参仙合剂联合化疗对晚期气阴两虚型肺癌患者淋巴细胞亚群及生活质量的影响

目的 探讨参仙合剂联合化疗对晚期气阴两虚型肺癌患者淋巴细胞亚群及生活质量的影响.方法 选取53例晚期气阴两虚型肺癌患者,按随机数字表法分为试验组27例和对照组26例.对照组仅进行化疗,试验组在对照组的基础上加用参仙合剂.观察两组患者治疗前及治疗2周期后淋巴细胞亚群及生活质量的变化.结果 治疗后,试验组患者CD4+、CD4+/CD8+、CD16+56+、情绪、总生活质量、疲乏、气促及肺癌相关症状评分等方面的改善程度优于对照组(均P<0.05).结论 参仙合剂联合化疗可提高晚期气阴两虚型肺癌患者免疫功能、改善患者生活质量.     

加味黄芪桂枝五物配方颗粒防治奥沙利铂神经毒性多中心、随机、双盲、对照临床研究

目的 观察加味黄芪桂枝五物配方颗粒对防治OIPN的临床疗效。方法 共计划入组60例肠癌根治术后辅助化疗患者,分为试验组和对照组,各30例。对照组采用mFOLFOX6、XELOX化疗方案作为基础治疗,并在化疗第1天起加用中药模拟剂口服。试验组在对照组化疗基础上加用加味黄芪桂枝五物配方颗粒口服,直至化疗结束,共6个月。每一个月测定所有患者EORTC QLQ-CIPN20评分、KPS评分及EORTC QLQ-C30评分。在第1、4个月及治疗结束时进行肌电图测定。结果 ①共完成56例,对照组与试验组各28例;②在EORTC QLQ-C30评分中的疼痛和疲倦维度,从第5个月开始到结束,试验组优于对照组（P < 0.05）;③CIPN20评分方面,从第4个月开始至结束,试验组低于对照组（P < 0.05）;④EMG方面,在第4个月及结束时,无论是感觉神经还是运动神经,试验组的潜伏期延长程度、波幅降低程度及传导速度减慢程度均优于对照组（P < 0.05）;⑤两组患者间毒副反应未见统计学差异（P > 0.05）。结论 加味黄芪桂枝五物配方颗粒可防治奥沙利铂所引起的外周神经损伤,并且未见明显毒副反应,是一种安全可靠的防治OIPN药物。     

参仙汤对气阴两虚型非小细胞肺癌患者免疫功能及生活质量的影响

目的 观察参仙汤对肺癌化疗患者免疫功能及生活质量影响。方法 收集我院2020年3月30日—2022年8月10日需要化疗的非小细胞癌患者66例,脱落2例,完成64例。分为试验组（参仙汤联合化疗）33例及对照组（参仙汤模拟剂联合化疗）31例。对照组予以TP、GP、DP、PC化疗方案为基础治疗,共2周期,每周期间隔21 d,同时在化疗首日加用参仙汤模拟剂口服;试验组在对照组化疗方案基础上加用参仙汤口服,连续服用2周期,共42 d。入组前3天内、第1周期及第2周期治疗完成后1周内测定淋巴细胞亚群及生活质量评分。结果 每个周期治疗结束后,试验组CD3+细胞/淋巴细胞、CD3+CD4+细胞/淋巴细胞、CD3+CD8+细胞/淋巴细胞高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）;试验组B细胞/淋巴细胞在第2周期治疗结束后高于对照组,差异有统计学意义（P<0.05）。治疗结束后,试验组在整体生活质量、躯体功能、社会功能、疲劳、气促、失眠、咳嗽、咯血、呼吸困难方面较对照组有改善,差异均具有统计学意义（P<0.05）。结论 参仙汤可增强肺癌患者免疫功能、提高生活质量、减轻化疗相关毒副反应且未见明显毒副反应     

红乌合剂联合化疗对晚期食管癌患者近期疗效及生存质量的影响

目的研究红乌合剂联合化疗在晚期食管癌治疗中的疗效。方法选取47例晚期食管癌患者,分为治疗组(24例,红乌合剂联合化疗组)与对照组(23例,单纯化疗组),21 d为1个周期,2个周期后观察临床疗效。结果在近期疗效方面,治疗组有效率为50.0%,疾病控制率为87.5%;对照组有效率为30.4%,疾病控制率为60.9%。两组间有效率比较无统计学意义(P0.05),两组疾病控制率比较差异显著(P0.05)。生存质量评分方面,在躯体、情绪、总生存质量及疼痛方面,两组比较差异显著(P0.05)。毒副反应方面,两组比较差异不显著(P0.05)。结论红乌合剂联合化疗治疗晚期食管癌可提高化疗疗效、改善患者生存质量,且未增加毒副反应,安全可靠。