浅谈阻塞性睡眠呼吸暂停综合征患者发生呼吸暂停的影响因素及护理对策

目的探讨阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)患者发生呼吸暂停的影响因素及护理对策。方法选取2017年1月至12月在我院门诊治疗的40例OSAS患者作为研究对象,回顾性分析其临床资料。根据患者呼吸暂停低通气指数(AHI),将其分成轻度组16例、中度组14例、重度组10例,均接受多导睡眠图监测,分析并总结相关影响因素及护理对策。结果单因素分析结果显示,年龄、体质量指数(BMI)、仰卧及非常仰卧位AHI、围长比、睡眠中最低血氧饱和度、最长低通气时间、最长呼吸暂停时间、呼吸暂停次数与呼吸暂停发生相关(P0.05)。通过开展多因素logistic回归分析结果可以发现,OSAS患者的仰卧位AHI、BMI以及年龄对于发生呼吸暂停的影响因素(P0.05)。结论 OSAS患者的呼吸暂停有受到的影响因素比较多,而年龄、BMI、仰卧位AHI是独立影响因素,在治疗过程中应制定针对有效的护理对策,这样才能提高临床护理效果与质量。     

2型糖尿病相关认知障碍发病机制的研究进展综述

T2DM作为一种系统性强烈的疾病,被其诱发可引起一系列的并发症(心血管病、脑病、肾病等),对中枢神经系统的影响过大使其备受众人关注,尤其是糖尿病认知障碍,已经成为国内外研究的热点。本文通过对诱发2型糖尿病认知障碍的几个机制,比如糖毒性、胆固醇代谢异常、中枢胰岛素信号通路遭到破坏进行阐述,并提出防治手段提供参考,为2型糖尿病认知障碍所需要的药物奠定开发新思路和基础。     

应用显微CT评估两种镍钛锉预备重度弯曲根管成形能力的实验研究

目的:使用显微CT(micro-computdetomographicimaging,Micro-CT)扫描成像系统,观察比较ProTaperNext(PTN)和Twisted Files Adaptive(TFA)预备下颌磨牙近中弯曲根管的成形能力。方法:20颗近期拔除的具有两个独立且呈25°～35°近中根管的下颌磨牙,采用两种机用根管锉系统进行根管预备,Micro-CT扫描并三维重建根备前后并成像,对以下参数分析:根管容积、表面积、根管偏移、根管/根宽度比和预备时间。结果:PTN平均偏移范围为0.038～0.174mm,TFA为0.079～0.197mm,在各水平评估的参数的统计学比较无显著性差异(P0.05)。根管预备完成后,所有根管在观测水平的根管宽度都不超过根宽的35%。结论:应用Micro-CT系流评估,PTN和TFA在根管偏移和对中能力上具有相似结果,两种器械没有出现过度切削牙本质,降低了根折的风险。     

复发性流产患者病因构成分析

背景　复发性流产（RSA）发病率呈逐年上升趋势，严重影响妇女身心健康，目前现代医学对RSA的病因和发病机制尚未完全明确。目的　了解RSA病因的分布情况，以及流产孕周与流产次数和RSA病因之间的关系。方法　选取2018年在新疆医科大学第二附属医院确诊为RSA的患者198例，收集患者的一般资料包括年龄、自然流产次数、流产孕周，并筛查患者的病因：染色体异常、生殖道解剖结构异常、内分泌系统异常、生殖道感染、自身免疫异常等，并对这些资料进行回顾性分析。根据患者的流产孕周，分为早期RSA组（<12周）（155例）和晚期RSA组（≥12周）（43例）；根据流产次数分为2次组（123例）和≥3次组（75例）。分析RSA患者各病因所占比例，以及RSA病因在不同流产孕周组和不同流产次数组间的差异。结果　198例RSA患者，染色体异常9例（4.55%），生殖道解剖结构异常11例（5.56%），内分泌系统异常36例（18.18%），生殖道感染14例（7.07%），自身免疫异常30例（15.15%），不明病因98例（49.49%）。晚期RSA组患者生殖道解剖结构异常发生率大于早期RSA组，不明病因发生率低于早期RSA组（P<0.05）；早期RSA组与晚期RSA组患者染色体异常、内分泌系统异常、生殖道感染、自身免疫异常发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。流产次数2次组和流产次数≥3次组患者染色体异常、生殖道解剖结构异常、内分泌系统异常、生殖道感染、自身免疫异常、不明病因发生率比较，差异均无统计学意义（P>0.05）。结论　导致RSA的病因有多种，包括染色体异常、生殖道解剖结构异常、内分泌系统异常、生殖道感染、自身免疫异常及不明病因等多种因素，其中不明病因的RSA占多数；生殖道解剖结构异常对妊娠晚期的影响大于妊娠早期。     

