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1.
非酒精性脂肪肝的实验研究进展   总被引:15,自引:13,他引:2       下载免费PDF全文
非酒精性脂肪肝(NAFLD)包括单纯性脂肪肝、脂肪性肝炎、脂肪性肝纤维化和肝硬化。目前尚无治疗NAFLD的特殊有效药物。本文查阅十年间国内外相关文献80余篇,对NAFLD的发病机制及新学说、NAFLD研究模型及观察指标,以及中药治疗NAFLD的研究情况进行了阐述。NAFLD的发病机制主要包括脂质代谢紊乱、胰岛素抵抗(IR)等,与IR有关的“二次打击学说”能够合理地解释NAFLD的形成机制。NAFLD研究模型主要包括整体动物实验模型和体外细胞模型,观察指标主要涉及脂质代谢、一些特殊细胞如Kupffer细胞等。中医治疗NAFLD具有一定优势。  相似文献
2.
幼年大鼠缺氧缺血性脑病动物模型的研究   总被引:11,自引:0,他引:11  
连俊兰  余勤  王艳 《现代中西医结合杂志》2007,16(27):3947-3948,3950
目的探讨建立幼年大鼠缺氧缺血性脑病(HIE)动物模型的可靠方法。方法结扎幼年wistar大鼠(1月龄左右)左颈总动脉两端,置于8%浓度的低氧环境中2.5 h,观察大鼠行为;经心脏灌流4%多聚甲醛固定取脑,观察脑部外观变化,采用HE染色及光镜技术观察其脑组织结构改变。结果造模后幼鼠行为表现符合经典缺氧缺血性脑病动物模型的行为改变;缺氧缺血后3 h左侧大脑出现轻度脑损伤,24 h病变明显,4 d出现胶质细胞增生,18 d神经元大量坏死、丢失,多部位形成胶质瘢痕。病理变化与幼儿HIE相似。结论本方法建立的大鼠缺氧缺血性脑病动物模型快速、可靠,可用于实验研究。  相似文献
3.
介绍几种诱发性糖尿病动物模型   总被引:11,自引:5,他引:6       下载免费PDF全文
目的:综述诱发性糖尿病动物模型。方法:主要对诱发性糖尿病动物模型的制备方法、机理进行综述,并评价各自的优缺点。结果:诱发性糖尿病动物模型可分为化学试剂诱发模型、转基因模型、基因敲除模型等。结论:诱发性糖尿病动物模型的制备方法很多,各有其特点。糖尿病动物模型研究的不断进展,为深入探讨糖尿病病因、病机及其药物治疗提供了借鉴。  相似文献
4.
多因素整合建立气滞血瘀证动物模型研究   总被引:10,自引:0,他引:10  
目的:应用多因素复合刺激的方法建立气滞血瘀证动物模型。方法:选用SD大鼠,采用不可预知的慢性应激刺激(声、光、电刺激)方法以及半高脂高糖饮食刺激进行干预,复制气滞血瘀证动物模型。结果:通过病因病机变化以及血液流变学指标、血脂变化与血管活性分子改变等客观指标方面的分析,发现模型大鼠基本上符合血瘀证候的变化特点。结论:采用不可预知的慢性应激刺激(声、光、电刺激)以及半高脂高糖饮食刺激方法可以成功的建立气滞血瘀证大鼠动物模型,该模型的成功有望为将来血瘀证的进一步研究与活血化瘀方药的筛选提供实验基础。  相似文献
5.
血瘀证与炎症相关性的研究进展   总被引:10,自引:0,他引:10  
通过对近年来血瘀证与炎症相关性基础和临床研究的文献综述,回顾了血瘀证与C反应蛋白、血清白介素-6、肿瘤坏死因子、黏附分子等存在密切相关性;发现活血化瘀法在临床诸多炎症的治疗中发挥着重要的作用;同时炎症反应在血瘀证动物模型中存在一定介导作用;总结了炎症反应在血瘀证的发生发展中“扮演”的重要角色。  相似文献
6.
