HPLC测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚的含量

目的建立酚麻美敏片中对乙酰氨基酚含量的测定方法。方法高效液相色谱法。采用Waters SunFire C18柱(4.6mm×250mm,5μm),流动相为甲醇-水-冰醋酸(35∶65∶1.5);检测波长为257nm。结果对乙酰氨基酚在0.6513～3.2565mg/mL范围内线性关系良好,r=1.0000;平均加样回收率为100.0%,RSD为0.4%(n=9)。结论此方法简便、准确,重现性好,可用于测定酚麻美敏片中对乙酰氨基酚含量。     

五味子药材的栽培、炮制、药理、化学成分及其伪品综述

研究五味子药材的规格等级、药理作用及研究方向。选购药材时，需对五味子产区不同产地来源的药材进行收集；制定药材收购筛选的规格等级标准以及质量控制标准；研究制定药材的存贮、保管和养护方法。     

麦冬与山麦冬中多元指标成分的比较分析

建立超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定麦冬类药材中甾体皂苷、高异黄酮、氨基酸与核苷类共33种指标成分含量测定的方法,并结合多元统计分析对麦冬类商品药材进行比较分析。采用SynergiTMHydro-RP 100(2. 0 mm×100 mm,2. 5μm)色谱柱,以0. 1%甲酸水-0. 1%甲酸乙腈为流动相,流速0. 4 mL·min~(-1),梯度洗脱,多反应监测模式检测(MRM);用聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和偏最小二乘判别分析(PLS-DA)进行数据处理和分析。结果显示,33种目标成分在一定浓度范围内线性关系良好(r 0. 999 0);加样回收率为96. 23%~102. 0%,RSD均小于5. 0%。麦冬与山麦冬化学成分差异明显,找出7种差异显著的化学成分。该研究为麦冬类药材内在质量的综合评价和全面控制提供依据,同时为麦冬与山麦冬的药材鉴别提供新的方法参考。     

趾嵌甲症手术治疗51例疗效观察

目的：探讨分析甲板及甲床部分切除术,治疗嵌甲症的手术治疗方法和疗效。方法：2005年2月—2009年1月,我院采取甲板及甲床部分切除术治疗嵌甲症51例,术后给予门诊换药及抗生素治疗。结果：51例患者均于术后一周内恢复正常生活及工作,两周内创面痊愈。随访1年,复发1例,复发率为1．9％,治愈率为98．1％。结论：甲板及甲床部分切除术治疗嵌甲症具有效果好、操作简便、创面恢复快等优点。     

UFLC-Q-TRAP-MS/MS同时测定五味子中木脂素及有机酸类成分

建立超快速液相色谱-三重四极杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)同时测定五味子中木脂素(五味子酯乙、五味子醇乙、五味子丙素、五味子乙素、五味子甲素、五味子酯甲、五味子醇甲、五味子酚、戈米辛D、戈米辛J、当归酰基戈米辛H)及有机酸(L-苹果酸、酒石酸、原儿茶酸、奎宁酸)共15种指标成分含量的方法,并对其商品药材进行分析与评价。采用SynergiTMHydro-RP 100柱(2.0 mm×100 mm,2.5μm),以0.1%甲酸水溶液(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,柱温40℃,流速0.4 m L·min-1,电喷雾离子源(ESI),多反应监测离子扫描模式(MRM)测定;用灰色关联度分析结合TOPSIS法对15种目标成分进行综合评价。结果表明,15种化合物在一定浓度范围内均呈现良好的线性关系,相关系数大于0.999 90;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率在95.42%~98.86%,RSD均小于5.0%。灰色关联度分析中ri的最大差异较小为58.1%,TOPSIS法中Ci值的最大差异达到94.8%,2种综合评价结果均显示S14的综合质量最好。所建立的方法准确、可靠,可用于五味子中多元指标成分或功效物质的同时测定,为五味子药材内在质量的综合评价和全面控制提供新的方法参考。     

基于多种人参皂苷同时测定结合多元统计分析的不同加工红参的质量评价

目的:基于多种人参皂苷同时测定结合多元统计分析探讨不同的加工方法对红参药材质量的影响。方法:采用超快速液相色谱-三重四级杆/线性离子阱质谱(UFLC-QTRAP-MS/MS)法同时测定不同加工方式的红参中原人参二醇型皂苷(人参皂苷Rb_1、Rc、Rb_2、Rd、F_2、20(S)-Rg_3、20(R)-Rg_3、CK)、原人参三醇型皂苷(人参皂苷Re、Rg_1、Rf、20(S)-Rg_2、20(S)-Rh_1、20(R)-Rg_2、20(R)-Rh_1、F_1)、齐墩果烷型皂苷(人参皂苷Ro)等17种成分的含量。利用灰色关联度分析及TOPSIS法对其进行综合评价。结果:17种成分在相应的浓度范围内线性关系良好,r均大于0.9990;精密度、重复性和稳定性良好;平均加样回收率为97.62%～100.73%,RSD均小于5%。灰色关联度分析中r_i的最大差异值为93.92%,TOPSIS法中C_i值的最大差异值为89.34%,两者结果均表明,红参的蒸制和干燥设备以蒸参柜、热风循环烘箱和干燥室较好;产地红参加工条件以蒸制过程中的升温时间为30 min,蒸制时间为70 min,高温烘干温度为55℃,干燥时间为20 h较好。结论:该研究建立的方法准确、可靠,可用于红参药材内在质量的综合评价,同时可为红参加工方法的规范化和标准化提供基础。     

宁夏泾源县2004—2007年从业人员HBV感染情况调查

目的 了解泾源县饮食、公共场所从业人员HBsAg携带情况及HBeAg阳性情况，探讨管理对策。方法 采用酶联免疫吸附试验（ELISA）法对泾源县饮食、公共场所从业人员进行HBsAg、HBeAg检测分析。结果 2004-2007年共检验3216名从业人员，检出HBsAg阳性68人，阳性检出率为2．1％。检出伴有HBeAg阳性的38人，占HBsAg阳性人数的55．88％，占总检验人数的1．18％。结论应加强对从业人员的预防性健康检查及管理工作，提高从业人员的健康意识，使其自我防护能力得到提高，大力推广乙肝疫苗接种，提高人群的免疫水平。     

原子吸收分光光度法测定明胶空心胶囊中铬含量不确定度评定

目的：对明胶空心胶囊中铬含量进行不确定度评定。方法通过不确定来源分析,建立不确定度的数学模型,对铬含量测定过程中各种影响因素进行分析评估。结果根据各变量的不确定度计算出合成不确定度,最终得到铬含量测定结果的扩展不确定度。结论建立了明胶空心胶囊中铬含量不确定度评定方法。