全球疫苗发展的挑战

2007年10月8-13日在南非开普敦召开了全球疫苗发展的挑战专题会议,近440位来自世界各地的科学家、医生和学生参加了会议.会议目的是分享有关疫苗诱导的免疫力、新技术、儿童期疫苗、临床前模型以及保护作用相关物方面的新知识.虽然按上述领域划分不同的分会场,但是,整个会议聚焦于发展中国家疫苗发展问题.会议发表的论文很多,现择其要点讨论如下:     

红细胞分泌与镇痛作用的研究进展

人体的红细胞(RBC)内几乎没有细胞器,血红蛋白约占RBC内蛋白质总量的98%,是主要的气体转运媒介。以往的研究数据表明,RBC不仅具有气体交换的功能,在血液循环中还具有产生分子信号的功能。近期有研究表明,蛋白酶体及其亚单位一直存在于成熟的RBC内。RBC内的蛋白酶体与血红蛋白衍生物血衍吗啡肽(Hemorphins)具有很大的关联。不同种类Hemorphins的分泌均源自于RBC内血红蛋白的降解,且通过血液循环对于整个机体产生生理和病理生理学上的作用。本文就RBC分泌的功能、主要产物及作用、产物在临床中的应用进行综述,为临床治疗疼痛开辟新方向。     

皮内注射布氏杆菌活疫苗毒理学评价

目的研究人用皮内注射布氏菌活疫苗拟取代目前我国人用皮上划痕布氏菌活疫苗。方法对菌种进行了全面检定合格后，进行菌苗制备及实验室动物毒理、药效学方面的系列研究包括小白鼠急性毒性试验、局部刺激试验、全身过敏试验、长期毒性试验、用细胞免疫诊断制剂布氏菌素对皮内免疫12周的豚鼠做背部皮肤变态反应试验。结果小鼠皮内注射布氏菌活疫苗的最大耐受量为10亿个菌，用布氏菌素注射足底，可引起明显迟发型变态反应。局部刺激试验只有注射10亿菌的部位会在48h后化脓，但在1-2周内可自愈。全身过敏试验，皮内免疫布氏菌疫苗组及阴性对照组对豚鼠进行攻击后，均未出现任何异常反应，而阳性对照组豚鼠全部死亡。毒性试验，布氏活疫苗皮内免疫组与盐水对照组经6周和12周后各项血常规、血生化检查均未见异常，各脏器组织的病理学检查亦未见病理改变，免疫12周后对豚鼠骨髓造血细胞亦无影响，对皮内免疫12周的豚鼠做背部皮肤变态反应试验，24-48h结果为阳性。结论动物实验结果显示，布氏菌活疫苗用皮内注射的途径进行免疫是可行的。     

Wallis动态稳定系统治疗腰椎退行性疾病的研究进展

Wallis动态稳定系统作为腰椎非融合技术中的一种手术方式,是由棘间阻滞剂和涤纶人造韧带构成,在保持脊柱稳定的同时保留病变节段一定的活动度。近年来,研究发现Wallis动态稳定系统对腰椎退行性疾病治疗具有重要意义,既能改善临床症状,也能有效延缓邻近节段退变等并发症。本文通过综述Wallis动态稳定系统与腰椎退行性疾病相关的文献,阐述了Wallis动态稳定系统治疗腰椎退行性疾病的远期预后效果,为治疗腰椎退行性疾病的术式选择提供理论依据及参考。     

鼠疫组分疫苗免疫后小鼠血清抗体滴度检测与豚鼠效力观察

目的 根据对小鼠血清抗体滴度检测和对豚鼠的保护力观察,评估鼠疫组分疫苗的免疫效果.方法 通过氢氧化铝佐剂吸附15μg F1、15μg rV、15μg F1+15μg rV抗原,分别制成鼠疫单组分疫苗和双组分疫苗.采用2剂(0、2周)皮下接种途径,分别免疫NIH小鼠和豚鼠.以皮上划痕人用鼠疫活疫苗1剂免疫作为对照.免疫6周后,采用间接ELISA法检测小鼠血清IgG滴度,采用t检验作组间比较.与此同时,使用强毒鼠疫杆菌141株对豚鼠进行皮下攻击,以观察疫苗效力.结果 小鼠血清抗体检测结果表明,鼠疫组分疫苗组血清F1抗体或/和rV抗体滴度均高于鼠疫活疫苗组,差异有统计学意义(t=3.041、3.472、15.958、16.264,P值均＜0.01).豚鼠攻击试验结果显示,F1+rV组的存活率可达到90%(9/10),而F1组和rV组分别为50%(5/10)和20%(2/10).结论 鼠疫F1+rV双组分疫苗是有效的抗鼠疫疫苗,而单组分F1或rV鼠疫疫苗不能有效防御鼠疫杆菌攻击.     

