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1.
中药毒性的代谢组学研究(Ⅰ):雷公藤甲素的肾脏毒性   总被引:13,自引:0,他引:13  
目的:利用基于核磁共振的代谢组学方法探讨雷公藤甲素的肾脏毒性。方法:以生物核磁共振结合模式识别技术和主成分分析法探讨雷公藤甲素口服给药对大鼠尿液内源性代谢产物的影响。结果:给药后,尿样中甘氨酸、醋酸盐、甜菜碱以及丙酮水平显著上升,分别显示首先是肾脏皮层S1受损伤,然后肾乳头受损伤,最后肾脏皮层S3段受到损伤。主成分分析表明,给药组与对照组的代谢谱有明显差异。结论:大鼠尿液的代谢物谱与雷公藤甲素对肾脏造成损害作用密切相关。利用代谢组学方法可以迅速、简便地分析雷公藤甲素肾脏毒性。  相似文献
2.
不同采收期连翘的HPLC指纹图谱研究   总被引:10,自引:3,他引:7       下载免费PDF全文
目的:比较不同采收期的连翘药材高效液相指纹图谱,探索最佳采收期。方法:采用RP-HPLC法,Shim-pack CLC-ODS(150×4.6 mm)色谱柱,乙腈和水梯度洗脱,流速0.8 mL/min,检测波长235 nm,柱温25℃。运用相似度评价法和主成分分析法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:连翘成分随采收月份不同而各异,不同生长期采集的连翘中成分积累具有一定规律。结论:该方法对连翘质量控制以及实现规范化种植提供了理论基础。  相似文献
3.
夏枯草形态学性状的遗传变异、相关及主成分分析   总被引:7,自引:6,他引:1       下载免费PDF全文
目的:通过研究夏枯草形态学性状与单株产量间的关系,为夏枯草系统选育和规范化栽培提供理论依据.方法:采用田间小区试验,对来自全国15份夏枯草种质的形态学性状进行相关、通径及主成分分析.结果:夏枯草种质中6个形态学性状存在较大遗传变异;单株穗重与单株果穗数和单株叶鲜重呈极显著正相关,与穗长呈显著正相关;主成分分析结果表明,前3个主成分对变异的贡献率达87.533%.结论:在夏枯草丰产种质选育中应重点关注生长势强、单株果穗数较多及果穗较长的株系.  相似文献
4.
贵州产荭草药材指纹图谱的模式识别研究   总被引:7,自引:0,他引:7  
黄勇  郑林  王爱民  兰燕宇  王永林 《中成药》2008,30(7):945-949
目的:研究贵州产荭草药材指纹图谱的模式识别方法。方法:利用HPLC-DAD方法,以贵州不同产地、不同采收期荭草药材为研究对象,对20批药材进行了指纹图谱分析,并通过对照品与药材样品的色谱峰保留时间一致性和紫外光谱相似性比较,对其主要色谱峰进行初步归属,同时运用聚类分析及主成分分析对其进行模式识别研究。结果:20批荭草药材的指纹图谱有12个特征共有峰,并指认了9个色谱峰。通过聚类分析和主成分分析将20批药材按采收期不同分为3类。结论:贵州产荭草质量较为稳定,荭草指纹图谱的模式识别直观、可行,为荭草的生产和质量控制提供了依据。  相似文献
5.
疏风解毒胶囊HPLC指纹图谱研究   总被引:6,自引:4,他引:2       下载免费PDF全文
曹勇  郭倩  田成旺  张铁军  任涛  李翔宇  成娅婷 《中草药》2016,47(12):2034-2039
目的 建立疏风解毒胶囊(SJC)HPLC指纹图谱分析方法,为全面有效控制其质量提供依据。方法 采用HPLC法建立SJC指纹图谱,色谱条件:Unitary C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),以乙腈-0.1%甲酸水溶液为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 mL/min,柱温30 ℃,检测波长250 nm,进样量10 μL;对所建指纹图谱进行相似度分析及主成分分析(PCA),并对共有峰进行药材归属及成分指认。结果 建立了SJC HPLC指纹图谱共有模式,确定了22个共有峰;14批SJC相似度在0.915~0.977,PCA表明前3个主成分代表了原始HPLC指纹图谱的主要信息;在指纹图谱所标定的22个共有峰中,8、12、13、14、15、16、21、22号峰来自虎杖,1、2、3、7、9、10号峰来自连翘,5、6、11号峰来自马鞭草,4号峰来自败酱草,18、19号峰来自甘草,17、20号峰未能归属到具体药材;通过质谱数据比对,共指认出16个共有峰,分别为1号峰(连翘酯苷E)、5号峰(戟叶马鞭草苷)、6号峰(马鞭草苷)、7号峰(5''-羟基连翘酯苷A)、8号峰(虎杖苷)、9号峰(连翘苷)、10号峰(连翘酯苷A)、11号峰(毛蕊花糖苷)、12号峰(异连翘酯苷A)、13号峰(芦荟大黄素)、14号峰(大黄素-8-O-葡萄糖苷)、15号峰(大黄酸)、18号峰(甘草酸单铵盐)、19号峰(3-羟基光甘草酚)、21号峰(大黄素)、22号峰(大黄酚)。结论 首次建立了SJC HPLC指纹图谱分析方法,该法操作简单、准确,精密度、重复性好,可较全面地反映SJC中化学成分的信息,为SJC质量控制提供了可靠的科学依据。  相似文献
6.
