黔产太子参中太子参环肽B含量测定研究

目的:比较贵州不同产地太子参中太子参环肽B的含量,为确立贵州太子参药材种植适宜性区域提供依据。方法:采用高效液相色谱法,以太子参环肽B的含量为考察依据。色谱条件:色谱柱为SUPELCO C18柱(5μm,4.6 mm×250 mm),以乙腈—水为流动相,流速为0.9 ml/min,检测波长203 nm,柱温为40℃,进样量:20μl。结果:在测定的15个采样点的样品只有3个采样点的样品中太子参环肽B的含量达到原药典的要求。     

HPLC法测定生姜半夏汤单煎与合煎中6-姜酚和6-姜醇含量

目的 HPLC法测定生姜半夏汤单煎液与合煎液中6-姜酚、6-姜醇的含量变化。方法采用Amethyst C18-P柱(4.6 mm×250 mm,5μm),以甲醇-水(60∶40)为流动相,检测波长281 nm,流速0.9 m L/min,柱温25℃。结果 6-姜酚、6-姜醇在合煎液中含量均明显高于单煎液。结论生姜半夏汤使用时应采用合煎的方式制备,否则会降低6-姜酚、6-姜醇浸出的含量,影响生姜半夏汤的药效。     

补脾强力方对实验性自身免疫重症肌无力大鼠作用研究

目的:研究补脾强力方对实验性自身免疫重症肌无力大鼠的治疗作用及量-效关系。方法:选择Lewis大鼠,经造模,随机分为正常对照组、模型对照组、强的松5.4 mg/kg组、补脾强力方9.49 g/kg、7.12 g/kg、4.75 g/kg组,除正常对照组外,均采用鼠源性AchR-α亚基97-116肽段序列(R97-116)免疫接种复制实验性自身免疫重症肌无力大鼠模型。给药后,采用ELISA法检测各组大鼠血清中AchR-Ab水平及细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-10、IL-17的含量。结果:补脾强力方对实验性自身免疫重症肌无力大鼠体质量的作用效果与给药剂量的高低成正相关;与模型对照组相比,强的松组5.4 mg/kg组、补脾强力方9.49 g/kg、7.12 g/kg、4.75 g/kg组中AchR-Ab水平及细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17的含量明显下降,且下调趋势与剂量高低成正相关。而大鼠血清中IL-10的含量,各给药组间均无明显差异。结论:补脾强力方可明显改善实验性自身免疫重症肌无力大鼠的体质量,同时,可明显下调该模型大鼠血清中细胞因子IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17的含量,抑制AchR-Ab的产生而起到治疗作用,且干预效果与给药剂量成正相关。     

菝葜妇炎泡腾栓对大鼠血液生化学及脏器重量的影响

目的:观察连续重复给予菝葜妇炎泡腾栓对大鼠可能产生的毒性反应,为临床用药的安全性评价提供参考。方法:以菝葜妇炎泡腾栓450 mg干浸膏/kg、225 mg干浸膏/kg、112.5 mg干浸膏/kg,对大鼠连续阴道给药2个月(9周)及停药2周,观察对血液生化学及脏器重量系数的影响。结果:菝葜妇炎泡腾栓2个月给药,对动物血液生化学、脏器重量系数均无毒性影响。结论:菝葜妇炎泡腾栓长期阴道用药安全。     

