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1.
茵陈越鞠汤治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床观察   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:探讨茵陈越鞠汤对非酒精性脂肪性肝炎的临床疗效。方法:选择非酒精性脂肪性肝炎患者117例。随机分为治疗组60例,对照组57例,治疗组口服茵陈越鞠汤,对照组口服五酯胶囊,观察两组治疗后总有效率、肝功能及血脂变化。结果:经治疗后治疗组总有效率优于对照组(P〈0.01);患者丙氨酸氨基转移酶(ALT)、天门冬酸氨基转移酶(AST)均明显降低,且优于对照(P〈0.05或0.01),同时总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL—C)及低密度脂蛋白胆固醇(LDL—C)较治疗前显著降低(P〈0.05)。结论:茵陈越鞠汤治疗非酒精性脂肪性肝炎疗效显著,能明显改善肝功能,降低血脂。  相似文献
2.
慢性肝炎患者血清谷丙转氨酶(ALT)升高或不降是临床上常遇到的较为棘手的问题,目前国内外尚缺乏理想的降酶药物。我们于1998年2月~6月应用五酯胶囊治疗ALT持续反复升高患者32例,效果较满意,现将结果报告如下。1 材料与方法1.1 病例资料 病人来源为我院住院或门诊慢性肝炎患者共64例,诊断均符合1995年全国肝炎会议标准。其中男51例,女13例;平均年龄36.8岁;慢性乙型肝炎58例,丙型肝炎6例;ALT最高为824U,最低为81U,平均122U;ALT异常时间最长为26个月,最短为4.5个月,平均为17.3个月。全部病  相似文献
3.
4.
各种原因导致的肝脏炎症或损伤,均可引起血清转氨酶升高。1999-2002年,笔者应用五酯胶囊治疗各种病因所致的血清转氨酶升高患者120例,疗效明显,现报道如下。  相似文献
5.
目的:探讨中药治疗中药所致的药物性肝病疗效.方法:回顾性分析本院2010年10月~2012年10月期间治疗的中药导致的药物性肝病患者80例,将其随机分为治疗组和对照组,每组40例.治疗期间2组患者停用一切药物.对照组口服水飞蓟宾,治疗组口服五酯胶囊和护肝片.治疗1个月后观察临床效果和肝功情况.结果:对照组治愈7例,显效10例,有效16例,无效7例.总有效率82.5%.治疗组治愈16例,显效13例,有效10例,无效1例.总有效率97.5%.治疗组临床疗效优于对照组(P<0.05).结论:五酯胶囊联合护肝片治疗中药导致的药物性肝病,疗效显著,值得推广.  相似文献
6.
目的:观察五酯胶囊联合中药治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将84例慢性乙肝患者随机分为2组,对照组42例,给予护肝片、维生素C片及复合维生素B治疗;治疗组42例在对照组治疗的基础上给予五酯胶囊治疗。2组疗程均为2个月。观察临床疗效,主要症状、体征改善情况及肝功能,乙型肝炎病毒血清标记物变化及复常情况。结果:治疗组总有效率为95.2%,对照组为80.95%,2组比较差异有显著性意义(P<0.05)。治疗组治疗后谷丙转氨酶(ALT)、谷草转氨酶(AST)、白蛋白/球蛋白比值(A/G)、血清总胆红素(TBiL)的复常率均高于对照组。2组治疗后乙型肝炎病毒血清标记物及HBV-DNA变化比较差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:五酯胶囊联合西药治疗慢性乙型肝炎有一定疗效。  相似文献
7.
吴娟洁  余松  王凯 《新中医》2019,51(10):134-136
目的:观察五酯胶囊治疗慢性乙型肝炎顽固性谷丙转氨酶(ALT)升高的患者的临床疗效。方法:将160例慢性乙型肝炎顽固性ALT升高患者随机分为观察组90例、对照组50例和安慰剂组20例,观察组予以五酯胶囊治疗,对照组予以甘草酸二胺胶囊治疗,安慰剂组在对照组的基础上加用安慰剂,3组同时予以常规抗病毒治疗,疗程均为3个月;观察比较3组临床疗效,ALT复常率、反跳率及ALT变化情况。结果:总有效率观察组为88.89%,安慰剂组为75.00%,对照组为68.00%;观察组总有效率高于安慰剂组及对照组(P 0.05),安慰剂组与对照组则疗效相当(P 0.05)。观察组ALT复常率为91.11%,高于安慰剂组的80.00%及对照组的72.00%,差异有统计学意义(P 0.05);安慰剂组与对照组的ALT复常率则差别不大(P 0.05)。观察组ALT反跳率为18.29%,低于安慰剂组的25.00%及对照组的33.33%,差异有统计学意义(P 0.05);安慰剂组与对照组的ALT反跳率则差别不大(P 0.05)。治疗后,3组ALT值均较治疗前明显下降(P 0.05);但3组间两两比较,差异均无统计学意义(P 0.05)。结论:五酯胶囊能有效降低患者血清ALT值,对于治疗慢性乙型肝炎顽固性ALT升高患者具有良好疗效。  相似文献
8.
窦志华  张劢  蔡卫华  张琳  王建新  卢朝德  吴建军  肖旭 《中草药》2018,49(21):5161-5165
目的 比较复方五仁醇胶囊(CWC)和五酯胶囊(WZC)及CWC单次和长期给药对他克莫司(FK506)在大鼠体内药动学的影响。方法 24只大鼠随机分成FK506组、CWC+FK506组、WZC+FK506组和CWC7d+FK506组,每组6只。FK506组、CWC+FK506组和WZC+FK506组分别一次性ig给予FK506、CWC+FK506、WZC+FK506,CWC7d+FK506组前6 d连续ig给予CWC,第7天ig给予CWC和FK506。各组大鼠于给药前和给药后不同时间点(CWC7d+FK506组为末次给药前后)眼眶取血,测定FK506血药浓度,计算FK506主要药动学参数。结果 与FK506组比较,WZC+FK506组和CWC+FK506组大鼠FK506血药浓度峰值(Cmax)明显提高(P<0.05、0.01),药-时曲线下面积(AUC0~t)显著增加(P<0.01),体内滞留时间(MRT0~t)明显延长(P<0.05、0.01),表观分布容积(V/F)及药物消除率(CL/F)显著减少(P<0.01);与WZC+FK506组比较,CWC+FK506组大鼠FK506 AUC0~t显著增加(P<0.01),CL/F明显减少(P<0.05)。与CWC+FK506组比较,CWC7d+FK506组大鼠FK506 Cmax显著提高(P<0.01),血药浓度达峰时间(tmax)明显缩短(P<0.05),AUC0~t明显增加(P<0.05),CL/F明显减少(P<0.05)。结论 CWC和WZC均可提高FK506 Cmax,增加AUC0~t,延长MRT0~t,减小V/F和CL/F;在增加FK506 AUC0~t、减少CL/F方面,CWC优于WZC;在提高Cmax、增加AUC0~t、缩短tmax方面,CWC长期给药优于单次给药。  相似文献
9.
目的 探讨在肾移植术后受者应用五酯胶囊(五味子甲素)提高免疫抑制剂他克莫司(tacrolimus,Tac)血药浓度同时对肝脏具有保护作用。  相似文献
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