Isoline两个新代谢物的制备及其理化性质

目的：为进一步研究isoline的代谢和毒理，采用化学方法制备其代谢产物。方法：分别采用水解，氮氧化和脱氢化反应将isoline转化为与代谢和毒理研究相关类型的产物。结果与结论：成功地制备了五个化合物，其中两个为新化合物，其结构经UV，IR.MS和NMR分析得以鉴定。     

乌药茎中鞣质类成分研究I．

目的：从樟科药用植物乌药Hndera aggregata(Sims)Kosterm，的茎中分离鞣质类化合物。方法：采用60％丙酮冷浸提取，通过反复SephadexLH-20和MCI-gel CHP 20P柱层析从乌药茎中分离缩合鞣质类化合物，通过波谱解析和理化常数进行结构鉴定。结果：分离得到6个缩合鞣质类化合物并确定其结构：儿茶素( )-cateehin(1)；表掊儿茶素(-)-eplgallocatechin(2)；epicatechin-(4β-8，2-O-7)-epieatechin(3)；epieateehin-(4β，2—O-7)-eatechin(4)；表儿茶素(-)-epicatechin(5)epicatechin-(4β-8)-eateehin(6)。结论：化合物3，4和6为首次从该植物中分离得到。     

尖海龙的化学成分研究

从尖海龙中分得18个化合物，16个为首次从该动物中分得，其中11个为甾体化合物，cholestane－3，6－dione、cholesta－4－ene－3β，6β-diol系首次分得的天然产物。2－hydroxy－4－methyoxyacetophenone为首次从动物药中分得的天然产物。     

麻黄干浸膏及其单宁成份治疗慢性肾功能衰竭的实验研究

经口投入麻黄干浸膏及其单宁成分，探讨对Ａｄｅｎｉｎｅ法诱发的慢性肾功能衰竭（肾衰）大鼠的治疗作用及其机制。结果发现：同期投药及诱发后投药，麻黄干浸膏能使肾衰大鼠血中尿素氮下降３７．％，肌酐下降３５５、甲基胍下降７６％、胍基琥珀酸下降８３％，血磷下降３９％、血钙升高２８％，尿中甲基胍排泄量平均降低４９％－６５％。表明麻黄干浸膏可明显改善慢肾衰大鼠的肾功能，纠正高磷低钙血症，特别是明显抑制甲基胍的产生     

中药细辛商品药材的基源研究

从中国28省市收集到细辛商品药材158份,发现其中仅3/4来源于中国药典品种,其余1/4来源于非中国药典品种。11l份来源于北细辛,在26省市使用;25份来源于单叶细辛,在10省区使用;另22份来源于华细辛、杜衡等9种植物。     

绵萆薢中两个新二芳基庚酮类化合物的分离和结构鉴定

目的：研究绵萆薢（Dioscorea spongiosa）的化学成分。方法：利用大孔吸附树脂、硅胶柱层析、制备薄层色谱法进行分离纯化，根据化合物的理化性质和光谱数据鉴定结构。结果：从绵萆薢中分离得到5个化合物，分别鉴定为（3R，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素A，化合物1）、（3S，5S，7S）-1，7-二苯基-3，7-环氧-5-羟基-1-庚酮（命名为绵萆薢素B，化合物2）、（＋）-丁香树脂醇（化合物3）、胡椒醇（化合物4）、芝麻素酮（化合物5）。结论：化合物1、2为新化合物，化合物3、4和5是3个首次从薯蓣属分得的木脂素类化合物。     

茖葱浸膏及其化合物对培养心肌细胞的作用

利用图象分析系统考察了艹各葱(AlliumvictorialisL.)浸膏及其成分对小鼠胎仔培养心肌细胞作用.结果表明,挥发性提取物对培养心肌细胞心率和振幅有明显的增强作用,而甲醇和水提取物对两者均无影响.从具有生物活性的挥发性提取物中分离得到的二甲基二硫、烯丙基甲基三硫、烯丙基甲基硫醚和二烯丙基二硫对培养心肌细胞心率和振幅均有不同程度的增强作用,而不含硫的2戊酮则没有作用.     

鼓槌石斛化学成分的研究

自中药鼓槌石斛(Dendrobium chrysotoxum Lindl.)茎中分离到5个化合物,经光谱(UV,IR,MS,¹HNMR,DIFNOE和¹³CNMR)分析,分别鉴定为β-谷甾醇(I)、鼓槌菲(chrysotoxene,II)、毛兰素(erianin,III)、毛兰菲(confusarin,IV)和鼓槌联苄(chrysotobibenzyl,V)。II是新化合物,V是新天然产物。     

鼓槌石斛中一新的联苄类化合物——鼓槌石斛素

从兰科鼓槌石斛(Dendrobium chrysotoxum)中分得一新的联苄类化合物,经光谱分析(UV,IR,MS,¹HNMR,¹³CNMR和DIFNOE),其结构确定为4-羟基-3,5,3',4'-四甲氧基联苄,命名为鼓槌石斛素。关键词鼓槌石斛;鼓槌石斛素;联苄类化合物。     

抗菌剂合用对芍药甘草汤中甘草酸生物利用度的降低作用及减少该作用的方法Ⅲ:芍药甘草汤连续给药的回复作用

在本研究的第Ⅱ部分,已经报告了和芍药甘草汤(SGT)合用的抗菌剂组合AMPC-MET(amoxicillin,AMPC,and metronidazole,MET)显著降低了SGT中甘草酸 (glycyrrhizin,GL)的生物利用度,原因在于其降低了肠内细菌将GL代谢成甘草次酸 (18β glycyrrheticacid,GA)的活性。在本文,即本研究的第Ⅲ部分,笔者对AMPC-MET的降低作用的持续时间以及可减少这种作用的适当的合并给药方案进行了探讨。实验结果显示,肠内细菌的GL代谢活性被AMPC-MET降低后,需要 12d才可恢复到正常水平,而AMPC-MET给药 1d后开始进行SGT给药,被AMPC-MET显著降低了的肠内细菌的GL代谢活性以及GA血药浓度4d后得以快速恢复到正常水平。本研究的结果表明,在抗菌剂和SGT的合并疗法中,为了减少抗菌剂对SGT中GL生物利用度的影响,可在抗菌剂给药1d或2d后对SGT进行连续投药。该给药方案也可应用于临床上。