UPLC-PDA-ELSD测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量

目的:建立超高效液相色谱-紫外检测器-蒸发光检测器联用(UPLC-PDA-ELSD)同时测定山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙含量的方法,并考察贵州地区山银花的质量。方法:采用ACQUITY UPLC BEH C18色谱柱(2.1mm×100 mm,1.7μm),流动相乙腈(A)-0.4%乙酸水(B),梯度洗脱(0~2 min,7%A;2~2.3 min,7%~28%A;2.3~10 min,28%A;10~10.5 min,28%~7%A),梯度流速(0~2 min,0.35 m L·min-1;2~2.3 min,0.35~0.25 m L·min-1;2.3~2.6 min,0.25~0.15 m L·min-1;2.6~2.8 min,0.15~0.1 m L·min-1;2.8~4 min,0.1~0.2 m L·min-1;4~4.3 min,0.2~0.3 m L·min-1;4.3~4.5 min,0.3~0.35 m L·min-1;4.5~10.5 min,0.35 m L·min-1),PDA(紫外检测器)检测绿原酸(330 nm);ELSD(蒸发光散射检测器)检测灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙,漂移管温度60℃,喷雾器温度48℃,气体压力20 psi,色谱柱温度50℃。结果:绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙3种成分分别在0.304 5~1.522 5(R2=0.999 4),0.449~1.436 8(R2=0.999 3),0.044 6~0.223μg(R2=0.999 4)呈良好的线性关系。结论:该方法能方便准确的测定贵州山银花中绿原酸、灰毡毛忍冬皂苷乙和川续断皂苷乙的含量,并能有效缩短测量时间和节省试剂。此方法适用于测定考察贵州地区山银花的质量。     

毛钩藤不同采收期总生物碱含量变化研究

目的通过测定不同采收期毛钩藤中总生物碱含量的变化,研究毛钩藤的最佳采收期。方法以p H=3.4的醋酸-醋酸钠缓冲溶液条件下用溴甲酚绿与生物碱显色后在410 nm波长处用紫外-可见分光光度计进行测定[1]。结果毛钩藤中的总生物碱在全年气温相对较高时段呈现含量相对较低,而在气温相对较低时段呈现含量相对较高现象。结论毛钩藤药材的采收期应选择在每年气温相对较低的时段采收,质量相对较好。     

中药材太赫兹光谱数据分析方法综述

中药材由于有效成分复杂,其质量标准建立的困难已经成为中药现代化进程的瓶颈。太赫兹时域光谱(THz-TDS)是一种在很宽的THz频率范围内获取高信号噪声比(SNR)光谱数据的常用方法。太赫兹光谱技术结合化学计量学方法在中药材质量控制领域也有越来越多的应用。先进的数据分析方法是太赫兹光谱技术可靠应用于中药材质量控制的关键,本文综述了太赫兹光谱技术测量中药材样品的定性定量分析的各种分析方法,并讨论不同情况下数据处理的适用性和优缺点。相信通过系统地研究包括预处理、数据选择和校准等技术的光谱数据处理方法,太赫兹光谱学将会成为中药材质量分析的新的可靠的分析方法。     

姜黄素纳米制剂的改善治疗应用研究进展

姜黄素是一种天然的多酚化合物,从药用植物姜黄的根茎中提取,可用于治疗或抑制癌症、关节炎、胃肠道疾病、肿胀等疾病。虽然其具有多种疗效,但水溶性差、不稳定、代谢快、难吸收等因素降低了其生物利用度。为了改善其临床疗效,在纳米技术的应用下,制备了姜黄素纳米制剂,增强其溶解度,促进细胞摄入,通过纳米载体复合靶向运输到给药位点,提高其疗效。该文综述了姜黄素纳米制剂在体内和体外研究中的潜在治疗领域,以及其详细的效用机制。     

ESI-IT-TOF-MS~n方法对11个异黄酮的裂解规律研究

本文对选定的11个异黄酮化合物在ESI-IT-TOF-MS n的裂解规律进行研究。文章采用ESI-IT-TOF-MS n仪对样品进行高分辨质谱测定,正负离子多级切换,通过对质谱碎片离子进行预测,并根据结构对其质谱可能的裂解规律进行总结研究。由于在正离子模式下信号较强,采用正离子模式对11个异黄酮多级碎片离子分析,发现异黄酮苷的裂解主是优先断裂糖苷键？C环4位羰基易于中性丢失CO（–28）,而C环经过RDA裂解形成的A^1,3＋则能够比较A环与B环上的羟基取代位置？A环上有相邻羟基存在时,也易中性丢失CO（–28）或H2O（–18）？B环有甲氧基取代时中性丢失CH4（–16）、自由基（CH3）或CH3OH（–32）为常见,但A环与B环有单独羟基时也偶见中性丢失CO（–28）。通过ESI-IT-TOF-MS n方法,选定多级正离子模式下对异黄酮的裂解进行了总结,有利于了解异黄酮在质谱中的裂解行为,对于异黄酮类化合物相关的结构推测有重要意义。