桑叶对糖尿病小鼠肝脏Toll样受体基因表达的影响

目的:探讨桑叶水提物对糖尿病小鼠肝组织Toll样受体(Toll-like receptors,TLRs)基因表达量的影响,并探讨其相关的作用机制。方法:ICR小鼠随机分为正常组(6只),糖尿病组。糖尿病组小鼠利用高脂高糖饲料喂养10周联合多次注射链脲佐菌素(STZ)建立高脂饲养和STZ共同诱导的小鼠糖尿病模型。造模成功小鼠随机分为模型组,二甲双胍组(600 mg·kg~(-1)),桑叶高、中、低剂量组(8,4,2 g·kg~(-1)),每组6只,灌胃(ig)给药,每周测空腹血糖,于实验中后期行口服糖耐量实验,ig给药10周后,测定小鼠血清胰岛素、总胆固醇、甘油三酯和肿瘤坏死因子-α(TNF-α),并应用实时荧光定量PCR(Real-time PCR)检测小鼠肝组织中TLR1~9表达量。结果:糖尿病模型小鼠经桑叶水提物治疗后,进水量减少,显著降低空腹血糖,改善糖耐量,显著降低血脂,增加胰岛素含量,改善胰岛素抵抗,同时降低血清中TNF-α(P0.05,P0.01)。Realtime PCR结果显示,糖尿病小鼠肝脏组织TLRs受体中TLR1,TLR2,TLR3,TLR7,TLR8和TLR9表达明显高于正常组(P0.05,P0.01),TLR5表达明显低于正常组;桑叶给药组后,桑叶中剂量组肝组织中的TLR7,TLR8和TLR9表达量,显著降低于模型组(P0.05,P0.01)。结论:桑叶水提物的降糖作用可能与抑制糖尿病模型小鼠肝组织中TLRs受体有关。     

伤风止咳糖浆的薄层色谱鉴别

伤风止咳糖浆处方主要由桔梗、桑叶、甘草及连翘等十二味药组成。本文采用薄层色谱法对其中的桔梗、桑叶、甘草、连翘及菊花进行鉴别。结果表明，该方法专属性强．重现性好，可为该制剂的质量控制提供参考。     

桑叶有效部位对高胰岛素诱导人肝癌HepG2细胞胰岛素抵抗的影响

目的:观察桑叶有效部位(总多糖、总黄酮、总生物碱)影响核因子-κB(NF-κB)通路对高胰岛素诱导人肝癌Hep G2细胞胰岛素抵抗的改善作用。方法:以人肝癌Hep G2细胞为研究对象,在含10 mg·L-1胰岛素的培养基中培养48 h,建立IR-HepG2模型;采用桑叶有效部位观察对Hep G2细胞胰岛素抵抗的影响,从而确定最佳给药浓度。实验分为空白组,10mg·L-1胰岛素处理组(模型组),总多糖组,总黄酮组,总生物碱组,小白菊内酯组。采用葡萄糖氧化酶-过氧化物酶法(GODPOD)法检测培养液中残存葡萄糖含量,RT-q PCR法检测NF-κB,I-κβ激酶-β(IκKβ)及核因子κB抑制蛋白α(IκBα)mRNA的表达,Western blot检测蛋白NF-κB,IκKβ及IκBα的相对表达量。结果:经桑叶有效部位改善Hep G2细胞胰岛素抵抗的筛选得出各给药组最佳给药剂量分别为总多糖组、总黄酮组、总生物碱组、小白菊内酯组最佳给药质量浓度分别为200,100,10mg·L-1,20μmol·L-1。与空白组比较,高胰岛素刺激后,NF-κB,IκKβ含量明显升高(P0.01),NF-κB结合蛋白IκBα明显降低(P0.01),表明高胰岛素刺激后NF-κB通路已被部分激活;而桑叶有效部位干预后,与模型组相比,只有黄酮组NF-κB,IκKβ的含量明显降低(P0.05),抑制IκBα的降解(P0.05);多糖组和生物碱组影响作用不明显。结论:高胰岛素诱导人肝癌Hep G2细胞发生胰岛素抵抗后,NF-κB通路在一定程度上被激活,推测胰岛素抵抗与NF-κB炎症通路间存在一定的关系;而桑叶黄酮可影响NF-κB通路从而改善Hep G2细胞胰岛素抵抗状态。     

桑叶生物碱、黄酮及多糖对HepG2细胞胰岛素抵抗的改善作用

目的:探讨桑叶生物碱、黄酮及多糖对Hep G2细胞胰岛素抵抗的改善及其作用机制。方法:采用高糖高胰岛素培养基诱导Hep G2细胞形成红外(IR)模型,葡萄糖氧化酶法检测正常组、模型组、罗格列酮组、生物碱组、黄酮组及多糖组的细胞葡萄糖消耗情况,并用RT-q PCR法检测C-Jun氨基端激酶(JNK)通路相关基因的表达,观察桑叶生物碱、黄酮及多糖改善Hep G2细胞胰岛素抵抗及其作用机制。结果:高糖及高胰岛素培养基培养Hep G2细胞,使细胞葡萄糖消耗率明显下降,造成胰岛素抵抗的细胞模型,给予桑叶生物碱、黄酮及多糖干预之后,细胞葡萄糖消耗率明显上升,同时下调JNK和上调IRS-1,AKT mRNA的表达。结论:桑叶生物碱、黄酮及多糖均可增加Hep G2细胞的葡萄糖消耗量,其改善胰岛素抵抗作用可能与调节JNK信号通路有关。     

