黏膜原发恶性黑色素瘤中C-kit蛋白的表达及临床意义

目的 探讨C-kit蛋白在黏膜原发恶性黑色素瘤(PMMM)的表达及其与浸润和转移的相关性.方法 回顾性分析我院2003年1月-2009年12月收治的18例PMMM患者的临床资料(均经病理组织学检查及免疫组织化学染色确诊),应用免疫组织化学S-P法检测C-kit蛋白的表达,分析和评价PMMM常用临床病理因素对PMMM预后的影响.结果 C-kit蛋白的表达与年龄、性别、病灶直径及预后生存状态等临床病理因素无关(P均＞0.05),而与淋巴结转移密切相关(P＜0.05).结论 C-kit蛋白的表达与淋巴结转移及预后密切相关,其表达丢失可能与PMMM的发生及异常增殖密切相关.     

Poncet病(病例报告及文献复习)

目的 探讨Poncet病的诊断与治疗。方法 通过病例报告及献复习，综述了Poncet病的发病机理、临床表现。结果 提高对Poncet病的认识。结论 临床上对风湿性或类风湿性关节炎病人均应与本病鉴别。     

镁和心血管疾病

镁的分布70公斤体重的成年人体内大约含有镁24克。代谢功能高的器官,如脑、心、肾、肝,镁的含量也高。体内大约60％的镁存在于骨骼中,其中约1/3是可交换镁,用于维持血清镁平衡;其余的35％存在于肌肉中,特别是心肌和骨骼肌;体内总镁中只有1％存在于细胞外间隙。镁的内平衡由胃肠道吸收和肾排泄维持。胃肠道可吸收饮食中镁总量的35％到40％,几乎全部由小肠吸收。肾脏排泄镁占滤过镁的3～5％,其余主要通过亨利氏袢再吸收。根据血浆镁的浓度     

试论运脾法在抗痨中的作用

脾运是否正常,既影响着抗结核化疗方案的有效实施,也影响着结核病的转归与预后.因此,笔者认为,脾运失健是结核病发病的重要病理机制,恢复脾运是结核病治疗的重要环节.     

NICU中93例早产儿营养状况分析

目的 评估在新生儿重症监护病房(NICU)中住院的早产儿营养摄入以及体重增加情况,以此对早产儿早期的营养支持决策提供科学指导.方法 对从我院NICU出院的93名早产儿,计算其不同阶段的体重增长速度,计算恢复至出生时体重的平均天数,达到推荐摄入标准(RDIs)的平均天数并对出生体重低于1 500 g组和1 500～2 000 g组进行比较,比较其出生以及出院时体重的百分位数以及积分.结果 93名早产儿平均体重增长速度在生后第1周为-4.3 g/d,第2周为6.7 g/d,整个住院期间为19.1 g/d.79名早产儿出现了生理性体重下降,恢复时间为11.1 d,达到RDIs的时间为19.0 d,低于1 500 g组所需时间较长.93名早产儿中,出生体重低于第10百分位的占52.3%,而出院时达到79.5%,明显增加;出院时体重百分位数积分(1.81±0.74)分较出生时(2.35±0.78)分有明显的降低.结论 早产儿在出生后早期容易出现生长发育落后,出院后有必要坚持治疗,继续强化营养,以实现追赶生长.     

保和汤加减治疗胃心综合征37例疗效观察

目的:观察保和汤加减治疗胃心综合征的临床疗效。方法:对37例胃心综合征患者采用保和汤加减内服治疗,用药1-4疗程后进行随诊评定,并与24例使用西药治疗的病例进行对照。结果:2组总体疗效比较,保和汤治疗组优于西药对照组（P<0.05）;对临床主症（胸闷胸痛,心慌气促,泛酸呕恶）的改善程度治疗组亦优于对照组（P<0.05）。结论:以保和汤加减治疗胃心综合征是有效方法。     

从脾论治类风湿性关节炎46例临床观察

类风湿性关节炎(RA)是一种以关节慢性滑膜炎症为特征的自身免疫性疾病,呈持续、反复发作过程,致残率高,是目前公认的疑难之病。近3年来,笔者从脾(胃)论治拟定基本方,随证加减组方治疗RA,疗效满意,现总结如下。 1 临床资料 1.1 一般资料 本组病例共46例,其中男17例,女29例;年龄为18～67岁,平均42.7岁;病程6个月～14年,平均3.72年。 1.2 诊断标准 西医诊断标准参照美国风湿病学会(ARA)1987年修订的RA诊断标准;中医诊断及辨证标准参照卫生部1993年发布的《中药新药临床研究指导原则》及国家中医药管理局发布的《中医病证诊断疗…     

Zeylenone抑制人前列腺癌PC-3细胞增殖及诱导凋亡作用研究

目的研究(4R,5S,6S)-4-苯甲酰氧基-6-[(苯甲酰氧基)甲基]-5,6-二羟基-2-环己烯-1-酮Zeylenone(Zey)对人前列腺癌PC-3细胞的生长抑制和诱导凋亡作用。方法采用MTT法观察Zey对PC-3细胞和正常前列腺基质细胞WPMY-1的增殖抑制作用,应用平板克隆形成实验观察Zey对PC-3细胞克隆形成的作用,AO/EB荧光染色观察细胞形态、JC-1染色观察Zey对细胞内线粒体膜电位的影响,An-nexin V-FITC/PI双染检测凋亡细胞比率,Western blot检测凋亡相关蛋白Caspase-9、Caspase-8、Caspase-3、Caspase-7和PARP的激活及Bcl-2、Bax、Bid、Bcl-xL蛋白的表达。结果Zey可以明显抑制人前列腺癌PC-3细胞的增殖并诱导其凋亡,而对正常前列腺基质细胞WPMY-1的抑制作用显著低于PC-3细胞。Zey抑制PC-3细胞克隆形成并明显诱导其凋亡。线粒体膜电位检测结果显示Zey导致细胞内线粒体膜电位的明显降低,Western blot检测结果表明Caspase-8、Caspase-9、Caspase-7、Caspase-3被激活,PARP和Bid被剪切活化,Bcl-2、Bcl-xL表达下降,而Bax表达上调。结论 Zey可选择性抑制人非激素依赖性前列腺癌PC-3细胞的增殖并诱导其凋亡,作用机制与其对Bcl-2和Caspase家族蛋白的影响,从而诱导PC-3细胞发生内源性和外源性凋亡相关。Zey有望成为治疗前列腺癌的候选药物。