二甲基三十六烷基铵及卡介苗多糖核酸佐剂在结核亚单位疫苗加强BCG免疫中的效应研究

Objective To investigate the adjuvant effect of dimo-thylidioctyl ammonium bromide (DDA) and/or DDA-BCG polysaccharide nucleic acid( BCG-PSN), which was combined with a Mycobacterium tuberculosis fusion protein AMM ( Ag 8 5 B - MPT64190-198 - Mtb8.4 ) to boost BCG primed immunization. Methods DDA with or without BCG PSN was mixed with the fusion protein AMM to construct the boosting vaccine. Mice were immunized with BCG and then boosted twice with AMM formulated with the adjuvant DDA with or without BCG-PSN. PBS or BCG vaccination without boosting was used as control. The humoral and cell-mediated immune responses were analyzed by ELISA and ELISPOT. Moreover, the protective efficacy of BCG prime-AMM subunit vaccine boosting against Mycobacterium tuberculosis infection was analyzed. Results With in vitro stimulation of Ag85B and PPD( purified protein derivative) antigen, the number of IFN-γ secreting cells from the mice boosted twice by AMM/DDA/BCG-PSN and AMM/DDA were higher than BCG and PBS group (P <0.05). The CFU in lungs of mice boosted with AMM/DDA/BCG-PSN was less than that of PBS group(P <0.05), while the CFU of AMM/DDA-boosted mice was less than that of BCG and PBS group(P < 0.05).However, fewer lesions were seen in lungs of mice immunized with BCG alone or BCG-prime-AMM/DDA/BCG-PSN boosting than the other groups. Conclusion DDA is an idea adjuvant for tuberculosis subunit vaccine;BCG-PSN might play a role in alleviating the immunity-mediated pathology.     

结核分枝杆菌抗原Ag85B-Mpt64190-198-HspX融合蛋白免疫原性的初步观察

目的 为了建立对潜伏感染细菌的保护性免疫应答,本研究选择结核分枝杆菌休眠期、对数生长期最重要的保护性抗原HspX、Mpt64的190～198位的氨基酸多肽(CD8+T细胞表位)及Ag85B,构建融合蛋白Ag85B-Mpt64190-198-HspX(AMH),并对其免疫原性进行研究.方法 PCR分别扩增Ag85B、Mpt64190-198-HspX基因,并依次插入pET-28a质粒中,在大肠杆菌BL21中表达纯化AMH蛋白.将该蛋白和佐剂二甲基三十六烷基铵和卡介苗多糖核酸(DDA+BCG-PSN)混合构建亚单位疫苗,分别于1、4、7周皮下免疫C57BL/6小鼠3次,最后一次免疫5周后检测体液免疫与细胞免疫反应.结果 该融合蛋白以包涵体形式能在大肠杆菌中稳定表达,经Ni-NTA层析柱纯化得到纯度较高的蛋白;构建的亚单位疫苗免疫动物能产生针对结核杆菌特定抗原(PPD、Ag85B、Mpt64190-198和HspX)的特异性的细胞免疫和体液免疫应答,具有较强的免疫原性.结论 融合蛋白AMH作为结核亚单位疫苗候选的融合蛋白抗原有必要进一步研究.     

全球疫苗发展的挑战

2007年10月8—13日在南非开普敦召开了全球疫苗发展的挑战专题会议,近440位来自世界各地的科学家、医生和学生参加了会议。会议目的是分享有关疫苗诱导的免疫力、新技术、儿童期疫苗、临床前模型以及保护作用相关物方面的新知识。虽然按上述领域划分不同的分会场,但是,整个会议聚焦于发展中国家疫苗发展问题。会议发表的论文很多,现择其要点讨论如下。     

全球疫苗发展的挑战

2007年10月8-13日在南非开普敦召开了全球疫苗发展的挑战专题会议,近440位来自世界各地的科学家、医生和学生参加了会议.会议目的是分享有关疫苗诱导的免疫力、新技术、儿童期疫苗、临床前模型以及保护作用相关物方面的新知识.虽然按上述领域划分不同的分会场,但是,整个会议聚焦于发展中国家疫苗发展问题.会议发表的论文很多,现择其要点讨论如下: