全文获取类型
收费全文 | 2504篇 |
免费 | 59篇 |
国内免费 | 24篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 3篇 |
儿科学 | 2篇 |
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 27篇 |
口腔科学 | 1篇 |
临床医学 | 410篇 |
内科学 | 39篇 |
皮肤病学 | 11篇 |
特种医学 | 66篇 |
外科学 | 60篇 |
综合类 | 626篇 |
预防医学 | 278篇 |
眼科学 | 3篇 |
药学 | 638篇 |
中国医学 | 413篇 |
肿瘤学 | 9篇 |
出版年
2023年 | 6篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 13篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 15篇 |
2018年 | 5篇 |
2017年 | 10篇 |
2016年 | 19篇 |
2015年 | 27篇 |
2014年 | 88篇 |
2013年 | 97篇 |
2012年 | 112篇 |
2011年 | 139篇 |
2010年 | 124篇 |
2009年 | 123篇 |
2008年 | 200篇 |
2007年 | 201篇 |
2006年 | 146篇 |
2005年 | 203篇 |
2004年 | 201篇 |
2003年 | 149篇 |
2002年 | 124篇 |
2001年 | 108篇 |
2000年 | 86篇 |
1999年 | 57篇 |
1998年 | 69篇 |
1997年 | 47篇 |
1996年 | 40篇 |
1995年 | 48篇 |
1994年 | 29篇 |
1993年 | 14篇 |
1992年 | 16篇 |
1991年 | 13篇 |
1990年 | 15篇 |
1989年 | 14篇 |
1988年 | 1篇 |
1987年 | 3篇 |
1986年 | 1篇 |
1985年 | 2篇 |
1984年 | 1篇 |
1983年 | 1篇 |
1957年 | 2篇 |
排序方式: 共有2587条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
2.
目的:分析品管圈活动对降低静脉输液配伍核对差错中的应用,供合理用药参考。方法:在静脉药物配制中心(PIVAS)开展品管圈活动,分析差错类型及发生原因,提出对策,计算目标达标率,通过对比活动前、后平均每月成品输液配伍差错率,对结果进行检讨与改进。结果:开展品管圈活动后,成品输液配制过程中的差错率由活动前的平均每月0.24‰降至平均每月0.14‰,目标达标率为114.8%;同时,药师的责任心、自信心得到提升。结论:本次品管圈活动的开展,减少了静脉药物配制过程中的差错,提高了患者用药安全性。同时提升了药师的自信心与责任心,增加了团队凝聚力。 相似文献
3.
目的研究相对密闭环境药品配置模式对药品中不溶性微粒的影响。方法检测Ⅰ类环境和Ⅲ类环境中常规配药模式与相对密闭环境配药模式的不溶性微粒数量,比较不同配药模式对药品中不溶性微粒数量的影响。结果手工配药时Ⅰ类环境中1~10μm各组别不溶性微粒数少于Ⅲ类环境,差异均有统计学意义(均P0.05)。采用相对密闭环境配药新模式时Ⅰ类环境中1~15μm各组别不溶性微粒数与Ⅲ类环境比较,差异均无统计学意义(均P0.05)。在Ⅲ类环境中采用相对密闭环境配药新模式时1~20μm各组别不溶性微粒数少于手工配药,差异均有统计学意义(均P0.05)。在Ⅰ类环境中采用相对密闭环境配药新模式时1~15μm各组别不溶性微粒数少于手工配药,差异均有统计学意义(均P0.05)。在I类环境中进行手工配药时1~15μm各组别不溶性微粒数均多于在Ⅲ类环境中进行相对密闭环境配药,差异均有统计学意义(均P0.05)。结论相对密闭环境配药模式能有效降低药品配置过程中环境微粒进入静脉输液系统中。 相似文献
4.
