HPLC法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化

目的采用高效液相色谱法测定马兜铃蜜炙过程中马兜铃酸A的含量变化。方法色谱柱:Hypersil ODS2C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:乙腈-0.05%H3PO4溶液(体积比40∶60),柱温:25℃,流速:1.0 mL.min-1;检测波长:260 nm。结果马兜铃酸A线性范围为0.021 2～0.424 0μg,r=0.999 9,平均加样回收率98.80%,RSD值为2.10%(n=6)。结论该含量测定方法简单、准确、可靠;马兜铃经蜜炙后马兜铃酸A的含量下降,说明蜜制马兜铃能起到降低毒性的作用。     

生脉散传统汤剂及其配方颗粒的特征图谱比较

目的:分析生脉散汤剂及其配方颗粒主要指标性成分的差异,并应用HPLC色谱法建立配方颗粒的特征图谱,为中药配方颗粒能否代替复方汤剂提供依据。方法:采用HPLC色谱法,比较生脉散配方颗粒和传统汤剂两者特征图谱的差别,并通过相似度软件分析两者的相似性。结果:本色谱条件下生脉散配方颗粒各成分得到较好的分离,特征图谱有9个特征峰组成,汤剂中五味子醇甲等指标性成分与配方颗粒接近。结论:本方法可同时分离生脉散及其配方颗粒中各特征成分,配方颗粒与传统剂型成分差异统计学意义。     

基于近红外光谱技术的砂仁提取物混合工艺研究

目的:采用近红外光谱技术(NIRS)建立砂仁提取物混合物中砂仁挥发油β-环糊精包合物的定量模型,并优化砂仁提取物混合工艺。方法:以砂仁挥发油β-环糊精包合物含量为真实值,运用偏最小二乘(PLS)法建立NIRS与砂仁挥发油β-环糊精包合物含量之间的定量校正模型,并对混合工艺进行优选。结果:所建NIRS定量模型r=0.995 5,交互验证误差均方根(RMSECV)为0.383,验证集平均预测回收率为98.22%,表明该模型预测能力较好;砂仁提取物混合物不同部位中挥发油β-环糊精包合物含量测定的RSD分别为2.48%、3.42%、2.25%,均小于5.0%,表明混合均匀,确定砂仁提取物的混合工艺为:混合转速5 r·min~(-1),混合时间20 min。结论:NIRS技术可用于砂仁提取物混合工艺的检测与评价。     

丹参药渣资源化利用研究进展

丹参为传统大宗药材，具有多种生物活性，临床应用非常广泛。因不同的提取转化途径导致大量有效成分如丹参酮类等仍残留在药渣中，所以丹参药渣具有重要的经济价值和开发利用价值。对丹参药渣的资源化利用研究情况进行综述，不仅为丹参药渣更深入的开发研究提供参考，也为其他品种药渣的开发利用提供借鉴与指导。     

药物不良相互作用的临床调查与分析

目的通过药物不良相互作用的临床调查,对产生药物不良相互作用的原因进行分析,指导临床医师合理、谨慎用药。方法采用回顾性调查方法,选取2005-2007年7个临床科室住院病历4500份,对其中9份病历中有重要临床意义的药物不良相互作用的表现及原因进行分析。结果老年、体弱、肝、肾功能减退或罹患多疾病者在数种药物联合治疗时,极易引起药物间不良作用。结论关注药物不良相互作用,特别是肝肾功能减退患者和老年患者用药时,临床医师应给予高度重视。     

淡竹叶浸出物提取方法的建立及其质量标准研究

目的:优选淡竹叶浸出物的提取方法,并制定浸出物的质量标准。方法:以浸出物得率、异荭草苷含量、日当药黄素含量、特征峰总峰面积及过滤速度作为综合评价指标,优选淡竹叶浸出物的提取工艺;通过不同产地的多批次淡竹叶浸出物的测定,制定浸出物得率的最佳范围。结果:淡竹叶浸出物的最佳提取方法为热浸法50%乙醇提取,浸出物范围为9.69%~21.87%。结论:所建立的方法简便,可用于淡竹叶浸出物提取,为淡竹叶浸出物提取方法的确定提供参考。     

基于熵权TOPSIS模型和灰色关联度分析的土茯苓质量评价

目的 用熵权TOPSIS模型和灰色关联度法,探究2种颜色规格土茯苓的多元指标质量差异。方法 采用UHPLC测定32批土茯苓落新妇苷的含量,并测定水分、醇浸出物和水浸出物的含量,借助熵权法、灰色关联度法以及熵权结合灰色关联度法构建质量指标的综合评价模型。测定饮片的色度值,并计算与指标含量的相关性。结果 3种评价方法的排序结果基本一致,红棕色土茯苓的质量高于类白色土茯苓。色度相关性研究表明,样品颜色越深,质量较好。结论 所建立的方法结合2种评价模型的特点,可为土茯苓品质研究提供一定的研究基础。     

正交试验结合熵权TOPSIS优选麻黄-桂枝药对水提工艺

目的 优选麻黄-桂枝药对的水提工艺。方法 建立麻黄-桂枝药对超高效液相色谱法指纹图谱,采用Ｌ₉（3⁴）正交试验设计,以煎煮次数、加水量、煎煮时间为考察因素,以指纹图谱及醇溶性浸出物的含量为评价指标,结合熵权逼近理想解排序法（TOPSIS）对正交水提工艺进行综合评价。结果 优选麻黄-桂枝药对最佳水提工艺为加10倍量水煎煮3次,每次煎煮30 min。结论 优选的麻黄-桂枝药对水提工艺科学合理、稳定可行,可为麻黄-桂枝药对的工业生产提供参考。     

生脉散传统饮片汤剂与配方颗粒汤剂5-羟甲基糠醛(5-HMF)含量比较

目的:通过HPLC法测定并比较生脉散传统饮片汤剂及配方颗粒汤剂中5-羟甲基糠醛含量。方法:采用高效液相色谱法。Diamonsil C18色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相:甲醇-水(10∶90);检测波长:280 nm,柱温:30℃;流速:1 m L/min。结果:不同生脉散传统饮片汤剂中5-羟甲基糠醛含量为7.56~19.48 mg/剂;不同配方颗粒组成的汤剂中5-羟甲基糠醛含量为7.26~23.22 mg/剂。麦冬,五味子饮片均含有5-羟甲基糠醛,配伍对其并无增溶作用,但加热可增加配方颗粒汤剂中5-羟甲基糠醛的含量。结论:生脉散配方颗粒汤剂与传统饮片汤剂的色谱图基本一致,但同批药材制成的配方颗粒汤剂中5-羟甲基糠醛含量高于传统饮片汤剂。     

中药鲜药的现代应用与研究进展

中药鲜药是传统中医药的重要组成部分,已有2000多年的应用历史。现代研究表明,部分中药鲜品优于或有别于干品,两者不能混用。然而,近现代鲜药的应用呈逐年萎缩的趋势,传统鲜用为主的药物多被干品取代,鲜药治病的特色和宝贵经验濒临失传。通过回顾鲜药应用的历史沿革,梳理中药鲜品与干品的差异,分析鲜药的应用现状,总结鲜药现代化保鲜技术的推广,探讨鲜药制剂的开发应用,以期为传承中药鲜用特色技术提供新的思路和方向。