掌叶大黄产地加工与炮制一体化可行性的探讨

基于掌叶大黄根茎粗大,鲜药材含水量高,不宜干燥,产地加工耗时费力等问题,文章从产地初加工、炮制、加工与炮制一体化等三个方面分别进行论述,探讨掌叶大黄产地加工与炮制一体化工艺的可行性。经过查阅大量文献资料,结果显示,掌叶大黄一体化工艺顺应中药行业发展趋势,在省略了传统饮片生产工艺的浸润、"二次加工"工序的同时降低了生产成本,有效保证了饮片的质量与疗效,其产地加工与炮制一体化具有较强的可行性。     

正交设计法优选唐古特大黄饮片产地加工与炮制生产一体化工艺

目的 优选唐古特大黄饮片产地加工与炮制生产一体化工艺（简称一体化）,为大黄饮片产地规范化生产及推广应用提供科学依据。方法 采用单因素试验优选大黄适宜的干燥温度和切制程度;采用正交设计试验优选一体化工艺。结果 一体化最优工艺为将鲜大黄自然晾晒至相当于原药材含水量的53%～56%时,切制成8～10 mm的饮片,自然晾干。结论 优选所得一体化工艺稳定、合理、可行,在保证疗效的前提下,缩短了劳动周期,降低了生产成本,更加适合现代化、机械化处方调配,是一种新型的大黄饮片形式,值得推广。     

甘草汁蒸制前后高乌头石油醚部位抗炎镇痛作用研究

目的通过比较甘草汁蒸制前后高乌头石油醚部位抗炎镇痛的作用,探讨甘草汁炮制对高乌头石油醚部位抗炎镇痛作用的影响。方法用热板和醋酸扭体实验评价高乌头炮制前后石油醚部分的镇痛作用;用二甲苯致鼠耳肿胀实验评价其抗炎作用。结果给药30min后,生品石油醚高剂量组与制品石油醚低剂量组;给药60min后,生品石油醚高剂量组,均能提高小鼠热板痛阈值(P00.1,P0.05),制品各组与相应生品各组比较,差异无统计学意义(P0. 05)。注射冰醋酸15min内,高乌头生品、制品石油醚部分高低剂量组均能显著抑制醋酸引起的疼痛反应,减少小鼠扭体次数(P0.01);30min内高乌头制品石油醚部分高低剂量组亦能明显减少醋酸所致小鼠扭体次数(P0.01)。在二甲苯致鼠耳肿胀实验中,高乌头生品和制品石油醚高低剂量组,与空白对照组相比,差异具有统计学意义(均P0.01),说明高乌头石油醚部位炮制前后对二甲苯所引起的小鼠耳廓肿胀均有一定的抑制作用。制品高剂量组与生品高剂量相比,抗炎作用差异有统计学意义(P0.01),且呈量效关系,说明制高乌头石油醚萃取部分有很强的抗炎作用。结论甘草汁蒸制前后高乌头石油醚部位均具有较强的镇痛抗炎活性,且其抗炎作用经炮制后作用显著增强。     

高乌头炮制品不同溶剂萃取部分HPLC多波长指纹图谱研究

目的将均谱法用于高乌头炮制品不同溶剂萃取部分HPLC指纹图谱研究,为全面评价高乌头炮制品的质量提供参考。方法采用系统溶剂法对不同产区高乌头炮制品95%乙醇提取物进行萃取,分别得到石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇和水6个不同溶剂萃取部分;采用HPLC于波长235、254、280、290、308 nm检测,将5个波长HPLC图谱的信号加和后求平均值作为该萃取部分的均谱;采用《中药色谱指纹图谱相似度评价系统(2012版)》对10批高乌头炮制品不同溶剂萃取部分HPLC均谱进行共有峰确认及相似度评价。结果建立了高乌头炮制品不同溶剂萃取部分的多波长指纹图谱(MWCF),高乌头炮制品石油醚、三氯甲烷、乙酸乙酯、正丁醇、乙醇及水提部分MWCF分别确定了26、35、22、17、15、25个共有峰,指认了2个指纹峰(高乌甲素和冉乌头碱)。不同产区高乌头炮制品同一极性部位MWCF相似度较高,不同极性部位的MWCF有明显差异,充分表征了有效成分在各萃取部分的分布特征。结论本研究建立的MWCF可全面反映高乌头炮制品不同溶剂萃取部分的化学成分分布,可为高乌头炮制品的整体质量评价提供参考。     

甘肃特产药材红芪actin基因片段的克隆及序列分析

目的：研究红芪Hedysari Radix次生代谢产物与基因表达的相关性，克隆红芪的肌动蛋白基因（actin）并进行序列分析和定量研究。方法：通过查找GenBank中的其他豆科植物的编码序列（CDS）设计简并引物，采用逆转录-聚合酶链式反应（RT-PCR）技术克隆红芪actin基因的核心片段，采用实时荧光定量PCR（qRT-PCR）分析该基因在不同部位中的稳定性表达。结果：克隆出了长度946 bp的红芪actin基因，其中编码蛋白框855 bp，编码284个氨基酸，经Blast比对序列，红芪的actin基因与甘草Glycyrrhiza uralensis Fisch.、花苜蓿Medicago ruthenica （L.） Trautv.、红车轴草Trifolium pratense L.的核苷酸序列同源性分别为95.44%、94.42%、94.20%，氨基酸序列的相似性也高达97%以上，红芪actin基因在根、茎、叶不同部位中的表达量基本稳定。结论：首次在国内成功克隆出了红芪的actin基因，并且证实了该基因可作为红芪其他优良基因表达调控的内参基因，为红芪质量研究提供参考。