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1.
从生物化学角度看痰及痰瘀相关   总被引:91,自引:3,他引:88  
从生物化学角度探讨了痰的化学本质、痰的成因和痰瘀相关的物质基础。认为痰是机体物质代谢过程失控生成并过量积累的各种病理性产物,且可以在一定条件下转化成新的致病因素的那些物质的总称。痰瘀既是同源,但并非同物。从各自的理化性质来看,痰属于病理性生化物质在体内堆积的结果,存在一个量变过程,在其物理化学性质未发生变化之前尚不是主要的致病因子,而只是痰病的表现形式和物质基础。瘀则是病理性生化物质的物理化学性质和生物学功能发生了改变或同时伴有相关细胞形态结构和功能改变的结果。  相似文献
2.
中药细胞级微粉碎对体内吸收的影响   总被引:48,自引:4,他引:44  
何煜  郭琪 《中成药》1999,21(11):601-602
1 中药细胞级微粉碎中药原药材可粗分为两大类:一类为动植物类药材;另一类为矿物类药材。因植物细胞是由细胞壁、细胞膜、细胞质、细胞核等组成,存在于细胞内的有效成分只有透过细胞壁及细胞膜释出,才能被小肠壁吸收而发挥作用。细胞级微粉碎是以植物类药材细胞破壁为目的的粉碎作业,并不以细度为目的。细度仅作为一种宏观的检测手段,无法表达药材粉末的真实情况。当然细胞的破壁率越高其细度越细。细胞经破壁后细胞内的有效成分充分暴露出来,药物的释放速度及释放量会大幅提高。药材粒子经细胞级微粉碎后,显微镜下观察仅有极少量…  相似文献
3.
β-环糊精衍生物的研究进展及在药剂学上的应用   总被引:32,自引:1,他引:31       下载免费PDF全文
 目的:综述β-环糊精衍生物β-CDD近年来在国外的研究进展和药剂学应用,以促进国内这方面的研究。方法:从β-CDD的分类、稳定性、体内行为、安全性和药剂学应用等方面概括了其最新研究。结果:β-CDD在改善药物理化性质、改进处方、提高药效、降低副作用等方面具有重要价值。结论:我国应大力研究、开发和应用β-CDD,以扩展优良的药用辅料。  相似文献
4.
中药复方有效成分淫羊藿苷的药代动力学研究   总被引:25,自引:1,他引:24       下载免费PDF全文
目的:探讨中药复方有效成分的变化,了解复方配伍后药物成分之间的相互作用。方法:放射性同位素追踪技术,观察复方中有效成分淫羊藿苷在动物体内的分布状态。结果:^3H-淫羊藿苷在复方状态,经ig给予小鼠后,体内动力学行为符合开放性二室模型,并发现复方中其他成分有促进^3H-淫羊藿苷的吸收和促进与其靶器官结合的作用。结论:证实了中医复方配伍应用的科学性与合理性,也为淫羊藿的归经理论提供了科学依据。  相似文献
5.
中药是在中医药理论指导下使用的药物,其来源以植物药为主,其次是动物药、矿物药,还有小部分是化学药和生物制品。由于中药生物来源的多样性、生态环境的多样性、化学物质结构的多样性、炮制方法的多样性、代谢途径的多样性以及生物活性的多样性和临床应用的多样性,构成了一个庞大的复杂系统,蕴涵着许多科学问题。解析这个复杂系统的基础科学问题是其有效成分和有效效应物质的阐明。伴随中药代谢的研究进展和新兴学科代谢组学的出现,形成了“基于体内过程的中药有效成分和有效效应物质的发现策略”,其将为中药复杂体系的研究提供新的方法和途径。  相似文献
6.