目的:探讨静脉药物配制中心护士的主要职业危害以及具体防护措施。方法观察我院2011年1月—2014年6月静脉药物配制中心内护理人员发生的职业危害情况,总结具体危害类别并提出相应防护措施。结果我院静脉药物配制中心内护理人员发生职业危害主要包括生理与心理危害、物理性危害以及化学性危害三种,其中指关节劳损与钝器损伤的发生率最高。结论职业危害事件在静脉药物配制中心较为常见,护理人员需提高自我防护意识,尽量遵循相关防护措施,以保证药物配制工作的安全性。 相似文献
5.
目的 提高新生儿重症监护病房抗生素用药剂量准确性.方法 选择新生儿重症监护病房14种常用抗生素,分别采用标准化法(考虑抗生素粉末本身的溶胀体积,在药瓶中加入适量溶媒)与规格法[除青霉素G(规格480 mg,药瓶中加入4.0 mL溶媒)外,其余13种药物药瓶中加入药物规格数字1%体积的溶媒]分别计算药瓶中抗生素理论浓度及实际浓度.依据抗生素理论浓度和单次给药剂量,计算不同体质量下的理论剂量;依据抗生素理论浓度计算抽吸容积量,进而依据抗生素实际浓度及抽吸容积量计算不同体质量下的实际用量.实际用药剂量与理论剂量进行比较,剂量减少率>10%定义为不合格.结果 14种抗生素中亚胺培南西司他丁、红霉素实际用药剂量减少率的范围分别为12.27%~12.29%、11.73%~11.76%,另12种减少率为0.80%~9.10%.结论 新生儿重症监护室常用的大部分抗生素可以采用规格法配制,但部分药物如亚胺培南西司他丁和红霉素需要采用标准化方法配制. 相似文献
6.
《中国医药指南》2015,(35)
目的探究常见中药制剂不良反应的临床表现,提高中药制剂的合理用药。方法搜集我院中医科2014年1月至2015年1月服用中药制剂出现不良反应的32例患者作为研究对象,分析引起中药制剂不良反应的药物和反应类型,提高合理用药。结果 1不良反应的发生年龄段主要集中在70岁以上37.5%(12/32)、60~70岁28.1%(9/32)和50~60岁15.6%(5/32);2注射剂类型不良反应的发生率最高56.3%(18/32),其次为口服剂类型28.1%(9/32)和外用剂类型15.6%(5/32);3中药制剂不良反应的发生类型主要为皮肤40.6%,其次为消化系统28.1%和神经系统18.8%。结论常见中药制剂的临床用药要根据患者的病情和体质选择给药途径,熟悉其适应证和禁忌证,从而降低不良反应的发生率,提高用药的安全性。 相似文献
7.
8.
钱潇 《浙江中西医结合杂志》2016,26(10)
目的 观察痛泻药方加减治疗腹泻型肠易激综合征(diarrhea-predominant irritable bowel syndrome,IBS-D)的疗效及安全性。方法 将2013年1月至2016年1月我院消化内科及中医科收治的60例IBS-D患者(肝郁脾虚型)随机分为治疗组和对照组,每组各30例。治疗组给予中药痛泻药方加减,每日1剂,分两次服用,对照组予匹维溴铵片,50mg,口服,每天3次。两组患者治疗21天为一疗程。治疗结束后,评价两组患者的主要症状积分,治疗总有效率和不良反应的发生率。结果 治疗21天后,治疗组患者的主要症状积分较对照组明显下降(P<0.05、P<0.01),总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.01);治疗期间未发生与中药方剂相关的不良反应。结论 在正确辨证论治的前体下,痛泻药方加减能够有效、安全的改善腹泻型肠易激综合征患者的临床症状。 相似文献
9.
头孢匹罗为白色或微黄白色结晶性粉末。主要成份为硫酸头孢匹罗,辅料为碳酸钠。为第三代头孢菌素抗生素,适用于未知病原菌或已知敏感菌造成的感染,临床使用此药非常广泛。然而在溶解过程中,会产生很多泡沫和很大的压力,如果按照基础护理学的方法配制药液,会发现药液喷洒出很多,一方面造成药液浪费,同时也容易弄脏工作服,我们摸索出一种配制方法,现介绍如下。 相似文献
10.