星状神经节阻滞对高血压脑出血患者开颅手术围术期转归的影响

目的探讨星状神经节阻滞对高血压脑出血患者围术期的影响。方法选择新疆医科大学第二附属医院急诊高血压脑出血需行开颅手术的患者48例,随机分为星状神经节阻滞组(实验组)和未行星状神经节阻滞组(对照组),每组24例,2组分别在手术开始时(T0)、打开硬脑膜后30 min(T1)、术毕(T2)、转入ICU后30 min(T3)4个时点记录MAP、HR,苏醒后拔管时间、术中出现脑水肿的例数及术后一周内ICP及相关并发症出现的例数。结果实验组苏醒后拔管时间短于对照组;术中术后生命体征较对照组要平稳;术中脑水肿显著少于对照组,术后颅内压水平相对于对照组更要低且平稳,差异均有统计学意义(P0.05)。结论星状神经节阻滞用于高血压脑出血开颅手术患者能能好的保持生命体征平稳,减少术中脑水肿及术后颅内压升高情况。     

新疆乌鲁木齐市三甲医院产科护士核心能力现状及其影响因素

目的调查分析乌鲁木齐市三甲医院产科护士核心能力现状及其影响因素,为构建产科护士在职分级培训体系及考核评价标准提供依据。方法采用整群抽样法,应用《产科专科护士核心能力评价指标量表》,对乌鲁木齐市10所三甲医院的398名产科护士核心能力进行调查。结果产科护士核心能力总分为128分,平均分为(84.09±23.12)分,条目均分为(2.63±0.72)分,各维度得分由高到低为职业道德及服务意识为(2.94±0.73)分、沟通及合作能力为(2.783±0.84)分、产科护理风险处理及防范能力为(2.780±0.74)分、产科护理技术操作能力为(2.77±0.81)分、产科护理理论知识为(2.67±0.76)分、教育与咨询能力为(2.29±1.05)分、个人专业发展和知识综合能力为(2.06±1.04)分。多元线性回归分析结果显示婚姻状况、是否在编、最高学历、职称、工作年限是影响产科护士核心能力的主要因素。结论乌鲁木齐市三甲医院产科护士总体核心能力处于中等偏上水平,但教育与咨询能力薄弱,个人专业发展和知识综合能力欠缺。护理管理者应重视和发展产科护士核心能力,制定规范化在职分级培训体系,同时完善护理岗位分级考核评价标准,进一步提高产科护士核心能力,为提升医疗服务品质,确保母婴安全。提供保障。     

高分辨率核磁共振检查对颅内动脉的评价作用

目的:探究高分辨率核磁共振(HRMRI)检查对颅内动脉的评价作用。方法:选择60例具有颅内动脉粥样硬化等病变导致血管狭窄或可疑狭窄的患者,将其纳入研究组内,同时选择60例无临床症状及危险因素的正常志愿者,纳入参照组内。采取HRMRI检查提示具有颅内动脉病变的患者有关部位,得到血管成像,对于病变动脉血管管腔、管壁及斑块的影像学特点进行分析和总结。结果:HRMRI检查显示,满足标准的血管成像共61支,具有血管异常的问题。病变性质涉及动脉夹层、动脉炎性改变、动脉瘤样改变、先天性变异以及动脉粥样硬化斑块改变几种。结论:HRMRI检查对颅内动脉可以产生良好的评价效果,提供给临床更为准确详细的颅内血管信息内容。     

