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1.
目的建立散瘀续骨贴的薄层色谱(TLC)鉴别方法,为控制其产品质量提供依据。方法采用薄层色谱鉴别法对散瘀续骨贴中的徐长卿、桉油、肿节风、草乌进行定性鉴别。结果徐长卿、桉油、肿节风、草乌特征斑点清晰,分离度好,阴性无干扰。结论所建立的方法简便、准确、重现性好,可作为散瘀续骨贴的质量标准。  相似文献   
2.
目的为了进一步提高药品质量和疗效,优化祛瘀通经片的制备工艺。方法以芍药苷、小檗碱含量为评价指标,考察风机频率、稠膏相对密度、雾化压力、喷雾速度、辅料量等制粒条件对颗粒效果的影响。结果优选工艺经三批中试生产放大验证一步制粒所生产的颗粒流动性好,压制的片剂崩解、溶出速度快,芍药苷、小檗碱含量合格。结论该制备工艺简单合理可行,重现性好,有利于提高祛瘀通经片的质量和稳定性,降低生产成本,提高药品临床疗效,为实际生产提供科学依据。  相似文献   
3.
目的:评价肤外洗药联合克霉唑预防念珠菌性外阴阴道炎(vulvovagi-candidiasis, VVC)复发的疗效和安全性。方法:选取本院就诊的患念珠菌性外阴阴道炎的患者73例,随机分组,每组在急性期都用克霉唑治疗,然后以近期临床痊愈者用肤外洗药作为巩固治疗方案的作为治疗组,以不用肤外洗药巩固治疗的作为对照组,比较两组的复发率及不良反应。结果:两组治疗后随访6个月,治疗组复发率明显低于对照组(P<0.05)。结论:肤外洗药预防VVC患者的复发效果好,值得临床推广应用。  相似文献   
4.
目的:探究中药制剂临床应用的不良反应产生原因并分析相应对策.方法:选取我院于2016年5月~2017年5月上报的80例中药制剂临床应用不良反应报告,对患者的性别、年龄、用药类型、给药途径、药品剂量、不良反应分类以及临床中的不良反应表现进行统计分析,从而探究导致临床应用中药制剂时产生不良反应的原因,并试图探究出相应对策.结果:从不良反应易发人群来看,老年人与儿童较中青年患者更容易产生不良反应,女性产生不良反应可能性大于男性(P<0.05),从用药方式来看,多为静脉滴注方式,从临床表现来看,多为皮肤与消化系统的不良反应.结论:在应用中医制剂时,要对不同体质的病例制定不同的中药制剂治疗方案,合理判断药品剂量,选择安全可靠的给药途径,从而减少患者产生不良反应,更加安全地施用中药制剂.  相似文献   
5.
申楼  麦荣国 《中国当代医药》2011,18(21):183-184
目的:制备甘芝口含片。方法:采用流化床制粒,以颗粒流动性、含片崩解时限及外观性状为考察指标,通过正交试验优选最佳制粒工艺参数。结果:最佳工艺参数为A1B2C3D3,即进风温度为45~50℃、物料温度40~45℃,雾化压力0.8~1.0bar,料液流速5~7ml/min。结论:该制备工艺简单,方法可行,可应用于大生产。  相似文献   
6.
目的 建立妇康颗粒中拟人参皂苷F11的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Xterra RP18(250 mm×4.6 mm,5 μm)色谱柱为固定相,乙腈-水(32:68)为流动相;柱温为25 ℃;流速为1.0 ml/min,检测波长为203 nm.结果 拟人参皂苷F11的测定在2.3~57.5 μg范围内线性关系良好,平均回收率为99.97%,RSD为0.64%(n=6).结论 方法简便、准确,重复性好,可用于妇康颗粒的质量控制.  相似文献   
7.
目的考察不同促渗剂对复方蛇床子凝胶的经皮吸收的影响。方法采用改良Franz扩散池,以离体裸鼠皮肤为屏障,用HPLC法测定蛇床子素的累积渗透量、渗透吸收速率、增渗倍数等参数,以考察3%氮酮、3%冰片、3%薄荷油的促渗效果。结果不含促渗剂的复方蛇床子凝胶渗透吸收速率为1.3063(μg/cm2)/h,含3%氮酮、3%冰片和3%薄荷油促渗剂的复方蛇床子凝胶渗透吸收速率分别为2.5669、4.4063、3.4006(μg/cm2)/h,增渗倍数分别为1.97、3.37和2.60。结论中药冰片和薄荷油的促渗效果均优于相同用量的氮酮,为中药复方经皮给药制剂研究提供了参考依据。  相似文献   
8.
目的 探讨不同剂量阿托伐他汀在糖尿病心肌病患者中的应用效果.方法 选取2020年4月至2021年4月佛山市中医院收治的84例糖尿病心肌病患者作为研究对象,采用随机数字表法将其分为常规剂量组(n=42)和高剂量组(n=42).常规剂量组给予20 mg/d阿托伐他汀治疗,高剂量组给予40 mg/d阿托伐他汀治疗.比较两组治疗前后血糖指标[空腹血糖(FBG)、餐后2h血糖(2hPG)、糖化血红蛋白(HbAlc)]、血脂[高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)]、心功能指标[二尖瓣口早期舒张峰值血流速度与晚期舒张峰值血流速度比值(E/A)、每搏输出量(SV)、左室射血分数(LVEF)]、血浆脑钠肽(BNP)、血清基质金属蛋白酶2(MMP-2)和Ⅲ型前胶原氨基末端肽(PⅢNP)水平,以及治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗后,高剂量组FBG、2 h PG和HbAlc水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,高剂量组HDL-C水平高于常规剂量组,TC和TG水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,高剂量组E/A、SV和LVEF高于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).治疗后,高剂量组BNP、MMP-2和PⅢNP水平低于常规剂量组,差异有统计学意义(P<0.05).两组不良反应总发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 与常规剂量比较,高剂量阿托伐他汀治疗糖尿病心肌病患者能更好地调节血糖血脂水平,进一步改善患者心功能、促进心室重建,减轻心肌纤维化,且安全性良好.  相似文献   
9.
目的:探讨人工合成与天然麝香对中枢神经的影响。方法:将90只大鼠随机分为三组,即对照组、人工合成麝香组和天然麝香组,各30只,后将不同剂量时三组大鼠在缩短戊巴比妥钠引起的睡眠时间的效果、10min躁动次数及海马区星状胶质细胞数目等进行研究及比较。结果:经研究比较发现,小剂量人工麝香组和天然麝香组均较对照组缩短大鼠的睡眠时间,躁动次数多于对照组,而大剂量时人工麝香组和天然麝香组均较对照组延长大鼠的睡眠时间,躁动次数也少于对照组,同时不同剂量时均可降低海马区星状胶质细胞数目,经比较,P〈0.05或P〈0.01,均有显著性差异。结论:人工合成与天然麝香对中枢神经的影响均较明显,但以天然麝香更为明显,值得进一步研究。  相似文献   
10.
目的建立通淋口服冻干粉的质量控制方法。方法采用薄层色谱(TLC)法对制剂中广金钱草、白茅根进行定性鉴别,采用高效液相色谱(HPLC)法对制剂中主要成分桃叶珊瑚苷进行含量测定。结果薄层色谱中斑点清晰,阴性对照无于扰;HPLC法精密度、重现性良好,桃叶珊瑚苷进样量线性范围是0.30~1.8μg(r=0.9998),平均回收率为100.64%,RSD为3.15%(n=6)。结论该方法可有效控制通淋口服冻干粉的质量。  相似文献   
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