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1.
参芪扶正注射液配合化疗治疗恶性肿瘤的临床观察   总被引:48,自引:0,他引:48       下载免费PDF全文
目的 :通过对恶性肿瘤患者应用参芪扶正注射液 (简称参芪液 ) ,验证该药的临床疗效及安全性。方法 :随机分 3组比较疗效。按照新药Ⅲ级临床的观察方案进行严密观察。结果 :参芪加化疗组对恶性肿瘤病灶缓解率 (CR +PR)为 3 2 .3 % ,化疗对照组 (CR +PR)为 17.2 % ,参芪组 (PR)为 2 .6% ;治疗组症状改善率 82 .8% ,参芪组为 79.8% ,化疗组 3 6.8% ,其中对乏力、食欲、睡眠及呕吐的症状改善更为明显 ,对体重、骨髓造血功能有很好的维护作用。该药可提高NK细胞和T淋巴细胞亚群的活性 ,能增加巨噬细胞的吞噬功能。结论 :该药对肿瘤的病灶有缓解和稳定作用 ,对临床症状有明显的改善效果 ,可提高患者的生存质量。  相似文献
2.
参芪扶正注射液配合化疗治疗常见恶性肿瘤59例疗效观察   总被引:33,自引:0,他引:33  
为了验证参芪扶正注射液的临床疗效,探讨其治疗机理。将住院恶性肿瘤病人分为3组,即参芪扶正注射液加化疗组(治疗组)59例,化疗对照组(化疗组)10例,参芪扶正注射液对照组(参芪组)11例。观察3组病人治疗前后的癌灶变化、生存质量(卡氏评分)变化、气虚证候变化、临床症状变化、外周血白细胞计数变化,并进行NK细胞活性测定。结果治疗组稳定以上百分率明显优于化疗组和参芪组(P<0.01,P<0.05)。治疗后卡氏评分改善率和稳定以上百分率,治疗组和参芪组明显优于化疗组(P<0.01,P<0.05)。治疗组和参芪组气虚证候的改善率显著高于化疗组(P<0.01,P<0.05)。治疗组和参芪组治疗后NK细胞活性显著增加(P<0.01,P<0.05),化疗组NK细胞活性的变化无显著意义。治疗组治疗后白细胞低于4×109/L者占8.5%,化疗组占20.0%。还观察到参芪扶正注射液对化疗期间患者的乏力、纳差和失眠有明显的改善作用。说明参芪扶正注射液对化疗药物有较好的缓解和稳定癌灶的作用,可提高化疗病人的生存质量,可提高化疗在中医证候改善方面的疗效。参芪扶正注射液对化疗的增效作用可能与其提高机体的免疫功能有关。  相似文献
3.
目的探讨参芪扶正注射液对胃癌患者手术及化疗时免疫功能的影响。方法对123例胃癌术后及36例胃癌化疗患者,根据静脉注射参芪扶正注射液与否,分别检测红细胞C3b受体花环(RBC-C3bRR)、免疫复合物花环(RBC-ICR)、T细胞亚群以及NK细胞活性。结果胃癌患者术后合并应用参芪扶正组较单纯术后组RBC-C3bRR、CD3、CD4、NK细胞活性显著升高,RBC-ICR显著降低(P<0.01);胃癌患者化疗合并应用参芪扶正组较单纯化疗组RBC-C3bRR、CD3、CD4、NK细胞活性显著升高,RBC-ICR显著降低(P<0.01)。结论胃癌患者手术后和化疗时合并应用参芪扶正注射液可明显改善免疫功能。  相似文献
4.
参芪扶正注射液减轻肿瘤放化疗毒副反应的临床观察   总被引:23,自引:0,他引:23       下载免费PDF全文
参芪扶正注射液在减轻放、化疗毒副作用的同时,增强机体免疫功能,提高患者生存质量,从而提高肿瘤治疗效果,现将我科收治的恶性肿瘤患者放、化疗和放、化疗配合参芪扶正注射液治疗结果,进行分析总结如下。  相似文献
5.
目的:验主参芪扶正注射液的临床疗效和安全性。方法;临床随机分3组,化疗加参芪组(简称治疗组,化疗加静脉滴注参芪拊正注射液)99例,化疗对照组(简称化疗组,单用化疗)45例,单纯参芪组(简称参芪组,单用参芪扶正注射液治疗)38例。结果 治疗组缓解率为20.2%,有效率为87.9%,而化疗组分别为15.6%和68.9%,组间比较有显著性差异(P〈0.05);证候和生存质量的改善率,治疗组为78.8%和  相似文献
6.