调脾护心方的化学信息学研究   总被引:5,自引:0,他引:5       下载免费PDF全文
目的 运用计算机虚拟筛选对调脾护心方所含化学成分的数据库进行了化学信息学分析,为调脾护心方的进一步研究提供导向。方法 对调脾护心方所含化学成分分子特征描述符的分布进行了描述,采用主成分分析方法将多维化学空间映射到二维空间以得到更直观的图像,同时运用分子对接方法研究调脾护心方所含化学成分与心血管系统重要靶酶之间的相互作用。结果 调脾护心方所含化学成分有良好的多样性,具有类药性质。采用Ligandfit作为采样工具,筛选出调脾护心方中的与心血管系统重要靶酶相互作用强的配体,对进一步的研究工作有重要意义。结论 计算机虚拟筛选是中医药研究的一个有力工具。  相似文献
7.
不同产地何首乌无机元素的含量测定和主成分分析   总被引:4,自引:0,他引:4       下载免费PDF全文
目的:探讨何首乌中无机元素的特征。方法:采用电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AEC)法测定了9个何首乌样品中15种无机元素的含量,建立何首乌无机元素指纹谱,并用SPSS方差分析和主成分分析对何首乌中的特征元素进行分析。结果:野生何首乌中铝(Al),钙(Ca),钾(K),镁(Mg),锶(Sr),钛(Ti)6种元素显著高于栽培何首乌中的含量,其他元素无明显差异;主成分分析选出5个主因子,得出何首乌的特征元素为Al,硼(B),铍(Ba),铁(Fe),钠(Na),镍(Ni),钛(Ti),Ca,Sr;广西田阳所产何首乌的无机元素指纹图谱与其他产地有明显差异。结论:主成分分析法是何首乌无机元素分析的有效方法。  相似文献
8.
气质联用-模式识别方法对中国当归的质量控制   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
朴香兰  洪承权 《中国中药杂志》2008,33(16):2008-2010
目的:比较来自中国与日本的39个模式组当归药材,探索中国当归的识别或质量控制。方法:采用GC-MS,美国安捷伦色谱柱HP-5(0.32 mm ×30 m,0.25 μm),120 ℃开始,以5 ℃·min-1梯度升至280 ℃。载气为He,FID检测。进样温度280 ℃, 检测温度300 ℃。运用主成分分析法、聚类分析法和判别分析法对各样品指纹图谱进行化学模式识别研究。结果:Z-藁本内酯在中国当归相对含量高,亚油酸在日本当归中相对高。同时,用验证组7个样品(4个样品来自中国当归,3个样品来自日本当归)论证了该方法的可行性和有效性。结论:气质联用-模式识别方法是一种科学有效的当归药材的质量评价方法。  相似文献
9.
云贵高原滇龙胆不同居群形态特征变异研究   总被引:4,自引:2,他引:2       下载免费PDF全文
目的 对云贵高原滇龙胆不同居群进行形态特征变异研究,为滇龙胆遗传多样性保护和良种选育提供依据.方法 采用野外调查取样,对27个滇龙胆居群根、茎、叶的15个形态性状指标进行测量和统计分析.结果 滇龙胆不同居群、不同产地和同一居群内不同个体间,在不同植物学性状上均有一定变异,其中,叶片数、植株生物量、株高、分枝数等形态指标变异较大.相关分析表明,滇龙胆植株根条数、根粗和根干质量同植株地上分枝数、叶片数及茎叶干质量呈显著或极显著正相关关系.聚类分析表明,27个滇龙胆居群可分为4组,其中第Ⅲ组主要分布在黔西和川中南,比较适合作为高产优良品种选育的材料.主成分分析显示,茎叶干质量、根干质量、根条数、分枝数、株高、叶长这6个形态指标是造成表型差异的主要因素.结论 滇龙胆具有丰富的表型遗传多样性,并以根部表型性状变异幅度最大.在筛选高产滇龙胆种质资源时可考虑分枝数、叶片数和茎叶干质量这几个外观形态指标.  相似文献
10.
虎杖药材UPLC特征图谱研究   总被引:4,自引:4,他引:0       下载免费PDF全文
目的:建立虎杖药材的超高效液相色谱(UPLC)特征图谱的质量评价方法.方法:采用Waters Acquity UPLCBEH C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.7 μm),流动相乙腈-0.5%乙酸水溶液,梯度洗脱,流速0.3 mL·min-1,柱温为35℃,检测波长290 nm.采用聚类分析,主成分分析,特征图谱相似度分析3种方法对38批不同产地的虎杖药材UPLC特征图谱进行评价.结果:建立了虎杖药材的UPLC特征指纹图谱共有模式,共标定了11个共有峰,指认其中4个共有峰为虎杖苷、白藜芦醇、大黄素和大黄素甲醚.36批虎杖药材相似度>0.9;2批药材相似度为0.733,0.896.聚类分析和主成分分析结果表明可将药材分为3类,不同类别间质量有差异.结论:本研究建立的虎杖药材的特征图谱特征性和专属性强,且方法快速、简便、可靠,可用于全面控制市场流通虎杖药材的质量.  相似文献
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