基于HPLC多指标成分测定及指纹图谱多模式识别的不同产地不同品种当归质量差异分析

目的 建立当归Angelicae sinensis的HPLC指纹图谱并测定其主要有效成分的含量,结合多种化学计量学分析,确定不同产地不同品种(岷归1号、岷归2号)当归差异成分,为当归药材质量控制提供参考。方法 采用HPLC法建立不同品种当归的指纹图谱,并对指标成分进行含量测定。采用相似度评价、聚类分析(cluster analysis,CA)、因子分析、主成分分析(principal component analysis,PCA)、正交偏最小二乘法判别分析(orthogonal partial least squares discriminant analysis,OPLS-DA)、Fisher线性判别分析进行数据分析。结果 HPLC指纹图谱共标定了不同品种当归中的16个共有峰,指认出绿原酸、阿魏酸、洋川芎内酯I、洋川芎内酯H、洋川芎内酯A、阿魏酸松柏酯、藁本内酯、丁烯基苯酞8个色谱峰。岷县产区当归的2个品种当归间存在差异的成分是绿原酸(P<0.01)、洋川芎内酯I(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.01)、藁本内酯(P<0.01)和丁烯基苯酞(P<0.05),渭源产区的是洋川芎内酯I(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.01)、洋川芎内酯A(P<0.01)、藁本内酯(P<0.01);临洮产区的是绿原酸(P<0.01)、阿魏酸(P<0.01)、阿魏酸松柏酯(P<0.01)、丁烯基苯酞(P<0.05);通渭产区的是阿魏酸(P<0.01)、洋川芎内酯H(P<0.05)、洋川芎内酯A(P<0.05)、藁本内酯(P<0.01)。结论 建立的HPLC指纹图谱结合含量测定、CA、因子分析、PCA、OPLS-DA分析可以客观、全面、有效地确定不同产地不同品种当归中主要有效成分的差异,可为当归品种鉴别及质量控制提供有力支撑。     

肉苁蓉高品质形成的研究进展

随着中医药的不断发展,中药在临床上被广泛运用,对中药质量的要求越来越高。中药材是中医药传承与发展的物质基础,其品质优劣直接影响其临床疗效,而中药材的品质研究是保证中药质量可控,实现中药材大规模应用的关键。肉苁蓉作为名贵中药材之一,具有补肾阳,益精血,润肠通便的功效,优质肉苁蓉表现为“油亮、体重、肥厚、质柔润、味甘”的特征。随着肉苁蓉野生资源减少,市场上销售的肉苁蓉以栽培品为主,且栽培区域分布较广,其中甘肃、内蒙古、新疆等省种植面积均较大。栽培肉苁蓉受种质、产地、栽培、采收、加工等多种因素的影响,导致其质量参差不齐。为探究肉苁蓉的高品质形成原因,文章以“辨状论质”和“优形优质”为理论基础,通过梳理分析近十年来肉苁蓉品质评价,生长发育和加工炮制等方面文献,对影响肉苁蓉品质的主要因素：自身的遗传特征、环境条件及采收加工等因素进行综述,以期探究出肉苁蓉高品质成因,为肉苁蓉的产区筛选、定向培育和栽培生产提供一定参考。