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1.
近10年白术的研究进展   总被引:17,自引:1,他引:16  
对白术的炮制、有效成分及药理作用的研究进行综述,为白术的开发利用提供参考。  相似文献
2.
白背三七多糖的提取纯化及含量测定   总被引:6,自引:0,他引:6  
目的确定白背三七多糖的最佳提取方案,对其多糖进行分离纯化和含量测定。方法建立正交实验,对其提取方案进行优化;通过Sevage法脱蛋白、乙醇沉淀以及DEAE-52柱层析进行分离纯化;蒽酮-硫酸法测定其总多糖含量。结果温度90%,固料比1:9,提取时间2h;提取次数2次,所得多糖的含量最高。蒽酮-硫酸法测得粗多糖含量为1.49%;DEAE-52柱层析分离纯化分别得到组分Ⅰ、组分Ⅱ、组分Ⅲ。结论水提白背三七多糖工艺简便,投资少,有利实现工业化大生产。  相似文献
3.
盐酸青藤碱传递体的制备及质量评价   总被引:5,自引:1,他引:4       下载免费PDF全文
姜素芳  姚瑶  陶昱斐  丁燕飞  陈军  汪洋 《中草药》2007,38(3):362-365
目的制备盐酸青藤碱传递体,并进行质量评价。方法以盐酸青藤碱的包封率为指标,比较了薄膜分散法、逆相蒸发法和乙醇注入法制备的盐酸青藤碱传递体。采用均匀设计筛选逆相蒸发法制备盐酸青藤碱传递体的最佳处方,并对传递体的粒径、形态、电位和稳定性进行评价。结果逆相蒸发法制备的传递体的包封率最高。均匀设计筛选逆相蒸发法的最佳处方为:大豆磷脂与胆酸钠的质量比为200/30mg/mg,氯仿与PBS的体积比为5mL/mL,PBS的pH值为6.5,盐酸青藤碱的加入量为10mg。制得的盐酸青藤碱传递体为乳白色半透明混悬液,平均包封率为62.2%。在电镜下观察其外形呈较规则的球形或类球形,光滑且不黏连,平均粒径为96.4nm,Zeta电位为—35.93mV,于4℃下放置30d,未产生聚积或沉淀。结论盐酸青藤碱传递体的制备工艺可行,所得产品稳定,为盐酸青藤碱的临床给药提供一种新的给药系统。  相似文献
4.
壮骨止痛胶囊治疗去卵巢雌鼠骨质疏松症疗效的实验研究   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的:验证壮骨止痛胶囊治疗骨质疏松症的疗效。方法:选取10~12月龄雌性SD大白鼠60只,随机分为假手术组、去卵巢模型组、骨松宝对照组、壮骨止痛胶囊低、中、高剂量组共6组,每组10只。术后5d拆线后开始给药,连续13周。取血尿骨标本从骨密度、性激素(E2)、病理形态学等几个方面进行研究。结果:1.壮骨止痛胶囊能明显增加去卵巢模型鼠股骨、胫骨、腰椎骨矿含量和骨密度(P<0.01);2.与模型鼠比较,壮骨止痛胶囊有增加血清E2趋势,且各组体重增长和子宫湿重与模型组接近(P>0.05);3.壮骨止痛胶囊各剂量组股骨颈梁髓比、股骨头平均骨小梁密度都明显升高,差异有非常显著意义(P<0.01)。结论:壮骨止痛胶囊能增加模型鼠骨密度,逆转骨质疏松症的病理形态学改变,有效治疗骨质疏松症。  相似文献
5.
盐酸青藤碱多囊脂质体的制备及其释放特性研究   总被引:4,自引:1,他引:3       下载免费PDF全文
姜素芳  姚瑶  陶昱斐  丁燕飞  向璧妤 《中草药》2008,39(8):1158-1161
目的制备包封率较高且具有较好缓释性能的盐酸青藤碱多囊脂质体。方法用复乳法制备盐酸青藤碱多囊脂质体,以包封率和囊形为考察指标,采用均匀设计优选最佳处方和工艺,并考察其形状、粒径及体外释放性能。结果制得的盐酸青藤碱多囊脂质体包封率在80%以上,形状圆整,粒径较均匀,多数分布在20~30μm,体外释放符合Higuchi方程,释药t1/2为52.7 h。结论盐酸青藤碱多囊脂质体处方工艺稳定可行,包封率高且具有良好的缓释特性。  相似文献
6.