载脂蛋白B、载脂蛋白A及其比值与下肢动脉粥样硬化斑块的相关性研究

目的探讨载脂蛋白B、载脂蛋白A及二者比值与下肢动脉粥样硬化斑块的关系。方法采用超声多普勒对住院的103例患者进行下肢动脉情况检查,其中有下肢动脉粥样硬化斑块的患者66例,无下肢动脉斑块的患者37例,并检测患者的血脂水平。采用Logistic回归分析载脂蛋白B、载脂蛋白A及二者比值与下肢动脉粥样硬化斑块的关系。结果男性、高龄、吸烟史、高血压病史、高血糖病史、冠心病病史、体质指数、HbA1c值、纤维蛋白原值、载脂蛋白A、载脂蛋白B/载脂蛋白A在2组间差异有统计学意义(P0.05)。Logistic回归分析显示高龄、吸烟史、体质指数增高、入院收缩压值较高、apoB/apoA是下肢动脉粥样硬化斑块形成的独立高危因素。结论高龄、吸烟史、肥胖、入院收缩压值较高、apoB/apoA是下肢动脉粥样硬化斑块形成的独立危险因素,而载脂蛋白A为保护性因素。     

肝硬化并门静脉血栓脂代谢相关差异蛋白的研究

目的筛选肝硬化合并门静脉血栓(Portal vein thrombosis,PVT)患者的血清差异表达蛋白,对脂代谢相关差异表达蛋白进行分析。方法收集2015年11月至2016年11月在新疆医科大学第一附属医院感染疾病中心诊治的肝硬化合并PVT患者的血清标本22份,肝硬化未合并PVT患者的血清标本23份。采用相对和绝对同位素定量标记(isobaric tags for relative and absolute quantification,iTRAQ)联合色谱质谱技术筛选两组间的血清差异表达蛋白,对脂代谢相关差异表达蛋白进行生物信息学分析。结果两组间共检测出800个蛋白,与脂肪代谢相关的蛋白共有17个,其中7个蛋白在两组间有差异,3个差异表达蛋白(APOA1,FABP1,APOB)在脂肪消化和吸收通路中显著富集。结论 APOA1、FABP1、APOB可能为肝硬化发生PVT的潜在生物标志物,值得进一步研究。     

循环胆固醇及其相关基因变异在早发型阿尔茨海默病中的作用及机制

早发型阿尔茨海默病（EOAD）是65岁之前发病的以进行性认知障碍及行为异常为特征的神经系统退行性疾病。作为常染色体显性遗传疾病，EOAD的发病机制主要与基因突变有关。研究表明胆固醇及其相关基因变异参与EOAD发病。胆固醇可能通过载脂蛋白E基因ε4等位基因（ApoE ε4）介导促进EOAD发生，也可能是EOAD独立于ApoE ε4的危险因素，具体作用机制尚不明确。对EOAD患者进行基因检测发现，与胆固醇代谢相关的载脂蛋白A1（ApoA1）基因、载脂蛋白B（ApoB）基因、载脂蛋白C1（ApoC1）基因、载脂蛋白C2（ApoC2）基因、载脂蛋白D（ApoD）基因、载脂蛋白E（ApoE）基因、三磷酸腺苷结合盒A1转运蛋白（ABCA1）基因、三磷酸腺苷结合盒A2转运蛋白（ABCA2）基因、三磷酸腺苷结合盒A7转运蛋白（ABCA7）基因、3-羟基-3-甲基戊二酸单酰辅酶A还原酶（HMGCR）基因、分拣蛋白相关受体1（SORLl）均与EOAD有关。现将胆固醇及相关基因变异在EOAD发病机制中的作用做一综述，旨在为EOAD早期诊断提供临床思路，为EOAD的治疗提供新的靶点。