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1.
扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的观察扎鲁司特联合信必可(布地奈德+福莫特罗)治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的疗效。方法52例伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者随机分为2组,A组28例予吸入信必可加扎鲁司特口服,B组24例仅予吸入信必可,疗程12周,比较2组疗效及不良反应。结果2组治疗后第1秒用力呼气容积(FEV1)、用力肺活量(FVC)均明显增加(P<0.01),且A组FEV1、FVC较B组增加更明显(P<0.05),起效明显快于B组,在用药后第1天就显现出疗效,即鼻炎症状、眼部症状及胸闷症状改善,在夜间醒觉次数的记录中发现A组显著减少,明显优于B组。通过12周不良反应观察,扎鲁司特安全性较好,除2例有轻度胃肠道反应外,未发现其他明显不良反应。结论扎鲁司特联合信必可治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘疗效明显,既能达到哮喘的良好控制,又能很好控制过敏性鼻炎症状,可作为临床治疗伴过敏性鼻炎的支气管哮喘患者的良好策略。  相似文献
2.
目的 观察止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的疗效.方法 120 例咳嗽变异性哮喘患者,采用完全随机分组法分为两组各60 例.对照组采用信必可布地奈德福莫特罗粉吸入剂吸入治疗,治疗组在对照组治疗基础上联用止嗽散加味颗粒剂治疗.结果 治疗显效率为83.3%,优于对照组的70.0%(P<0.05).两组患者经治疗后,咳嗽、咽痒、气急、咯痰均明显好转,且治疗组优于对照组(χ2 值分别为7.46、7.86、8.41,9.35,P 均<0.05).肺功能第1 秒用力呼气容积(forced expiratory volume in one second,FEV1)、FEV1%和呼气峰流速(PEF )均有改善,治疗组治疗前后比较差异有统计学意义(t=2.351,P<0.05);治疗后组间比较差异有统计学意义(t=2.452,P<0.05);两组治疗后外周血EOS、ECP、IL-5 均降低(t=4.952,P<0.01),治疗组对ECP 和IL-5 的改善优于对照组(t=3.936,P<0.01).结论 止嗽散加味颗粒剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘有效.
Abstract:
Objective To observe the clinical effect of modified Zhisou powder and Symbicort Turbuhaler simultaneously on patients with Cough Variant Asthma. Methods 120 patients with Cough Variant Asthma were randomly recurited into two groups. 60 patients in the treatment group were treated with modified Zhisou powder and Symbicort Turbuhaler; 60 patients in the control group were treated with Symbicort Turbuhaler. 4 weeks was a therapeutic course in both group. Results The markedly controlled rate (MCR) (clinical control+excenence)of the treatment group was 83.3%, obviously surpassed the control group (70.0%) (P<0.05); There was obvious improvement of cough, expectoration, breath lessness and throaty pruritus after the therapy in both groups, but it was much better in the treatment group than the control group(P<0.05). The pulmonary function was significantly improved after treatment in both groups(FEV1, FEV1% and PEF, P<0.05). The improvement showed significant difference between the two groups(P<0.05). There was obvious decrease of EOS, IL-5 and ECP in both groups. The decrease of ECP and IL-5 in the treatment group was greater than the control group(P<0.01). Conclusion The therapy of modified Zhisou powder and Symbicort Turbuhaler has advantage over pure western therapy.  相似文献
3.
目的:观察肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果。方法:将84例咳嗽变异性哮喘患者,按随机数字表法分为2组各42例。对照组采用信必可治疗,观察组采用肺力咳合剂联合信必可治疗。对比2组治疗前后咳嗽症状评分、气道炎症水平、肺功能情况以及治疗后不良反应。结果:2组治疗前白天、夜间咳嗽症状评分比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组白天、夜间咳嗽评分均较对照组降低,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、超敏C-反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素-4 (IL-4)、IL-5及嗜酸性粒细胞(EOS)百分比水平比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组TNF-α、hs-CRP、IL-4、IL-5及EOS水平均较对照组降低,差异有统计学意义(P 0.05)。2组治疗前1 s用力呼气容积(FEV1)、1 s用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)和呼气流量峰值占预计值百分比(PEF pred%)比较,差异无统计学意义(P 0.05)。治疗后,观察组FEV1、FEV1/FVC、PEF pred%较对照组升高,差异有统计学意义(P 0.05)。对照组不良反应发生率9.52%,观察组为7.14%,2组比较,差异无统计学意义(P 0.05)。结论:肺力咳合剂联合信必可治疗咳嗽变异性哮喘的临床效果显著,不仅可有效缓解咳嗽症状,减轻气道炎症水平,还可提高患者肺功能,不良反应少,安全可靠。  相似文献
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