目的从“肾主生殖”角度,比较腺嘌呤诱导与氢化可的松诱导的SD大鼠肾阳虚模型的优劣,从而得到在形态学及性腺指标方面更符合中医“肾阳虚”证的动物模型,以供科研、教学使用。方法雄性SD大鼠100只,随机分成正常组、腺嘌呤组及氢化可的松低、中、高剂量组,每组20只。造模4周后通过HE染色,观察模型大鼠睾丸、精囊、前列腺、肾上腺、组织形态变化;放免法检测大鼠睾酮、雌二醇的改变情况。结果腺嘌呤制作的SD大鼠肾阳虚证动物模型在肾上腺、前列腺、精囊、睾丸组织形态改变及睾酮、雌二醇等性腺指标的变化较氢化可的松诱导组明显。结论腺嘌呤诱导的肾阳虚证SD大鼠模型在形态学与性腺指标方面更符合中医肾阳虚形态学表现。  相似文献
7.
溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠治疗作用的病理学观察   总被引:8,自引:2,他引:6  
目的观察溃结灵对实验性大鼠溃疡性结肠炎的治疗作用。方法采用三硝基苯磺酸灌肠法制作溃疡性结肠炎大鼠模型,溃结灵采用高、中、低3个剂量(18.3,9.2,4.6g/kg)给药,治疗结束时眼眶采血,酶联免疫法检测血清IL-1β含量。处死动物取结肠,肉眼观察肠黏膜的病变并按损伤程度积分,制作病理切片,HE染色,光镜下评价黏膜损伤指数。结果溃结灵高、中剂量组组织损伤积分分别为2.41±0.79和2.83±0.71,明显少于模型组(3.75±0.75)(P<0.01);光镜下观察溃结灵高、中剂量组肠黏膜病理损害程度明显轻于模型组(P<0.05或P<0.01);溃结灵高、中剂量组血清样本中IL-1β的含量明显低于模型组血清样本(P<0.01)。结论溃结灵对溃疡性结肠炎大鼠模型有较好的治疗作用,其作用机制可能与其降低血清IL-1β含量有关。  相似文献
8.
丹酚酸B对马兜铃酸诱导的大鼠肾纤维化的拮抗研究   总被引:8,自引:0,他引:8  
目的研究丹酚酸B对马兜铃酸诱导的肾纤维化的拮抗作用。方法用SD大鼠建立马兜铃酸肾病动物模型,通过检测尿β2-微球蛋白、尿NAG、血清肌酐、尿素氮,观察丹酚酸B对模型大鼠肾功能的改善情况;通过检测肾组织形态以及Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白、α-平滑肌肌动蛋白在肾小管间质的表达,观察丹酚酸B抑制肾小管间质纤维化的作用。结果丹酚酸B能降低大鼠尿NAG和β2-MG水平,减少Ⅲ型胶原、纤维连接蛋白、α-平滑肌肌动蛋白在肾组织的表达。结论丹酚酸B对马兜铃酸肾病动物模型有较强的抗纤维化作用。  相似文献
9.
目的:观察茯苓、白术与当归合用组方(FBD)与当归芍药散(DSS)抗脑老化作用相似性;方法:筛选记忆功能异常小鼠,连续6w sc D-半乳糖致脑老化,用穿俊仪检测小鼠记忆功能,测定大脑皮层与海马蛋白质含量、皮层丙二醛(MDA)含量与海马乙酰胆碱酯酶(AchE)活性;结果:2.3g/kgFBD与2.8g/kgDSS可缩短模型组小鼠遭受电击时间,显著抑制D-半乳糖诱导的蛋白质含量下降,MDA含量升高,及AchE活性增强(p<0.05或0.01);结论:FBD与DSS在抗脑老化上可能存在作用相似性。  相似文献
10.
炎症动物模型探要   总被引:7,自引:0,他引:7  
阐述了各种炎症动物模型的制作方法及机理,根据发病原因主要分为非特异性炎症反应模型、感染性炎症模型和变态反应性交症模型.非特异性交症反应模型模拟炎症不同病理时期造成毛细血管通透性模型、耳肿胀或足肿胀模型以及肉芽肿模型;变态反应性模型主要包括大鼠佐剂性关节炎模型、接触性皮炎模型及气囊滑膜炎模型.总结认为对于不同的药理实验选择更适合的炎症模型是实验成功的前提和保障.  相似文献
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