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目的:基于生物信息学和网络药理学挖掘仙灵骨葆胶囊(XLGB)治疗绝经后骨质疏松症(PMOP)的活性成分和作用机制。方法:采用生物信息学挖掘PMOP相关靶点,采用网络药理学筛选XLGB的活性成分并预测作用靶点,阐明XLGB治疗PMOP的相关靶点,富集分析其信号通路以探究分子机制。动物实验采用去卵巢SD大鼠动物模型,XLGB灌胃3月,检测骨密度,血清活性氧水平,TUNEL染色检测骨组织凋亡情况,蛋白质免疫印迹法检测骨组织内凋亡相关蛋白B细胞淋巴瘤2(Bcl-2)、Bcl-2相关X蛋白(Bax)表达量。结果:筛选出差异表达基因883个,筛选出XLGB活性成分119种,共预测1 734个靶蛋白。通过对XLGB和PMOP共有的26个共同靶点分析显示,AKT1、NFKB1、BAX等靶点及细胞凋亡、破骨细胞分化、cAMP、AMPK等信号通路起重要作用。XLGB组骨密度明显改善,血清活性氧水平降低,TUNEL染色显示XLGB可减少骨组织凋亡情况,提高抗凋亡蛋白Bcl-2、降低促凋亡蛋白Bax的水平。结论:XLGB治疗PMOP具有多成分、多靶点的特点,与调控细胞凋亡密切相关。 相似文献
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目的 :探讨柴胡提取物调节慢波睡眠促进动物增高的作用机制。方法 :小鼠灌胃柴胡提取物(0.940 mg/kg),与空白对照组比较,观察药物是否促进发育期小鼠体长增长,小鼠脑组织5-羟色胺(5-HT)含量变化;同时给予大鼠药物检测慢波睡眠的变化及体内生长激素含量变化。结果:柴胡提取物可以促进发育期小鼠体长增长,灌胃10 d和20 d后用药组体长变化与空白组比较差异有统计学意义(P0.01),脑组织5-HT含量升高与空白组比较差异有统计学意义(P0.01)。用药组大鼠慢波睡眠延长,与空白组比较差异有统计学意义(P0.05),同时用药组血清生长激素含量升高,与空白组比较差异有统计学意义(P0.01),而5-HT选择性抑制剂可以抑制这种趋势。结论:柴胡提取物可以促进动物体长的增长,其作用机制可能是通过提高脑组织5-HT含量升高,延长慢波睡眠时长,从而促进生长激素的分泌引起的。 相似文献
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目的:研究三维超声引导下麦默通旋切系统经皮负压切除乳腺良性肿物的疗效及安全性。方法:选取2013年5月—2014年7月收治的乳腺良性肿物女性患者112例,观察组于三维超声引导下行麦默通旋切系统经皮负压切除术,对照组行传统手术切除术,比较两组患者术中出血量、手术时间、瘢痕长度、切口愈合时间及并发症发生情况。结果:观察组手术出血量、手术时间、瘢痕长度及切口愈合时间与对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05);观察组并发症发生率17.9%较对照组67.9%显著较低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:三维超声引导下麦默通旋切系统经皮负压切除乳腺良性肿物疗效好,安全性高。 相似文献
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目的:比较酸枣仁提取物和柴胡提取物通过调节慢波睡眠而促进动物增高的作用。方法:给予小鼠酸枣仁提取物和柴胡提取物(0.32 mg/g,0.94 mg/g体质量灌胃),比较两药物对发育期小鼠体长增长以及生长激素、5-羟色胺和5-羟色胺1A受体含量的影响。大鼠给药后检测慢波睡眠的变化,比较两药物在促进骨骼增高方面的作用。结果:灌胃20 d后,酸枣仁提取物促进发育期小鼠体长增长,引起小鼠体内生长激素含量变化方面的作用均优于柴胡提取物;且酸枣仁提取物可以提高脑组织5-HT1AR的表达量,而柴胡提取物可以促进脑内5-HT含量的升高。结论:酸枣仁提取物在促进动物体长增长方面,作用优于柴胡提取物。其机制可能是酸枣仁提取物通过提高脑组织5-HT1AR含量而与5-HT结合,延长慢波睡眠时长,从而促进生长激素的分泌;而柴胡提取物引起脑内5-HT高表达,但5-HT同时可能与其他受体结合,促进慢波睡眠和动物骨骼增长方面作用劣于酸枣仁提取物。 相似文献
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目的: 比较不同浓度亚麻木酚素抑制生长板软骨细胞凋亡的效果,筛选出最适药物浓度,为其延迟大鼠骨骺闭合促进长骨生长进行理论支持。方法: 选取2只4周龄雄性SD大鼠,SPF级,体质量80 g。解剖大鼠胫骨及股骨生长板软骨并进行体外分离,获得生长板软骨细胞进行培养,利用倒置相差显微镜及Ⅱ型胶原免疫荧光实验对软骨细胞分别进行形态学观察、鉴定,然后采用白细胞介素-1β(interleukin-1β,IL-1β)20 ng/ml诱发生长板软骨细胞凋亡为模型组,同时加入分别含1、10、20、40 μM亚麻木酚素为实验组,同时加入5 μM来曲唑为阳性对照组,分别培养24、48 h,MTT法观察药物促进细胞增殖情况,流式细胞仪检测药物抑制细胞凋亡情况。结果: 含量1、10、20、40 μM的亚麻木酚素均可不同程度促进细胞增殖,其原理为药物抑制了IL-1β诱发的生长板软骨细胞凋亡,抑制细胞凋亡的最佳药物浓度为20 μM。结论: 适宜浓度的亚麻木酚素对大鼠生长板软骨细胞凋亡抑制效果明显且最适药物浓度为20 μM,为骨骼延迟闭合提供更长的生长时间,从而为促进发育期骨骼增长提供可能。 相似文献
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