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1.
中药注射剂安全性研究的关键问题   总被引:13,自引:0,他引:13  
中药注射剂起效快、作用强,尤其在危重疾病急救及感染性疾病、心脑血管疾病、恶性肿瘤等疾病的治疗上具有一定的优势。但是,由于中药安全性的研究没有跟上去,至今已发生多起严重不良反应。找出致敏原,改进致敏试验方法、提高准确率和保证临床合理用药是中药注射剂安全性研究的关键问题。  相似文献
2.
中药不良反应的成因与对策   总被引:12,自引:0,他引:12  
目的:分析造成中药不良反应的主要原因并提出对策。方法:总结目前造成中药不良反应的主要原因,从临床出发提出解决问题的对策。结果:造成中药不良反应的主要原因有品种来源混乱、炮制加工不当、医师对毒性及用量的认识不足、煎服法失当、辨证配伍不当、注射剂不良反应等。解决品种来源混乱、完善中药饮片炮制规范、加强对中医师的相关培训和考核是可行的解决方案。结论:医患应了解中药不良反应常见的原因,加强品种来源、炮制、应用方面管制可减少中药不良反应的发生,掌握不良反应有效处理原则,仍然十分必要。  相似文献
3.
对中药“毒性”与毒性分级的思考   总被引:11,自引:3,他引:8       下载免费PDF全文
近年来,因中药不合理应用而引发中药不良反应的报道逐年增多,特别是关木通引起的肾损害不良事件,严重损害了中医药的良好声誉,影响了中药在国际药品市场上的地位。其原因之一是对中药的毒性未能系统地进行研究,以获取有效成分、药效和毒性等客观数据,未能充分说明中药毒性与毒  相似文献
4.
双黄连注射剂致过敏性休克流行病学特点   总被引:11,自引:1,他引:10  
吴嘉瑞  张冰 《中成药》2007,29(5):638-641
目的:探讨双黄连注射剂引起过敏性休克的流行病学特点与诱发因素。方法:通过检索1978~2005年医药学期刊,收集双黄连注射剂致过敏性休克病案72例,应用文献计量学方法对病案的流行病学资料进行分析。结果:资料中,18~44岁的青年患者比例最高(46.48%);男性37例(52.11%),女性34例(47.89%);患者原发疾病中上呼吸道感染比例最高(68.75%);过敏性休克多发生在给药30 m in内(89.36%);7例患者抢救无效死亡,死亡率9.72%。结论:双黄连注射剂可引起较严重的甚至危及生命的过敏性休克,其发生机制涉及患者体质等多方面因素。  相似文献
5.
绿原酸及其中药注射剂的安全性问题状况分析   总被引:10,自引:4,他引:6       下载免费PDF全文
黄芳华 《中国中药杂志》2008,33(22):2716-2716
近些年来,中药注射剂的安全性问题引起广泛关注,不良反应中变态反应占了很大比重,寻找引起不良反应的原因是亟待解决的问题。绿原酸在众多的中药注射剂中存在,有着广泛的药理作用,但是它又是一种可疑的致敏物质,因此,如何考虑绿原酸的利和弊、关注绿原酸的安全性问题,是研发者、生产者和审评人员均应关注的问题。在这种情况下,作者通过文献调研,对绿原酸致敏性研究概况进行总结,对其致敏性进行分析,并提出以后需进一步研究的一些问题和建议。  相似文献
6.
中药注射液不良反应及预防   总被引:10,自引:0,他引:10  
1中药注射剂常见的不良反应1.1过敏反应过敏反应占40.63%,此为临床最常见的不良反应,包括全身过敏反应,表现为高热、寒战、大汗、发抖。也有表现为荨麻疹、风疹块、全身瘙痒、大疱型多形性红斑样药疹、红色丘疹、粟粒样红疹、猩红热样皮疹、剥脱性皮炎等。许多中成药和复方制剂  相似文献
7.
中药注射剂安全性评价与关键技术的研究   总被引:9,自引:2,他引:7       下载免费PDF全文
中药注射剂是我国独创的一类药物,目前在临床上应用广泛,但诸多不良反应限制了其应用和发展.过敏反应是中药注射剂的主要不良反应,解决此问题是实现中药现代化的迫切需要.本研究综述了中药注射剂不良反应发生的现状和原因,并结合科技部支撑课题计划研究取得的初步结果,提出了中药注射剂安全性评价的2个关键技术,即中药注射剂的类过敏反应研究和代谢组学研究,希望能为解决中药注射剂的安全性问题提供一些思路.  相似文献
8.
喜炎平注射液致27例不良反应文献分析   总被引:9,自引:0,他引:9  
目的:探讨喜注射液致不良反应的一般规律及特点,为临床合理用药提供参考.方法:对国内医药期刊报道的27例喜炎平注射液不良反应病例进行分类统计分析.结果:喜炎平注射液所致不良反应与性别无关,多发生于<10岁年龄组,其出现时间多发生于用药后的前30 min内.不良反应临床主要表现为变态反应和肠痉挛.结论:临床医师、药师应了解喜炎平注射液所致不良反应的规律和特点,加强其应用的监测,以减少不良反应的发生.  相似文献
9.
何首乌肝脏不良反应研究进展   总被引:9,自引:2,他引:7       下载免费PDF全文
俞捷  谢洁  赵荣华  蔡少青  陈真 《中草药》2010,41(7):1206-1210
何首乌Polygonum multi florum是重要的补益药物,具有解毒消痈、润肠通便、补肝肾、益精血、乌须发的功效.然而,自20世纪末期开始,国内处不断出现由于服用何首乌或含何首乌制剂而导致肝损伤的不良反应报道,并引起了一些国家药监部门的高度关注.对何首乌肝损伤不良反应的临床报道、实验研究进行综述,重点关注引发肝损伤的制剂、损伤发生的特点、剂量范围等,初步探讨了这种不良反应与其基源、炮制方法、复方配伍等相关关系,为何首乌肝脏不良反应的深入研究提供了参考.  相似文献
10.
目的:探讨中药注射剂类过敏试验方法,以用于中药注射剂类过敏反应的临床前评价.方法:将Beagle犬随机分成对照组(C)、0.5%聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯(吐温80)组(T)、含0.5%吐温80鱼腥草注射液组(TY)、无吐温80鱼腥草注射液组(Y).上述各组分别注射各自受试药3 mL·kg-1.给药后立即开始观察动物的反应,并于注射后10,30 min分别测定血压、呼吸、心率.结果:T组和TY组动物注射后很快出现局部红肿,由于瘙痒而烦躁不安,挠耳或挠头、搔鼻、舔舌等"过敏反应"症状,有的动物出现皮肤湿冷、步态不稳或跌倒、精神萎靡或静卧、嗜睡、流涎、流泪、呼吸急促或喘息、紫绀等;有的动物有多次排便、排尿反应.T组和TY组动物也在给药后很快出现血压显著降低,呼吸和心率增快.以上症状与临床上人的过敏反应相似.而C组和Y组动物未见异常反应,血压、呼吸和心率无显著改变.结论:Beagle犬可作为临床前评价中药注射剂类过敏反应的动物模型.该模型与临床具有高度的一致性,模型敏感、重复性好、可操作性强、结果评价简便客观.  相似文献
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