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目的研究古籍记载的闹羊花不同炮制品的毒性和药效的相关性,确定"减毒-存效"的最佳炮制方法。方法采用分光测色仪、高效液相色谱电雾式检测器法(HPLC-CAD)、小鼠急性毒性实验、二甲苯致小鼠耳肿胀实验分别对闹羊花生品及不同炮制品的性状(颜色)、指标性成分含量、毒性、药效进行评价。结果相较于生品,闹羊花经炮制后饮片颜色由灰黄色变为棕褐色,指标性成分闹羊花毒素II、III、V含量大幅度降低,3种毒性成分总量的顺序为生品(0.340%)>清蒸(0.181%)>酒蒸(0.178%)>醋蒸(0.154%)。小鼠急性毒性实验表明,闹羊花不同炮制品半数致死量(median lethal dose,LD50)的大小顺序为醋蒸(3.538 g/kg)>酒蒸(3.467 g/kg)>清蒸(2.725 g/kg)>生品(2.172 g/kg),表明炮制达到了"减毒"的目的。抗炎药效实验表明,闹羊花炮制前后均能抑制二甲苯致小鼠耳肿胀,抑制率大小顺序为生品高剂量组(73.25%)>生品中剂量组(58.39%)>酒蒸高剂量组(49.63%)>醋蒸高剂量组(42.48%)>清蒸高剂量组(40.56%),相较于对照组均有显著性差异(P<0.05、0.01),达到了"存效"的目的。结论闹羊花的多种炮制方法均有"减毒存效"作用,"减毒"以醋制为优,"存效"以酒制为优,为临床用药提供了依据,同时建立了毒性中药"外观性状-化学成分-毒性-药效"多元评价模式,为闹羊花炮制工艺、质量标准、减毒存效机制等研究奠定了理论基础。 相似文献
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对1例关节疼痛自服闹羊花镇痛致中毒患者即行1:5000高锰酸钾溶液洗胃、大量输液、心电监护、导尿等紧急救治,住院10d后康复出院。提出护理人员有责任大力普及药品卫生知识,提高公民的药品卫生常识,避免盲目服用中草药。 相似文献
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患者,男,61岁.因“头晕2小时”入院.因患有类风湿性关节炎,近20天来,每日服用1个闹羊花煮鸡蛋(闹羊花500g煮20个鸡蛋),在服用最后1个鸡蛋1小时后,卧床休息时突起持续头晕,伴视物旋转感,伴有黑朦,乏力,出汗,胸闷不适,有心脏停搏感,恶心、呕吐2次,经卧床休息后头晕无改善.到当地卫生院求诊,测血压50/30mmHg,未作处理,急送我院急诊.诊见四肢欠温,测血压88/54mmHg,心率36次/分.予阿托品针1mg静脉推注,立即收入院. 相似文献
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闹羊花叶有毒成分的提取及灭鼠试验 总被引:7,自引:4,他引:3
探讨中草药闹羊花用于灭鼠的可行性。方法:在既往试验的基础上,笔者提取了闹羊花叶中根木毒素,并进行了灭鼠试验。结果:闹学花叶煎剂灌服黄胸鼠,20g千叶或80g鲜叶/kg体重,死亡率为100%;10g干叶或40g鲜叶/kg体重,死亡率为60%。闹羊花叶煎汁浸泡大米,16g、6.4g或3.g干叶/g(大米)对黄胸鼠的致死率分别为4.0%、0%、40%;而3.2g干叶/g(大米)对小家鼠的致死率为62.2%。结论:该有毒植物如再经一定的加工,用于灭鼠有一定前途。 相似文献
