住院COPD患者生活质量的相关影响因素分析

[目的]对患者进行生活质量调查并分析其影响因素,为提高COPD患者生活质量的研究提供依据。[方法]采用中文版36条简明健康状况调查表(SF-36)。[结果]肺功能级别程度、社会支持率、文化程度和既往住院率对COPD患者的生活质量影响较大。[结论]积极提供并挖掘资源,提供良好的家庭和社会支持,提高全民的医疗保健和文化水平,有利于提高广大COPD患者的生活质量。     

左卡尼汀联合复合辅酶治疗充血性心力衰竭临床疗效

目的 探讨左卡尼汀联合复合辅酶治疗充血性心力衰竭的临床疗效及其安全性评价.方法 将74例充血性心力衰竭患者随机分为对照组和观察组,每组37例.对照组采用左卡尼汀常规治疗,观察组加用复合辅酶.观察两组患者的临床疗效及心功能改善情况,并记录不良反应发生情况.结果 观察组患者的总有效率（91.89%）明显高于对照组（67.57%）（P ＜ 0.05）;治疗后两组的心功能指标均比治疗前明显改善（P ＜ 0.05）,且观察组的心功能改善程度显著优于对照组（P ＜ 0.05）;两组均未发生严重的不良反应.结论 采用左卡尼汀联合复合辅酶治疗充血性心力衰竭患者可显著提高临床疗效,改善临床症状,恢复心功能,且无严重的不良反应,值得推广应用.     

关于中药企业科技创新人才队伍建设的思考

新一轮科技革命和产业革命正在蓄势待发,科技创新成为国家战略。中医药,特别是中药企业亟须科技创新。科技创新首要且重要的是重视科技创新人才队伍建设。结合国家科技创新政策、人才政策、相关文献及在中药企业的实际经历,从中药企业科技创新人才队伍建设的必要性和重要性、科技创新人才必备的素质、科技创新人才队伍建设路径3个方面进行阐述,呼吁中药行业重视科技创新、重视科技创新人才,以期为中药企业科技创新人才队伍建设提供参考,助力中药产业高质量发展。     

Allen试验异常患者经桡动脉冠状动脉介入诊治的血管并发症

目的对Allen试验异常患者经桡动脉冠状动脉介入诊治的安全性进行研究。方法将我院2012年1月至2012年11月收治的295例患者分为实验组和对照组,其中实验组为Allen试验异常者,对照组为Allen试验呈阳性者。将两组患者的穿刺成功率、穿刺时间、踏破时间和穿刺血管并发症情况进行对比。结果在穿刺成功率上实验组为96.5%,对照组96.2%。结论通过研究确定Allen试验异常患者经桡动脉冠状动脉介入诊治没有发现异常,但是需要进一步的研究加以证实。     

预防和治疗哮喘从饮食做起

哮喘是一种常见的、反复发作的疾病，合理进行饮食是哮喘病人预防发作和早日康复很关键的一部分。     

邢台山区中低收入人群高血压病的流行病学调查

<正>河北省邢台山区是我国高血压病的高发区,高血压总患病率达26.13%。高血压某些危险因素,如吸烟、喝酒、肥胖、摄盐过多、遗传因素、心理因素以及不良生活方式等,在河北省邢台市山区中低收入人群中的累积作用很严重。为此我们于2009年6月至2010年6月对河北省邢台市山区5个县、4个自然村常住人口中低收入、年龄在18岁以上的居民10000余人进行了调查,分析如下。     

垂体后叶素雾化吸入治疗高血压咯血的临床观察

[目的]雾化吸入垂体后叶素,治疗同时伴有高血压病的咯血患者,为临床安全应用提供参考。[方法]垂体后叶素雾化吸入。[结果]垂体后叶素雾化吸入和静脉滴入有同样的止血效果。[结论]雾化吸入垂体后叶素既可以达到有效的止血作用,又减少了不良反应的发生尤其血压的升高。     

氧化应激与特发性肺纤维化研究进展

特发性肺间质纤维化(IPF)是一种以肺泡结构内成纤维细胞积聚和结缔组织基质紊乱为特征,其发病过程可概括为肺泡的免疫和炎症反应、肺实质损伤和受损肺泡修复(纤维化)三个环节。氧化应激(oxidative stress,OS)对IPF形成的促进作用贯穿整个过程。氧化应激(OS)是指反应性氧化物生成和抗氧化防御体系之间的严重失衡,从而导致组织损伤的一种状态。现就氧化应激在IPF中发挥的作用作一综述。     

反馈式健康宣教在母婴同室产妇产后护理中的应用

目的:探讨母婴同室产妇产后护理中实施反馈式健康教育的效果。方法:以我院2016年8月至2017年8月收治的100例住院分娩且产后母婴同室的产妇为研究对象,将其随机分为两组,每组各50例产妇,对照组产妇给予常规护理,观察组产妇在此基础上加反馈式健康宣教内容,比较两组产妇的护理效果。结果:观察组产妇的护理满意度和心理状态,明显优于对照组产妇(P0.05)。研究组产妇在婴儿护理和产妇自护方面的认知水平和操作能力得分,均显著高于对照组产妇(P0.05)。观察组产妇的母乳喂养情况,明显优于对照组产妇(P0.05)。结论:反馈式健康宣教用于母婴同室产妇产后护理中,效果显著。     

阿莫西林分散片的工艺研究

采用正交设计试验考察处方中组分的影响因素，以崩解时间为指标，对阿莫西林分散片处方进行筛选。按优化处方制备的阿莫西林分散片可在30秒内完全崩解，分散均匀性试验表明混悬液能通过2号筛，体外溶出度明显优于阿莫西林胶囊剂。