以现代科学解读中医治本   总被引:4,自引:0,他引:4  
上医治未病”是中医对待疾病和健康问题的一个突出的思维优势。笔者以现代生物医学研究的最新进展为基础,用能量代谢和衰老生化的专业知识开拓性的将“中医治本”与生命在应激过程中出现的“亚健康”生理生化过程贯通思考,为传统中医体系中诸多“防重于治”的医疗措施和理论提出了现代科学的解读。  相似文献
7.
RP-HPLC同时测定贝母药材中5种核苷类化合物   总被引:3,自引:1,他引:2       下载免费PDF全文
目的:建立一种同时测定贝母药材中核5种苷类化合物尿苷、腺嘌呤、鸟苷、胸苷、腺苷的高效液相色谱法.方法:采用Welch Materials XB-C_(18)色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm),甲醇-5mmol·L~(-1)乙酸铵-乙酸缓冲盐(pH 4.30)作为流动相,以1 mL·min~(-1)的流速进行梯度洗脱(洗脱梯度程序为:0~10 min,0%~1% A;10~20 win,1%~5% A;20~25 min,5%A;25~35 min,5%~30% A;35~37 min,30%~0% A;37~40 min,0% A);进样量20μL;检测波长260 nm.结果:在0.24~13.60 mg·L~(-1),各核苷类化合物的响应峰面积与其相应的浓度呈现良好的线性关系,r>0.998 3;各待测物的日内精密度和日间精密度的RSD均小于2.1%;重复性良好(RSD<5.5%);回收率范围在93.55%~101.88%,RSD<3.0%.结论:不同种贝母药材中核苷类化合物的含量大致顺序为湖北贝母>浙贝>川贝≈平贝;本方法简便、可靠、准确,可用于贝母药材中核苷类化合物的含量测定,为全面开发利用贝母药材提供进一步依据.  相似文献
8.
羊耳菊水提取物体外抑菌活性研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的 探讨羊耳菊不同器官水提取物的体外抑菌活性.方法 以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、白色念珠菌等10种微生物为试验菌株,采用药敏纸片扩散法、试管二倍稀释法,对羊耳菊水提取物进行抑菌试验.结果 羊耳菊全株各器官都具有较强的抑菌作用,其中根对10种供试菌种都有抑制作用,抑制范围最广;茎对9种供试菌种有抑制作用,叶对8种供试菌种有抑制作用.羊耳菊各器官对金黄色葡萄球菌与铜绿假单胞菌的抑制作用最强.羊耳菊根、茎、叶对金黄色葡萄球菌的MIC值分别为15.63,62.5,62.5 mg/ml,而其抑菌圈直径分别为14.3,13.8,13.5 mm;羊耳菊根,茎,叶对铜绿假单胞菌的MIC值分别为15.63,31.25,62.5 mg/ml,其抑菌圈直径分别为15.8,15.5,14.0 mm.结论 羊耳菊水提取物体外试验证实了该民间药物具有抗菌活性,也表明了羊耳菊是一种有开发潜力的新抗菌药物资源.  相似文献
9.
黑柄炭角菌发酵菌丝体的化学成分研究   总被引:3,自引:0,他引:3       下载免费PDF全文
目的:研究黑柄炭角菌发酵菌丝体的化学成分。方法:采用硅胶、凝胶和大孔树脂等柱色谱进行分离纯化,通过NMR,MS等技术进行结构鉴定。结果:分离并鉴定了9个化合物,分别为:5-羟基-7-甲氧基-2-甲基-4-二氢色原酮(1),5,7-二羟基-2-甲基-4-二氢色原酮(2),5-羟基-2-甲基-4-二氢色原酮(3),1-(2,6-二羟基苯)-3-羟基-丁酮(4),5α,8α-过氧化麦角甾-6,22-二烯-3β-醇(5),麦角甾-7,22-二烯-3β-5α,6β-三醇(6),大戟醇(7),β-谷甾醇(8),2-(4-羟基苯)-乙醇(9)。结论:以上化合物均为首次从该菌中分离得到,化合物1,2为首次从天然产物中分离得到。  相似文献
10.
平白术多糖与氨基酸提取及含量测定研究   总被引:3,自引:1,他引:2  
目的为开发利用平白术的药用价值提供理论依据,分别提取分离平白术中有效成分多糖和氨基酸,并分别测定平白术多糖和氨基酸的含量。方法采用L9(34)实验因素设计实验,苯酚-硫酸法测定白术多糖的含量。以茚三酮为衍生试剂,采用柱后衍生法测定平白术中氨基酸含量。结果平白术多糖的含量为15.3%。平白术中至少含有17种氨基酸,总氨基酸含量为73.73 mg.g-1。结论方法简单、有效、快速、准确、灵敏,适合于分析测定白术中多糖和氨基酸的含量。  相似文献
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