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目的:为建立续骨油的质量标准研究方法提供科学依据。方法:采用薄层色谱法对续骨油中大黄、降香和闹羊花作定性鉴别,采用高效液相色谱法对双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)总碱含量及士的宁含量作限量检查,双酯型生物碱的检测流动相A是乙腈-四氢呋喃(5∶3),流动相B是0.1 mol/L醋酸铵溶液(每1 000 mL加冰醋酸0.5 mL),检测波长为235 nm;士的宁的检测流动相A是乙腈,B是0.01 mol/L庚烷磺酸钠与0.02 mol/L磷酸二氢钾等量混合溶液(用10%磷酸调节PH值2.8);检测波长为260 nm。结果:大黄、降香、闹羊花的鉴别方法专属性强,双酯型生物碱(乌头碱、次乌头碱、新乌头碱)总碱平均含量为0.011 0μg/mL,士的宁的平均含量为0.620 6μg/mL,均未超过规定要求。结论:所建立的检验方法操作简便,专属性强,重现性较好,可为续骨油质量标准的建立提供科学依据。 相似文献
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闹羊花中毒致高度房室传导阻滞一例 总被引:1,自引:0,他引:1
闹羊花中毒致高度房室传导阻滞一例李蕙琴,文正兴广西中医学院第一附属医院530023南宁市园湖路2号李某,男,72岁。因头晕、胸闷、呕吐3h于1994年2月21日入院。患者因患类风湿性关节炎于当日中午12时许饮用自行配制的药酒30d(市售三花酒500m... 相似文献
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闹羊花醇提物注射于麻醉兔耳静脉或侧脑室,以生理盐水作为对照,实验组与对照组的降压作用有明显差异。小剂量闹羊花醇提物静注不引起降压作用,但同样剂量闹羊花醇提物注入侧脑室,却产生降压效应,提示闹羊花醇提物的降压作用可能与中枢神经系统有关 相似文献
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目的:优选生发凝胶剂的制备工艺并建立其质量控制方法。方法:以凝胶剂的物理性状和外观变化为指标,通过单因素试验考察基质种类及用量、保湿剂用量;建立生发凝胶剂的TLC和含量测定等质控方法,采用HPLC测定补骨脂素、异补骨脂素含量,流动相乙腈-水(35:65),检测波长246 nm。结果:最优处方为卡波姆-941用量0.2%,甘油用量4%;补骨脂素和异补骨脂素线性范围分别为0.109 6~0.328 8,0.103 2~0.309 6 μg,平均加样回收率分别为99.87%,100.94%,暂定本品每克含补骨脂素、异补骨脂素总质量≥0.4 mg。结论:该凝胶制备工艺简单可行,重复性较好;建立的质量控制方法简便可靠,可推广于生发凝胶的工业生产。 相似文献
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目的 建立闹羊花中闹羊花毒素II、III、V的定量分析方法,并测定不同产地、花期闹羊花毒素含量,用于闹羊花药材的质量评价及产地、采收期的选择。方法 采用Waters C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm)色谱柱,甲醇(A)-水(B)流动相,建立高效液相色谱联合电雾式检测器(HPLC-CAD)方法,并进行方法学验证,对17批不同产地、5批不同花期药材中3种闹羊花毒素进行含量测定,并聚类分析。结果 所建立的分析方法简便,准确度和精密度良好,能作为闹羊花药材常规定量评价方法;不同产地闹羊花药材可聚为3类,第1类(湖南永州、郴州、岳阳,湖北黄石及山东日照)闹羊花毒素V含量明显低于其他地区,第2类(江西上饶、抚州与2批购自湖北荷花池中药材市场,1批湖北随州)3种闹羊花毒素总含量低于其他2类,第3类(湖北随州和安徽岳西、霍山)3种成分含量均较高。不同花期闹羊花中闹羊花毒素II、III盛开末期达最高,闹羊花毒素V以半开期最高,3种闹羊花毒素总含量在花蕾期最低,盛开末期最高。结论 闹羊花毒素II、III、V含量与产地、花期有相关性,可为药材质量标准的完善提供依据和为产地、采收期的选择提供参考依据。 相似文献