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1.
林晶 《新中医》2011,(11):22-24
目的:观察自拟加味定喘汤治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)的临床效果。方法:将本院呼吸科收治的82例AECOPD患者作为研究对象,随机分成2组,对照组40例给予抗感染、平喘、化痰、吸氧等常规西医治疗;治疗组42例在常规吸氧、抗感染的基础上,给予加味定喘汤治疗,治疗10天后观察2组临床疗效以及呼吸困难评分、肺功能、动脉血气分析指标的变化。结果:临床疗效总有效率治疗组为95.2%,对照组为7S.0%,2组疗效比较,差异有非常显著性意义(P〈0.01)。2组治疗后呼吸困难评分、肺功能及动脉血气各指标分别比较,差异均有非常显著性意义(P〈0.01),治疗组改善明显优于对照组。结论:加味定喘汤具有清肺平喘、止咳化痰的功效,配合常规西医疗法治疗AECOPD,可以有效地控制临床症状,改善肺功能,减少复发率,值得临床推广。  相似文献
2.
目的:观察加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘的疗效。方法:采用加味定喘汤治疗小儿咳嗽变异性哮喘90例。结果:总有效率为97.8%。结论:本方具有宣肺止咳、祛风通络、降气化痰的作用。  相似文献
3.
周运海  杨洋 《吉林中医药》2013,(10):1038-1040,1045
目的观察何氏加味定喘汤对慢性支气管炎模型大鼠血清、肺组织匀浆中ET-1及肺、支气管组织‘病理形态的影响。方法慢性支气管炎大鼠模型随机分为:模型对照组、止嗽合剂组、何氏加味定喘汤组(高、中、低剂量)。灌胃给药20d。监测大鼠血清、肺组织匀浆中ET-1含量,观察肺及支气管组织病理切片。结果模型组大鼠血清、肺组织中ET-1明显升高(P〈0.05)。何氏加味定喘汤3个剂量组及阳性对照组血清中ET-1明显降低(P〈0.05或P〈0.01),正常对照组无明显病理形态学改变,模型组病理损害显著。结论何氏加味定喘汤可降低慢性支气管炎大鼠ET-1的含量,改善支气管、肺组织损伤程度。  相似文献
4.
丁立峰 《中医研究》2014,(10):29-31
目的:观察加味定喘汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重的临床疗效。方法:126例慢性阻塞性肺疾病急性加重患者按1∶1的比例随机分为两组,对照组给予常规氧疗、控制感染、静脉点滴氨茶碱及雾化吸入复方异丙托溴铵和布地奈德,重症病例给予静脉注射甲泼尼龙40~80 mg,2次/d,3~5 d后改为口服泼尼松40 mg/d,10 d后停用;治疗组在对照组用药基础上加服中药加味定喘汤(炙麻黄、白果、款冬花、桑白皮、杏仁、黄芩、苏子、炙紫菀、陈皮、半夏、茯苓、莱菔子、丹参、甘草),水煎,1 d 1剂,分2次温服。两组均以10 d为1个疗程,共治疗2个疗程。结果:治疗组临床控制41例,显效13例,有效5例,无效4例,有效率为93.65%;对照组临床控制15例,显效34例,有效6例,无效8例,有效率为87.30%。两组对比,差别有统计学意义(P〈0.01)。结论:加味定喘汤联合西药治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重疗效确切。  相似文献
5.
目的观察加味定喘汤联合补肺汤对慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者的临床疗效。方法将120例慢性阻塞性肺疾病加重期患者随机分为治疗组和对照组。对照组60例常规给予吸氧、解痉平喘、抗感染等治疗。治疗组60例在对照组治疗的基础上给予加味定喘汤联合补肺汤治疗,两组疗程均为2周。疗程结束后检测两组肺功能变化、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分。结果 2周后治疗组患者肺功能、血气分析、临床症状、中医证候积分、生存质量评分均较治疗前显著改善(均P<0.05),治疗组与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论加味定喘汤联合补肺汤能改善慢性阻塞性肺疾病患者肺功能,提高血氧饱和度,控制临床症状,有效提高患者生存质量,缓解复发率。  相似文献
6.