目的观察参芪扶正注射液对老年非小细胞肺癌(NSCLC)化疗的影响。方法120例老年NSCLC患者均采用NP方案化疗,其中治疗组60例化疗前1周开始加用参芪扶正注射液。观察两组近期疗效、远期生存率、化疗后生活质量评价、血液毒性反应及免疫功能变化情况。结果两组近期疗效及1、2年生存率比较差异无显著性(P>0.05),但3年生存率治疗组为45.7%,对照组为19.4%,前者高于后者(P<0.05);化疗后患者生活质量评价治疗组优于对照组(P<0.05)。此外,治疗组化疗后血液毒性反应、明显低于对照组,差异有显著性(P<0.05);免疫功能与治疗前比较差异无显著性(P>0.05)。结论参芪扶正注射液对老年NSCLC化疗有一定减毒作用。  相似文献
7.
参芪扶正注射液的药理作用和临床应用   总被引:17,自引:0,他引:17  
陆益  陆益线 《时珍国医国药》2006,17(10):2083-2085
目的综述参芪扶正注射液的药理作用和临床应用研究的新进展。方法通过查阅近年来国内有关文献报道,对参芪扶正注射液在药理作用和临床应用方面的文献资料进行分析、整理和归纳。结果参芪扶正注射液能明显降低心肌酶谱指标和提高免疫功能指标,并通过上调Bc1-2、下调Bax的表达,显著抑制心肌细胞的凋亡;可控制糖尿病肾脏体积的扩大、血压的升高,减少尿蛋白的排出,改善肾功能,降低血浆Ang水平,降低Scr和BUN含量等;显著减轻心肌缺血程度,缩小心肌缺血范围,明显增加缺血心脏的冠脉血流量;能降低抗肿瘤药的毒性。在临床上应用较为广泛,对治疗心脏疾病、辅助治疗肿瘤等具有较好的疗效。结论参芪扶正注射液具有保护脏器和对抗急性心肌缺血的作用,并具对抗肿瘤药物的毒性作用;且能改善临床症状,解除患者痛苦,提高患者的生活质量和免疫功能,具有增效减毒的作用。  相似文献
8.
参芪扶正注射液对犬和大鼠实验性急性心肌缺血的影响   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:研究参芪扶正注射液对犬和大鼠实验性急性心肌缺血的影响。方法:建立急性犬实验性心肌梗塞模型,心外膜电图标测犬心肌缺血范围及程度,定量组织学(N-BT染色法)测定心肌梗塞范围,同时测定冠脉血流量、心肌耗氧量及血清肌酸激酶(CK)的活性;建立大鼠心肌缺血再灌注模型,测定心肌梗塞范围、超氧化物歧化酶(SOD)的活性及丙二醛(MDA)含量。结果:参芪扶正注射液可明显减轻心肌缺血程度(∑-ST),缩小心肌缺血范围(N-ST),缩小经N-BT染色所显示的梗塞区,显著增加缺血心脏的冠脉血流量,对心肌缺血及心肌梗塞引起的血清肌酸激酶(CK)活性升高有明显抑制作用,减轻大鼠心肌缺血再灌注心肌损伤程度,明显缩小心肌梗塞面积,降低血清MDA含量。结论:参芪扶正注射液对犬和大鼠实验性急性心肌缺血具有明显的对抗作用。  相似文献
9.
参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭疗效观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
贺福田 《中国中医急症》2003,12(5):399-399,401
目的 探讨参芪扶正注射液治疗慢性充血性心力衰竭的疗效。方法 35例患者随机分为治疗组与对照组,两组均予西医常规治疗,治疗组加用参芪扶正注射液静滴。观察两组疗效及Boston积分、左室射血分数的改善情况。结果 治疗组总有效率优于对照组;两组治疗后Boston积分及左室射血分数均较治疗前改善,但两组间差异无显著性。结论 在西医常规治疗的基础上加用参芪扶正注射液静滴治疗慢性充血性心力衰竭,其疗效优于单纯西医常规治疗者。  相似文献
10.
参芪扶正注射液配合化疗治疗胃癌临床疗效观察   总被引:11,自引:0,他引:11  
目的:验证参芪扶正注射液的临床疗效。方法:随机分为3组比较疗法。化疗加参芪组(治疗组,化疗加静脉滴注参芪扶正注射液)62例,化疗对照组(化疗组,单用化疗)37例,单纯参芪组(参芪组,单用参芪扶正注射液)21例。观察疗效,并观察自然杀伤(NK)细胞、巨噬细胞及T细胞亚群等治疗前后变化。结果:治疗组对胃癌癌灶的缓解率为16.1%,稳定率为87.1%,化疗组为13.5%和64.9%,组间比较稳定以上率有  相似文献
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