金雀异黄素壳聚糖微球胶囊的体内药动学研究   总被引:19,自引:1,他引:18  
吴婉莹  李云谷 《中药材》2002,25(4):282-284
目的:比较金雀异黄素壳聚糖微球胶囊(M.C)与普通胶囊(C.C)的动物体内分布情况,探讨新制剂微球胶囊是否具有缓释靶向性。方法:采用高效液相色谱法分析,3P97软件拟合,进行微球胶囊与普通胶囊的体内药动学研究。结果:微球胶囊在体内各脏器的浓度与普通胶囊相比降低较缓慢,可以在较长时间维持一定的药物浓度;金雀异黄素普通胶囊在小鼠体内分布以肝脏为主,微球胶囊在体内分布与之相比有明显改变,以肺与脾脏为主。结论:金雀异黄素聚糖微球胶囊具有较好的缓释性,并在分布上对肺脾具有较高的选择性。  相似文献
7.
中药制剂中丹参素的兔体内分布研究   总被引:19,自引:0,他引:19       下载免费PDF全文
 本文利用HPLC对含丹参中药制剂中的丹参素在家兔体内组织分布及含量进行了研究。结呆表明,静脉注射含丹参中药制剂后,丹参素在家兔肾、肝、肺、心、脑、脾组织中均有分布。肾组织平均为14.15μg/g(±0.33),肝组织平均为17.69μg/g(±4.44)、肺组织平均为19.73μg/g(±4.00)、心组织平均为12.3μg/g(±2.18)、脑组织平均为5.45μg/g(±0.60)、脾组织平均为4.66μg/g(±0.68)。  相似文献
8.
重组水蛭素体内抗凝活性的实验研究   总被引:19,自引:1,他引:18       下载免费PDF全文
吕莉  李欣燕  韩国柱  汪和睦 《中草药》2002,33(6):520-522
目的:研究重组水蛭素的抗凝活性,为水蛭素新药开发提高实验依据,方法:家兔iv重组水蛭素前及后心脏采血,应用血凝仪测定凝血酶时间(TT),凝血酶原时间(PT),和活化的部分凝血活酶时间(APTT),并考察其抗凝活性的量效和时效关系。结果:重组水蛭素能明显延长TT和APTT,且呈剂量依赖性,但在所试剂量范围内对PT无明显影响,其延长TT和APTT的作用随时间而下降,作用持续约60min,结论:重组水蛭 素具有明显抗凝作用,明显强于现有抗凝药肝素,且其作用强度与同剂量德国产基因重组水蛭素Refludan相同。  相似文献
9.
口服缓释固体制剂的研制   总被引:18,自引:1,他引:17       下载免费PDF全文
 口服缓释固体制剂(solidoralextended-releasepreparations,SOEP)是国内外工业药剂发展的热门,本文对下述7个方面进行分述:(1)由治疗指数及所要缓释时间,计算缓释制剂的半衰期及剂量;(2)制剂的类型及评价;(3)在胃肠道的运转状态;(4)由美国药典、中国药典的品种讨论溶出度标准的测定方法、溶剂、取样次数、时间及限度,等;(5)体内试验的缓释特征;(6)溶出度与生物利用度相关性的计算与实验;(7)不适于作SOEP的药物。  相似文献
10.
大鼠灌服复方丹参方后血清中丹参素的测定   总被引:18,自引:2,他引:16       下载免费PDF全文
目的 :了解大鼠ig复方丹参方后水溶性成分的吸收情况 ,建立大鼠血清中丹参素的含量测定方法。 方法 :采用液液萃取法对血清样品进行预处理 ,以对羟基苯甲酸为内标 ,甲醇 乙腈-0.5%醋酸 (2.5∶3.5∶94 )为流动相 ,用高效液相色谱法于 281nm检测。结果 :大鼠ig复方丹参方后在血清中检测到丹参素 ,用所建立的方法绘制了其经时血药浓度曲线 ;而原儿茶醛则未在血清中发现 ,检测到的是一个保留时间稍前于原儿茶醛的未知化合物。结论 :大鼠灌服复方丹参方后 ,丹参素可经胃肠道吸收入血 ,呈快吸收慢消除的过程。  相似文献
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