高效液相色谱法测定脑活素注射液中的氨基酸含量及肽图分析

本文采用高效液相色谱法分析研究了进口药品脑活素注射液中的氨基酸含量及其低分子肽的肽图。试验结果反映了该药品的内在质量,同时提出控制质量的可靠方法.     

中药琥珀类的商品药材鉴别

通过对琥珀类商品药材的鉴别比较，对琥珀类的性状鉴别、经验鉴别、显微鉴别、理化鉴别等进行分析，为琥珀提供鉴别依据。     

哈帕甙在魔鬼爪浸膏和帕歌斯风湿乐片中的薄层鉴别及薄层扫描含量测定方法研究

目的：对魔鬼爪浸膏（Ｄｅｖｉｌ’ｓＣｌａｗＥｘｔｒａｃｔ）及制剂帕歌斯风湿乐片（ＰａｇｏｓｉｄＤｅｖｉｌ’ｓＣｌａｗＥｘｔｒａｃｔＴａｂｌｅｔｓ）中的环烯醚萜甙类成分进行定性鉴别，并定量测定其主要活性成分哈帕甙（ｈａｒｐａｇｏｓｉｄｅ）。方法：硅胶预制薄层板，氯仿乙酸乙酯甲醇水为展开剂，５％香草醛硫酸溶液或１０％硫酸乙醇溶液为显色剂做为定性鉴别；并采用薄层扫描法测定哈帕甙的含量，以氢氧化钠碱性板展开后，于２８３ｎｍ紫外吸收扫描。结果：线性范围１６．８ｎｇ～１５１．２ｎｇ，平均回收率为１０１．２％。结论：本方法经线性关系、灵敏度、专属性、稳定性及重现性方法考察证明符合定量要求。     

顶空气相色谱法测定头孢西丁钠原料中的残留溶剂

目的建立头孢西丁钠原料药中残留溶剂的测定方法。方法采用顶空进样毛细管气相色谱法;色谱条件:色谱柱为DB—624毛细管柱,程序升温方式:柱温初始为50℃,保持15 m in后,以30℃/m in的速度升温,升温至200℃,保持5 m in;氮气为载气,FID检测器。结果在设定的浓度范围内具有良好线性,甲醇、丙酮、二氯甲烷、乙酸乙酯、四氢呋喃的线性关系r分别为0.9998、0.9999、0.9999、0.9998、0.9986,平均回收率分别为95.65%、98.76%、92.41%、96.74%、93.95%(n=5)。结论方法准确,重现性好,灵敏度满意,适用于头孢西丁钠原料中残留溶剂的测定。     

HPLC测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量

目的建立测定新雪颗粒中穿心莲内酯和脱水穿心莲内酯的含量的方法。方法采用HPLC法,色谱柱为D iamonsil-C18柱,甲醇-水(体积比55∶45)为流动相,流速1.0 mL/m in,检测波长225 nm和254 nm,柱温为30℃。结果穿心莲内酯在0.06387~1.597μg范围内、脱水穿心莲内酯在0.06534~1.634μg范围内呈良好的线性关系,平均回收率分别为100.2%和98.0%。结论所用方法简便、准确,能有效的控制该制剂的质量。     

药品标准中HPLC法色谱条件的优化与系统适用性试验的重要性

本文通过三例药品标准中的HPLC法试验,对HPLC法色谱条件的优化和系统适应性试验的重要性进行了讨论.提出了HPLC法作为含量测定方法和有关物质的检查方法,必须对色谱条件进行优化筛选并确立一个操作性强、判断明确的系统适应性实验方法,才能确保方法的重现性和准确性.     

《中国药典》2005年版新增品种“蜜炼川贝枇杷膏”质量标准的修订（Ⅰ）

本文对企业提出的用高效液相色谱法测定橙皮苷含量的方法,进行了修订.修订后的方法,较好地去除了糖等强极性成分对样品中橙皮苷的测定的干扰,提高了样品的检测浓度,经方法学验证,方法可行.     

外剥内扎硬注术治疗环状混合痔的临床效果

目的探讨外剥内扎硬注术治疗环状混合痔的临床效果。方法选取2017年1月至2018年12月广州市荔湾区中医医院广雅院区收治的环状混合痔患者96例,按随机数字表法分为2组:对照组48例采取外剥内扎术治疗,观察组48例采取外剥内扎硬注术治疗。比较2组术后视觉模拟评分量表（VAS）评分、伤口愈合时间以及手术并发症发生率。结果与对照组比较,观察组术后不同时间VAS评分均明显降低、伤口愈合时间明显缩短、术后并发症发生率明显降低,差异有统计学意义（均P<0.05）。结论外剥内扎硬注术在环状混合痔临床治疗中具有较好的应用效果,能够降低患者术后疼痛程度,减少术后并发症的发生率。     

补血益母颗粒质量标准研究

目的研究补血益母颗粒中阿胶及黄芪的测定方法,为建立其质量标准提供数据依据。方法采用薄层色谱鉴别颗粒中的阿胶及黄芪,并以高效液相色谱法（HPLC）测定黄芪甲苷的含量。结果在薄层色谱中能清晰鉴别出阿胶及黄芪,HPLC法测定黄芪甲苷在1．01-50．10μg时线性关系良好（R2=O．9999）。结论薄层色谱法鉴别补血益母颗粒中阿胶及黄芪以及HPLC法测定黄芪甲苷的含量,方法简便准确,重现性好,专属性强,可作为补血益母颗粒的质量控制方法。     

双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定

目的：采用HPLC法测定双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量。方法：以甲醇：4％冰醋酸（70：30）为流动相,CNWC。8色谱柱（150mm×4．6mm,5μm）,检测波长为276nm。结果：双氯芬酸钠的测定在51．600-1290．0μg／ml范围内线性关系良好,双氯芬酸钠的平均回收率为101．2％,RSD=1．2％（n=9）。结论：方法简单、灵敏度高,可用于双氯芬酸二乙胺凝胶剂的含量测定。