目的 探究加味定喘汤与利多卡因联合治疗支气管哮喘的临床疗效及对患者免疫功能的影响.方法 选取本院收治的346例支气管哮喘患者并随机分为对照组(173例)与治疗组(173例).对照组给予利多卡因治疗,治疗组给予利多卡因联合加味定喘汤治疗,1周为一个疗程,两组均连续治疗2个疗程.统计两组临床疗效及临床症状改善情况,分别于治疗前后检测并比较两组免疫功能指标的变化.结果 治疗组临床总有效率为95.95%,较对照组的83.24%显著升高(P<0.01);与对照组比较,治疗后治疗组止咳时间、止喘时间及哮鸣音消失时间均显著缩短(P<0.01);与治疗前比较,治疗后两组CD4+细胞比例均升高,治疗组CD8+细胞比例降低(P<0.05或P<0.01),且两组间差异显著(P<0.01);治疗后治疗组CD4+/CD8+较治疗前升高,且高于对照组(P<0.01).结论 加味定喘汤与利多卡因联合治疗可显著改善支气管哮喘患者的临床症状及免疫功能,疗效显著优于利多卡因单用.  相似文献
7.
出生年月:1940年6月籍贯:江苏省苏州市学历:大专职称、重要职务和兼职:主任中医师,教授,曾任苏州市中医医院副院长,上海中医药大学呼吸内科硕士研究生导师,苏州市中医药学会副理事长。学医时间:1954年从医时间:1960年单位:苏州市中医医院(邮码:215003)  相似文献
8.
加味定喘汤     
组成:百部10g,炙麻黄10g,桑白皮10g,杏仁10g,炙紫菀10g,白前10g,制半夏10g,橘红10g,苏子10g,黄芩10g,象贝母10g,炙款冬10g,炙地龙10g. 功能:宣肺平喘,清热化痰,解痉止咳.  相似文献
9.
目的:分析定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘(CVA)的临床效果.方法:选取68例咳嗽变异性哮喘患者,将其随机分为对照组和治疗组各34例.对照组采用常规西医治疗,治疗组在对照组常规治疗基础上加用加味定喘汤治疗.比较分析两组患者的治疗效果.结果:治疗组总有效率为91.2%(31/34),治疗后复发率为5.9%(2/34);对照组总有效率为70.6%(24/34),治疗后复发率为14.7%(5/34).两组总有效率和复发率差异均有统计学意义(P<0.05).治疗组咳嗽症状缓解时间为(5.09±1.03)天,对照组咳嗽症状缓解时间为(8.69±1.06)天,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论:加味定喘汤治疗咳嗽变异型哮喘临床效果显著,患者的肺功能改善与低气道高反应性疗效肯定,值得临床推广使用.  相似文献
10.
目的:观察加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病(COPD)急性加重期患者临床疗效。方法:将慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者116例分为对照组56例给予复方甲氧那明胶囊治疗;治疗组60例在对照组基础上给予加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗。观察2组治疗前、后血气分析及肺功能、临床症状评分变化,统计2组患者治疗疗效及不良反应;随访6月统计2组患者复发情况。结果:治疗前,2组患者血气分析及肺功能各项指标比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组PO2及PCO2、FEV1/FVC、FEV1占预计值百分比比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,2组临床症状评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,2组临床症状评分较治疗前下降(P<0.05)。总有效率治疗组93.3%,明显高于对照组62.5%,2组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗组复发率3.3%(2/60),明显低于对照组17.9%(10/56)(χ2=6.59,P=0.01)。结论:采用加味定喘汤联合复方甲氧那明胶囊治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者疗效可靠且安全。  相似文献
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