HPLC法测定阿日申-18中栀子苷的含量

目的:测定阿日申-18中栀子苷的含量。方法:采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈-水(15∶85),检测波长为238 nm,流速为1.0 ml/min。结果:栀子苷在0.065 0~0.812 5μg/ml范围内呈良好的线性关系。栀子苷平均加样回收率为101.7%,RSD为1.5%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定蒙成药宁心丸中胆红素的含量

目的:用高效液相色谱法测定吉如很-10(宁心丸)中胆红素的含量。方法:采用Shim-pack VP-ODS C18色谱柱(150×4.6mm,5μm),以甲醇-乙腈-1%冰醋酸溶液(86∶10∶4)为流动相,流速1.0ml/min;柱温25℃;检测波长为450nm;进样量:10μl。结果:胆红素在0.01524~0.2313μg范围内呈良好的线性关系,r=0.9996。精密度试验RSD=0.81%,重复性试验RSD=0.21%,平均回收率为99.1%,RSD=1.2%(n=6)。结论:方法简便、准确、稳定性、重现性较好,可用于该制剂的质量控制。     

HPLC法测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素的含量

目的：测定骨质增生散中补骨脂素与异补骨脂素含量。方法：采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为甲醇一水（45：55）,检测波长为206nm,流速为1．0mL／min。结果：补骨脂素在0．02442～0．36624μg（r=0．99998）之间,异补骨脂素在0．02808～0．4212μg（r=0．999995）范围内呈良好的线性关系。补骨脂素平均加样回收率为100．3％,RSD：0．6％（n=6）,异补骨脂素平均加样回收率为102．5％,RSD-0．6％（n=6）。结论：该方法简便、灵敏,可用于制剂的质量控制。     

HPLC法测定保和丸中连翘苷的含量

目的 测定保和丸中连翘苷的含量.方法 采用HPLC法,以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,流动相为乙腈水(22∶78),检测波长为278 nm,流速为1.0mL·min-1.结果 连翘苷进样量在0.03208～0.3208 μg范围内与峰面积具有良好的线性关系(r=0.99995);平均加样回收率为98.6％00,RSD=1.0％(n=6).结论 该方法稳定、准确,可用于保和丸中连翘苷的含量测定.     

HPLC法测定蒙药妇灵丸中羟基红花黄色素A的含量

目的:建立HPLC法测定妇灵丸中羟基红花黄色素A含量的方法。方法:色谱柱:Inertsil ODS-4(250mm×4.6mm,5μm),流动相:甲醇-乙腈-0.7%磷酸溶液(26:2:72),检测波长:403.0nm,流速为1.0m L/min,柱温:40℃。结果:羟基红花黄色素A进样量线性范围0.0783~1.1745μg范围内浓度与峰面积线性关系良好(r=0.99998),平均加样回收率为99.3%,RSD=1.1%(n=9)。结论:该方法简便、灵敏、准确性好,可用于妇灵丸中羟基红花黄色素A的质控方法。     

6种不同来源蒙药尖叶假龙胆中齐墩果酸的含量比较

目的:比较6种不同来源的蒙药材尖叶假龙胆中齐墩果酸的含量。方法:高效液相色谱法,采用Inertsil ODS-SP C18色谱柱(150×4.6mm,粒度5μm),以乙腈:甲醇:0.05%乙醇胺(68:15:17)为流动相,流速0.6m L/min;柱温25℃;检测波长为210nm;进样量:10μL。结果:齐墩果酸在10μg/m L~200μg/m L范围内呈良好的线性关系,r=0.9999。精密度试验RSD=0.69%,重复性试验RSD=0.45%,平均回收率分别为99.0%,RSD=1.80%(n=6)。结论:该方法简便、准确,稳定性、重现性好,精密度高,可用于制定尖叶假龙胆中齐墩果酸含量控制标准的依据。