老年女性急性心肌梗死的临床特点分析

目的 分析老年女性急性心肌梗死(AMI)的临床特点。方法 收集51例老年女性AMI的临床资料，对其梗死部位、临床症状、发病至就诊时间、镇痛剂的使用、危险因素、治疗后心脏事件的发生率进行回顾性分析。结果 老年女性AMI患发病时的主要症状随年龄的增长呈不典型多见，年龄越大就诊时间越晚，而吗啡用量鞍少；危险因素以高血压及糖尿病多见，并发症以心律失常及心功能不全发生率为高。结论 老年女性AMI发病症状及并发症临床上有其特殊性，随年龄增长症状不典型，诊治中应考虑其特点。     

以运动会形式进行糖尿病患者运动教育效果评价

目的探讨以运动会形式进行糖尿病患者运动教育的效果。方法选择 10 0例糖尿病患者 ,在饮食控制及降糖药或胰岛素治疗基础上举办一次运动会形式的运动教育 ,其中 5 4人参加低、中、高强度项目比赛 ,监测其运动前后的血糖。对所有到场者进行现场教育及运动治疗知识问卷测试 ,了解患者运动治疗认知度的提高程度。结果运动教育前后平均答卷积分分别为 4.2 3和8.2 6,两者有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论通过运动会形式进行现场教育能提高患者对运动治疗的认知度 ,从而提高患者自觉进行餐后运动的意识。     

老年糖尿病患者睡眠障碍的原因分析及护理干预

目的 探讨住院老年糖尿病患者睡眠障碍的影响因素。方法 采用自制影响睡眠因素调查表．对33例住院老年糖尿病患者的睡眠状况进行问卷调查。根据不同原因．加强患者心理护理和健康知识教育．改善睡眠环境等措施。结果 33例住院老年糖尿病患者存在不同程度的睡眠障碍。主要因素为环境陌生、日间活动量减少、吵闹、恐惧及糖尿病饮食等。患者睡眠时间、临床症状及血糖值较干预前比较，差异有显著性意义（均P〈0. 01）。结论 住院老年糖尿病患者睡眠质量差，针对性的护理干预有利于提高患者的睡眠质量。     

丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性

目的探讨丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛的临床疗效及安全性。方法将住院的110例冠心病不稳定型心绞痛患者随机分为治疗组55例,对照组55例,治疗组在常规治疗（冠心病二级预防＋硝酸酯类或＋钙拈抗剂）的基础上静脉滴注丹红注射液14d,每日一次,每次30ml,对照组采用常规治疗。观察两组治疗期间心绞痛的发作程度、持续时问及次数,记录治疗前后12导静息心电图,治疗前后常规完成肝肾功能、血糖、血脂、血尿常规检查,观察用药期间的不良反应。结果治疗组心绞痛疗效总有效率92,7％,明显优于对照组78,2％（P〈0．05）,心电图、血脂方面的差异有统计学意义（P〈0,05）,治疗组半年后复发3例,占5．45％,对照组复发7例,占12．72％。结论丹红注射液治疗冠心病不稳定型心绞痛疗效确切,复发率低,使用安全。     

胰岛素强化治疗严重心衰合并肺部感染高血糖患者的疗效

[目的]观察胰岛素强化治疗严重心衰合并肺部感染高血糖患者的疗效.[方法]本院80例严重心衰合并肺部感染高血糖患者随机分为两组,A组42例,给予胰岛素强化治疗,使血糖控制在4.4～7.8 mmol/L;B组38例,给予常规胰岛素治疗,使血糖控制在10～11.1 mmol/L.观察两组抗生素使用时间,住院时间,并发症发生率,病死率,住院总费用等情况.[结果]A组患者抗生素使用时间,住院时间短于B组,并发症发生率,病死率,住院总费用明显低于B组,并且由于密切观察血糖而无低血糖的发生.[结论]严格控制血糖可明显的改善严重心衰合并肺部感染高血糖患者的预后,节约费用,避免严重的低血糖发生.     

脑心通对老年患者心脑血管病的干预治疗回顾性调查

目的:回顾性调查加用步长脑心通对老年人群冠心病及脑梗死患者的二级预防及康复疗效观察。方法:选择90例80岁以上已确认急性非ST段上抬心肌梗死及急性多发腔隙性脑梗死患者;冠心病占32例,脑梗死占58例(其中有24例冠心病合并脑梗死)。均给予常规治疗,在此基础上,60例初发患者从住院当天至1周开始加服脑心通1.6g,每日3次,连续服用24个月。另30例为再发病(在出院后1～12个月内不同程度再发脑梗死和或心肌梗死)后均在常规治疗下给予加服脑心通。所有患者在治疗前后均有心电图、血脂、肝肾功能、血糖、心脏超声、颈动脉超声、头颅CT、运动耐量检查(症状改善)检查及对比;再发病率、再住院率、严重致残率、死亡率进行了统计学对照。结果:坚持早期加服脑心通组心脑血管病的血脂达标水平、运动耐量、症状改善、预后及康复明显优于未加用组。并且也明显优于晚用(再发病后加服)脑心通组;再发病率、再住院率、死亡率明显低于晚用组。结论:及早加服脑心通可使老年患者心脑血管病急性期恢复加快,预后更好,能加快康复,且再发病率、再住院率、死亡率更低。     

患者在汗吐下后进行输液治疗的护理体会

随着制药工艺的不断改进,因药品质量问题出现的输液反应日益减少;同时,由于患者体质和疾病特点而出现的输液中不良反应显得更加突出、常见,尤其是大汗、呕吐和腹泻后患者因耗津伤液,脱水严重,再加药物刺激,在输液过程中发生的不良反应可能明显增加.本人对汗、吐、下后的患者进行了专项护理和指导,有效避免了此类患者不良反应的发生,现总结报道如下.     

血脂康胶囊治疗脂肪肝的疗效观察

目的:观察血脂康胶囊对脂肪肝的疗效及安全性。方法:将入选的198例脂肪肝患者随机分为治疗组(99例)和对照组(99例),治疗组在控制饮食和适当活动的基础上加用血脂康胶囊2粒(0.3g/粒)po.bid,对照组采取控制饮食和适当活动,共观察12周。结果:治疗组脂肪肝的显效率为47%,有效率为45%,总有效率为92%。同比对照组显效率20%,有效率24%,总有效率44%,差异有统计学意义(P<0.01)。结论:血脂康胶囊治疗脂肪肝疗效显著且较安全,并能显著降低血脂,改善肝功能,从而防止肝纤维化和肝硬化,价格低廉,值得临床推广使用。     

阿托伐他汀治疗急性脑梗死的临床疗效研究

目的观察急性脑梗死患者血脂、纤维蛋白原(Fb)、活化部分凝血活酶时间(APTT)和凝血酶原时间(PT)并经阿托伐他汀治疗后变化,评价其对神经功能缺损评分的影响。方法将经临床及头颅CT确诊为急性脑梗死患者86例随机分为两组各43例,对照组常规治疗,治疗组加阿托伐他汀每晚40 mg口服,连续3个月,观察其用药前后上述指标变化。结果阿托伐他汀治疗组TC、TG、LDL-C、Fb较治疗前和对照组比较明显降低,APTT、PT、HDL-C较治疗前和对照组比较明显升高,而对照组自身前后比较,差异无统计学意义(均为P>0.05)。阿托伐他汀治疗组与对照组治疗前神经功能缺损评分差异无统计学意义,治疗3个月后,两组神经功能缺损的评分均下降(均为P<0.01),两组比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论阿托伐他汀能有效调整血脂代谢,促进脑细胞功能恢复,改善神经功能。