HIS中检验系统数据字典初始化的几个关键问题

按照信息系统数据规划的理论,检验系统的 数据字典即是全院检验工作的主题数据库,他关 系到检验、临床、经济管理等多个业务流程及相应 的应用数据库,是HIS运行的重要基础和枢纽,确 定数据字典的工作,主要解决3个方面的问题:数 据的准确性和完整性;数据的规范和标准;总体上 坚持数据的一致性和共享性,同时也要考虑到为 特定的应用项目设计单独的逻辑结构。 一、保证数据的准确性和完整性 数据字典反映的是检验专业的信息,需要检 验部门和信息部门的人员密切配合共同完成。具 体工作可分为2个步骤:(1)根据检验系统的业 务情况收集…     

人脐带间充质干细胞的生物学特性及应用前景

问充质干细胞（mesenchymal stem ceHs，Mscs）是来源于发育早期中胚层的具有高度自我更新能力和多向分化潜能的多能干细胞，可在体外培养扩增，并能在特定条件下分化为神经细胞、成骨细胞、软骨细胞、肌肉细胞、脂肪细胞等，在细胞替代治疗及组织工程等方面具有极大的应用价值。骨髓、胎儿、外周血及脐带血来源的MSCs都有其自身的劣势，而人脐带来源的MSCs有着无法比拟的优势：来源广泛、采集方便、无伦理法律限制、扩增迅速、免疫原性低、支持造血、多向分化等，在细胞治疗、基因治疗、组织工程等方面有着广阔的应用前景。     

白血病肺部并发症的影像学分析

目的　分析白血病肺部并发症影像学特点 ,提高诊断白血病肺部并发症的水平。方法　分析 2 0 0例白血病肺部并发症的影像学特点。结果　并发症的致病因素 :单一细菌感染占 3 3 .5% (67例 ) ,细菌混合感染占 3 5% (70例 ) ,真菌感染占 3 .5% (7例 ) ,真菌细菌混合感染占 5% (10例 ) ,致病菌不明占 2 3 % (46例 )。影像学表现 :肺纹理改变 84例 (42 % ) ,肺实质病变 116例 (58% ) ,胸膜改变 2 9例 (14 .5% ) ,胸腔积液 19例 (9.5% ) ,肺门或纵隔改变 40例 (2 0 % )。结论　白血病肺部并发症以感染为多见 ,诊断应结合临床和实验室检查。此外治疗后复查对照亦有助于鉴别     

枢复宁预防化疗引起的胃肠道反应

枢复宁预防化疗引起的胃肠道反应孟庆祥，卞寿庚，薛艳萍，王建祥，陈一鸣，李克急性白血病的治疗主要是采用细胞毒药物联合化疗，许多化疗药物由于其细胞毒性所致的严重恶心、呕吐等胃肠道反应。往往使患者难以接受，甚至影响化疗计划的完成，使疗效降低。因此，寻找有效...     

癌瘤患者骨髓细胞c－erbB和c－erbA的基因异常

本文在大系列研究造血系统恶性肿瘤-白血病和白血病前期的基础上，对３１例恶性肿瘤患者骨髓进行血液学、细胞和分子遗传学研究。发现恶性肿瘤患者骨髓有与白血病前期骨髓相似的病态造血（Ｍｙｅｌｏｄｙｓｐｌａｓｉａ）和相关基因异常即ｃ－ｅｒｂＢ基因重排、扩增和ｃ－ｅｒｂＡ缺失。它们不仅同骨髓红系病态造血相关，也同巨核系病态造血相关。骨髓巨核系病态造血及其相关基因异常可能代表急性淋巴细胞白血病等多种恶性肿瘤的早期病变。而ｃ－ｅｒｂＢ重排及其相关的骨髓巨核系异常增生可能是肿瘤发病的遗传背景。     

