阿魏酸的研究进展

阿魏酸及其衍生物的药用价值越来越受到重视,笔者通过系统梳理阿魏酸在来源、药理作用、安全性及临床应用4个方面近30年来的研究文献,总结其研究进展如下:1)来源包括天然来源、化学合成和生物合成;2)已发现的药理作用有抗氧化、抗血栓、降血脂、降低心肌缺血和耗氧量、抗菌、抗病毒、抗癌等;3)体外无细胞毒性作用,只抑制细胞增殖,体内与川芎嗪在半数致死量下,共同作用毒性可降低,且其毒性有随季节变化的趋势;4)临床上多用于治疗冠心病、肾病、肺动脉高压、脑梗死、阿尔茨海默病等疾病。此综述旨在为更好地开发利用阿魏酸及其衍生物提供参考。     

UPLC法测定绵马贯众抗流感病毒有效部位中3种成分的含量

目的:建立UPLC法同时测定绵马贯众抗病毒有效部位(GZP部位)中绵马酸ABB、绵马贯众素ABBA和绵马贯众素ABBP的含量。方法:采用Zorbax SB-C_(18)色谱柱(50 mm×2.1 mm,1.8μm),以含0.1%甲酸的甲醇(A)-0.1%甲酸溶液(B)为流动相,梯度洗脱;流速:0.5 mL/min;检测波长:298 nm;柱温:40℃。结果:绵马酸ABB、绵马贯众素ABBA和绵马贯众素ABBP在相应的浓度范围内均有良好的线性关系,平均加样回收率分别为97.98%、98.03%、98.97%。结论:该含量测定方法准确可靠,灵敏度高,可为绵马贯众及其抗流感病毒有效部位的质量控制提供参考。     

中药新药毒性与抗癌效应研究

开发有效、低毒的抗癌中药的有效途径为：①采取药效与毒性相结合的研究方法,比较研究原药材、毒性成分（组分）和去毒药材的抗癌效果,建立科学的存效脱毒（减毒）方法。②建立符合中医理论的“抗癌中药癌症毒理实验动物模型”来评价抗癌中药的毒性。③以中医药理论为基础、以疗效为中心,确定抗癌新药的“效_毒”关系、建立与中医理论相适应的动物模型及多种靶点筛选模型,开展抗癌中药新药的疗效及机制研究。     

蛾眉蕨贯众的化学成分研究

目的研究蛾眉蕨贯众的化学成分,以期阐明蛾眉蕨贯众发挥药效的物质基础。方法采用乙醇提取,溶剂萃取,反复硅胶柱色谱法及重结晶法进行分离纯化,根据理化性质和波谱特征对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果首次从蛾眉蕨贯众95%乙醇提取物中分离并鉴定了4个化合物:去甲氧基荚果蕨素(1)、5,7,3’-三羟基-6,8-二甲基-4’-甲氧基二氢黄酮(2)、豆甾-4-烯-3,6-二酮(3)、坡那甾酮A(4)。结论化合物1、2、3、4均为首次从蛾眉蕨贯众中分离得到。     

紫萁贯众中流感病毒神经氨酸酶抑制剂的筛选

目的:筛选紫萁贯众中具有良好抗流感病毒神经氨酸酶(neuraminidase,NA)活性的化合物。方法:将紫萁贯众已分离得到的23个化合物与18种流感病毒神经氨酸酶进行分子对接,通过评价结合能、结合模式及发生相互作用的氨基酸等指标进行虚拟筛选,得到候选化合物,并通过神经氨酸酶抑制剂实验验证候选化合物抑制NA的活性。结果:候选化合物异银杏双黄酮对NA抑制作用较强,IC_(50)值为(42.54±2.85)μmol·L~(-1)。结论:紫萁贯众中化合物异银杏双黄酮具有较好的流感病毒神经氨酸酶抑制作用,为紫萁贯众在抗流感病毒临床方面的应用提供了科学依据,也为紫萁贯众的深入研究奠定了基础。     

鲜泡桐花与阴干泡桐花化学成分的对比研究

目的　对泡桐花的化学成分进行了试验。方法　用比色法测定了阴干泡桐花和鲜泡桐花中总黄酮的含量 ,并采用薄层扫描法 (TLCS)测定了鲜泡桐花、阴干泡桐花和鲜泡桐花水提干浸膏中熊果酸的含量。结果　干泡桐花中总黄酮的含量和熊果酸的含量分别为 3 0 81%和 4 2 6 2 1mg/kg ,鲜泡桐花中总黄酮的含量和熊果酸的含量分别为 1 2 31%和 62 35mg/kg。结论　所建立的方法可靠 ,操作简便为泡桐花的开发利用提供质控依据     

鳞毛蕨属植物化学成分研究进展

目的：对鳞毛蕨属植物化学成分的研究进展进行综述。方法：总结有关鳞毛蕨属植物化学成分的研究文献，综述鳞毛蕨属植物所合化学成分的种类、数量、结构、提取分离方法及结构鉴定。结果：到目前为止已从鳞毛蕨属植物中分离出间苯三酚类化合物58种，菇类化合物13种，黄酮类化合物4种，而且该属植物具有多种生理活性。结论：我国鳞毛蕨属植物资源丰富，应将化学成分的研究与药理活性的研究紧密结合，从而更好地开发利用该属的植物资源。     

HPLC和TLCS测定绵马贯众抗疟有效部位中东北贯众素含量

绵马贯众是鳞毛蕨科植物粗茎鳞毛蕨Dryopteriscras sirhizomaNakai的干燥根茎及叶柄残基 ,为较常用中药 ,具有清热解毒、驱虫等功效。现代药理研究表明绵马贯众具有抗肿瘤和抗病毒作用。笔者首次发现绵马贯众具有抗疟活性并已获得发明专利。本实验分别采用HPLC和TLCS对 6批抗疟有效部位进行了含量测定。1　仪器与试药Waters 15 2 5泵 ;Waters 2 4 87双波长紫外检测器 ;Waters717自动进样器 ;日本岛津CS - 90 0 0双光束双波长薄层扫描仪 ;所用试剂均为分析纯 ;东北贯众素为自制品 (HPLC测定纯度为 96 .6 0 % )。2　方法与结果2 .1　H…     

血栓通注射液指纹图谱研究

目的 :应用HPLC法对血栓通注射液及其原料药制定指纹图谱检测标准。方法 :Nova Pak C1 8分析柱 ,乙腈 水梯度洗脱 ,流速 1 0ml min ,检测波长 2 10nm。结果和结论 :建立血栓通注射液及其原料药三七总皂苷的指纹图谱检测标准