。  相似文献
3.
目的:考察大孔树脂吸附南五味子总三萜的动力学与热力学特征,为该类化合物的分离纯化提供参考。方法:以吸附率、洗脱率为综合评价指标,通过静态吸附-洗脱试验从11种大孔树脂中筛选最适合纯化南五味子总三萜的大孔树脂类型,建立AB-8型树脂纯化南五味子总三萜的吸附动力学模型和等温吸附模型,并计算热力学参数。结果:选择AB-8型树脂,该树脂对南五味子总三萜在0~50 min为快速吸附阶段,50~200 min为缓慢吸附阶段,200 min后为吸附饱和阶段。AB-8型树脂对南五味子总三萜的吸附行为符合准二级吸附动力学方程,吸附速率由液膜扩散和颗粒内扩散共同控制;平衡吸附数据符合Freundlich等温方程,属于多分子层吸附;高温有利于吸附。结论:AB-8型树脂对南五味子总三萜的吸附为熵推动过程,固-液界面上分子运动更为混乱,有更多水分子杂乱地由固体表面向溶液中运动,为南五味子总三萜的纯化工艺优选具有一定指导意义。  相似文献
4.
目的运用动态水分吸附分析技术对不同化学对照品的水分吸附特性进行研究分析,以指导化学对照品标定时分装条件、包装用瓶以及使用方式的确定。方法采用动态水分吸附分析技术对5种不同引湿性类型的化学对照品原料进行分析,测定水分吸附动力学曲线,评价化学对照品在不同湿度条件下吸收水分的趋势和程度。结果根据水分吸附动力学曲线,判断依替膦酸二钠、对氨基水杨酸钠、盐酸伐昔洛韦、阿司匹林和波生坦等化学对照品的引湿性,确定了这几种化学对照品适宜的分装环境、包装用瓶和使用方式。结论动态水分吸附分析技术能够实时记录水分吸附数据,直观观察到化学对照品在不同环境湿度条件下与水分相互作用的程度,从而判断化学对照品的引湿性,是化学对照品标定工作中重要的分析方法。  相似文献
5.
黄连解毒汤出自唐·《外台秘要》,由黄连、黄芩、黄柏和栀子组成,是清热解毒的代表方,用于各种实热火毒,三焦热盛之症。前期研究发现,提取黄连解毒汤时,以黄连、黄柏、栀子合煎,黄芩单煎的提取方式能保留较多的有效成分。证实大孔树脂精制法明显优于醇沉法及吸附澄清法,并对大孔树脂的类型及其吸附条件进行了考查(另文报道)。本文进行了YWD-09D大孔吸附树脂对黄连解毒汤的吸附动力学研究。  相似文献
6.
黄连解毒汤出自唐·<外台秘要>,由黄连、黄芩、黄柏和栀子组成,是清热解毒的代表方,用于各种实热火毒,三焦热盛之症.前期研究发现,提取黄连解毒汤时,以黄连、黄柏、栀子合煎,黄芩单煎的提取方式能保留较多的有效成分[1].证实大孔树脂精制法明显优于醇沉法及吸附澄清法,并对大孔树脂的类型及其吸附条件进行了考查(另文报道).本文进行了YWD-09D大孔吸附树脂对黄连解毒汤的吸附动力学研究.  相似文献
7.
目的:比较不同大孔树脂对淫羊藿总黄酮的吸附性能,阐明其吸附机制,优选适合纯化淫羊藿总黄酮的大孔树脂。方法:分别以淫羊藿总黄酮和5种代表性成分(朝藿定A,朝藿定B,朝藿定C,淫羊藿苷,宝霍苷Ⅰ)的吸附率、比吸附量、洗脱率、比洗脱量为指标,采用静态吸附和动态吸附相结合的方法,比较HPD100,HPD600,AB-8,X-5,D101共5种型号大孔树脂的吸附特性;利用伪一阶、伪二阶动力学模型和颗粒内扩散模型对优选树脂的吸附动力学进行研究,运用Langmuir和Freundlich等温吸附模型对优选树脂的热力学过程进行分析,从物理化学角度探究树脂的吸附机制。结果:HPD100型大孔吸附树脂对淫羊藿总黄酮的吸附和洗脱性能均较好,显著优于其他树脂;其对淫羊藿总黄酮及5种代表性黄酮的吸附动力学过程均符合伪二阶动力学模型,对淫羊藿总黄酮的吸附热力学过程符合Freundlich模型,对5种黄酮类成分之和的吸附热力学过程符合Langmuir模型;HPD100型大孔树脂对淫羊藿总黄酮的吸附过程为物理吸附占主导的放热过程,最适吸附温度25℃。结论: HPD100型大孔树脂吸附容量大、洗脱顺畅,吸附机制明确,适用于淫羊藿总黄酮的分离与纯化。  相似文献
8.
目的:制首乌多糖的制备,确定和优化制首乌多糖Fe(Ⅲ)配合物的合成工艺条件,研究其吸附动力学特征。方法:采用水提醇沉法、脱色及透析方法,从制首乌中提取、精制制首乌多糖,制首乌多糖水溶液与FeCl3在碱性的条件下反应,制备制首乌多糖铁配合物(PIC)。采用邻菲罗啉分光光度法,分析不同条件下PIC中Fe(Ⅲ)的含量变化,研究制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附动力学特征,对其结构进行红外光谱鉴定。结果:所制得PIC为红褐色粉末,pH值3~12,易溶于水,不溶于有机溶剂。在同一温度、不同时间下,制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附量随时间不断增大,于1 h后基本达到稳定;在同一时间、不同温度下制首乌多糖对Fe(Ⅲ)的吸附量随温度的升高而逐渐增大。通过红外光谱检测分析,制首乌多糖可与金属离子铁(Ⅲ)生成稳定配合物,发生配合基团以羟基为主,铁以聚合β-FeOOH铁核结构形式存在于PIC中。结论:制首乌多糖与金属铁离子结合,可形成稳定的PIC,温度和时间可能是影响PIC制备工艺的关键因素;PIC为新型口服补铁剂的开发提供思路。  相似文献
9.
目的:优选栀子苷的大孔树脂吸附条件,考察栀子苷在SP825型大孔树脂的吸附动力学、热力学过程。方法:在单因素试验基础上,以栀子苷吸附率为指标,采用响应面法优化栀子苷的吸附条件,确定SP825型树脂吸附栀子苷的等温吸附模型、动力学模型和热力学参数。结果:最佳吸附条件为上样液质量浓度83 g·L-1,pH 2.79;最大吸附量247 mg·g-1。Freundlich方程可很好地拟合等温吸附热力学过程,拟二级方程可很好地描述吸附动力学过程。结论:栀子苷的吸附过程为自发放热反应,且低温有利于吸附,吸附速率主要由液膜扩散控制。  相似文献
10.
目的:研究大孔树脂对蝉蜕水提醇沉物有效组分的静态吸附动力学特征。方法:以凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、血凝-纤溶药效为主要筛选指标,通过静态吸附实验确定大孔树脂型号;以考马斯亮蓝为显色剂,检测并绘制吸附动力学曲线,确定NKA-9 型树脂分离纯化蝉蜕有效组分的动力学模型。结果:NKA-9 型树脂对蝉蜕水提醇沉物有效组分分离纯化能力最高,拟二级动力学方程可很好地描述吸附动力学过程。结论:吸附速率主要由颗粒内扩散控制。  相似文献
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号