桑叶液对乳腺癌肿瘤细胞MDA-MB-231作用的研究

该文应用CCK-8、Western blot和ELISA等细胞检测技术研究桑叶液对人乳腺癌肿瘤细胞MDA-MB-231增殖、细胞凋亡、细胞周期及部分因子的影响及其抑制肿瘤可能的机制。实验结果表明,桑叶液对乳腺癌肿瘤细胞MDA-MB-231的增殖具有抑制作用(P0.05);流式细胞仪分析表明,经桑叶液处理过的乳腺癌肿瘤细胞凋亡的数量有显著性增加(P0.01);桑叶液能够阻碍肿瘤细胞周期的进程,阻止其有丝分裂;桑叶液能够调节MDA-MB-231部分因子的表达水平。其中促细胞凋亡因子caspase-3,caspase-9会随着桑叶液浓度的增加而增加,而对VEGF则呈现出反向调节作用。     

桑叶对2型糖尿病大鼠肝脏Toll样受体及其下游信号元件基因表达的影响

目的:观察桑叶降糖作用,分析桑叶对2型糖尿病(T2DM)大鼠肝脏Toll样受体及其下游信号元件基因表达的影响,初步探讨其降糖机制。方法:选取SPF级雄性Wistar大鼠46只,高脂饲料饲喂8周后,腹腔注射链脲佐菌素(STZ),以制备T2DM模型。根据血糖值将模型大鼠随机分成模型组、阳性药二甲双胍(0. 2 g/kg)组和桑叶高、低剂量(3 g/kg,1 g/kg)组,每组12只,另取10只大鼠为正常对照组。灌胃给药,持续12周,每周测其空腹血糖,并于第11周时进行OGTT和ITT实验。以上实验结束后免疫吸附试验(ELISA)试剂盒测定血清中胰岛素、IL-6、肿瘤坏死因子-(TNF-)和C反应蛋白(CRP)水平,实时PCR法测定大鼠肝脏TLRs及MyD88、TRAF-6、核因子-B mRNA水平。结果:大鼠给药桑叶后,血糖值降低,饮水量明显减少,差异有统计学意义(P 0. 05),糖耐量得到显著改善,血清中IL-6、CRP水平明显降低,差异有统计学意义(P 0. 05),TLR7、TLR8、TLR9以及其下游信号元件TRAF-6、MyD88、核因子-B mRNA相对表达均较模型组明显降低,差异有统计学意义(P 0. 05)。结论:桑叶降糖可能与其抑制肝脏组织TLRs及其下游信号表达,降低炎性反应有关。     

新疆药桑叶中γ-氨基丁酸的分析

目的对新疆药桑叶中的γ-氨基丁酸进行定性和定量分析。方法定性TLC鉴别以正丁醇∶冰醋酸∶水(4∶2.2∶1)为展开剂,茚三酮为显色剂;定量HPLC测定采用YMC-pack ODS-A色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(p H=6.8)(A)-甲醇(B)为流动相,梯度洗脱,体积流量1.0 m L/min,检测波长335 nm,采用邻苯二甲醛柱前衍生。结果 TLC斑点圆整清晰,呈明显暗红色,分离度良好,Rf值为0.61。γ-氨基丁酸在1.006~84.504μg/m L范围内线性关系良好,平均回收率为99.8%(RSD=1.4%),10个产地含有量差异明显。结论该方法简便灵敏,专属性强,重复性好,可用于新疆药桑叶的质量控制。     

桑叶7种黄酮类成分同时测定及其抑制α-糖苷酶活性的研究

[目的]测定桑叶7种黄酮类成分含量与其α-糖苷酶抑制活性,考察黄酮类成分与降糖活性关系,阐明桑叶"经霜为上"的科学内涵。[方法]基于正交实验对桑叶提取方法进行优化,采用高效液相色谱(HPLC)法对不同采收期及不同产地桑叶7种黄酮类成分进行含量测定;采用酶标法对桑叶样品α-糖苷酶抑制活性进行测定。[结果]桑叶最佳的提取条件为80%甲醇、超声30 min、料液比1∶20;建立了桑皮苷A、隐绿原酸、芦丁、异槲皮苷、紫云英苷、槲皮素和山奈酚7种黄酮类成分同时测定HPLC方法。[结论]建立了同时测定桑叶中7种黄酮类成分的HPLC方法,且本方法精密度、重复性、稳定性、加样回收率良好;发现不同产地桑叶7种黄酮类成分总含量与其α-糖苷酶抑制活性呈正相关关系,本研究为桑叶"经霜为上"的科学内涵阐明,桑叶的临床应用、质量控制及桑叶资源的二次开发提供参考。     

中药治疗失眠二例

<正>例1,女,42岁,于2012年3月13日初诊。产后月余,劳神过度,头晕,心悸,汗出,失眠多梦,易惊,背沉,大便干,小便黄,舌质红,苔薄黄,脉细微数。证属产后失血营血未充,劳神过度,神不内守。治则:养心安神。     

桑叶有止汗之功

桑叶止汗,临床用之确有良效。但是此种功效,不为众多医家所识。通过翻阅文献,从历代著述、止汗机理、用法用量3个方面对此做一总结,希冀桑叶之止汗功能为众家所识,为患者解除病痛。