小鼠β-防御素2肿瘤疫苗的抗白血病作用研究

目的：探讨小鼠β-防御素2（MBD2）肿瘤疫苗的体内抗白血病作用及其机制。方法：小鼠体内接种转染MBD2的L1210小鼠白血病细胞（L1210-MBD2），观察细胞的致瘤性改变；对长期存活的小鼠用野生型L1210细胞进行二次攻击，探讨瘤苗的免疫保护作用；用照射L1210-MBD2瘤苗注射荷瘤小鼠，检测瘤苗的治疗效果。采用乳酸脱氢酶活性法测定接种瘤苗后小鼠脾脏细胞CTL及NK细胞毒活性，ELISA法检测脾细胞产生IFN-γ及IL-12含量。结果：转染MBD2使L1210细胞致瘤性明显降低（P〈0．05），80％小鼠长期生存；对照组小鼠全部死亡。用野生型L1210细胞二次攻击后100％dx鼠仍能长期生存。照射瘤苗能使50％的荷瘤小鼠长期生存，而对照组小鼠则全部死亡，两者之间具有显著性差异（P〈0．05）。接种MBD2瘤苗后，小鼠脾细胞对L1210的CTL及NK杀伤活性明显增强（P〈0．05），产生IFN-γ、IL-12水平显著升高（P〈0．05）。结论：L1210-MBD2瘤苗通过调节机体细胞免疫反应显示出较强的体内抗白血病作用，为淋巴细胞性白血病的免疫治疗提供了新策略。     

充分认识新形势下保护知识产权的重要性

加强与科技有关的知识产权保护和管理，是新形势下科技计划管理的重要任务，针对基层单位知识产权保护现状，提出了一些具体做法。     

抗人CD33单链抗体与CD80胞外区融合基因的构建、表达及其生物活性检测

目的构建及表达CD80胞外区与抗人CD33单链抗体(scFv)融合基因,并初步检测融合蛋白的生物活性。方法扩增CD80胞外区,利用人血清白蛋白(HAS)第三结构域亲水性的403-427位氨基酸作为链间连接肽将其与抗人CD33 scFv连接,并克隆至原核表达载体PET22b(+)中,经IPTG诱导,在大肠杆菌Rosseta(DE3)内得到融合蛋白的表达。表达产物经过溶解包涵体,镍柱亲和层析纯化和体外复性过程,获得了高纯度的融合蛋白。并用间接免疫荧光法检测融合蛋白与人CD33抗原结合活性。结果克隆出CD80胞外区序列,大小为633 bp,正确合成作为链间连接肽的人血清白蛋白(HAS)第三结构域的403~427位氨基酸。成功构建融合基因表达载体,SDS-PAGE和Western blot分析结果表明,融合蛋白在Rosseta(DE3)中得到高效表达,融合蛋白相对分子质量(Mr)约为55 000,复性后经过间接免疫荧光检测表明具有与人CD33抗原结合活性。结论成功构建PET22b(+)-CD80胞外区-CD33 scFv(ExCD80-CD33scFv)融合基因表达质粒,融合蛋白在宿主菌Rosetta(DE3)中获得了表达,并初步检测其生物学活性。     

海生素对体外白血病K562细胞的抑制作用及其机制

目的探讨海生素对体外白血病K562细胞的抑制作用及机制。方法将0.1、1、10、100、1000μg/ml的海生素分别作用于K562细胞24、48 h,免疫细胞化学法检测凋亡相关蛋白bcl-2、bax的表达。结果海生素作用后K562细胞抑制率明显高于对照组,且呈现浓度及时间依赖性。K562细胞bcl-2蛋白表达下调,bax蛋白表达上调。结论海生素可抑制K562细胞的生长,其机制可能为通过下调bcl-2蛋白表达,增加bax蛋白的表达,诱导细胞凋亡。     

急性淋巴细胞白血病中肾上腺皮质激素的使用

由于肾上腺皮质激素能干扰淋巴细胞糖代谢,将其他养料氧化供应能量,使细胞养料迅速耗尽,造成细胞胞浆变性,细胞被解体,从而阻止了淋巴细胞组织的增生,而达到治疗急性淋巴细胞白血病(简称急淋)的目的。再者,肾上腺皮质激素有改善临床症状,