首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   10篇
  免费   3篇
综合类   3篇
药学   1篇
中国医学   9篇
  2021年   3篇
  2020年   1篇
  2019年   1篇
  2018年   4篇
  2017年   2篇
  2014年   2篇
排序方式: 共有13条查询结果,搜索用时 15 毫秒
1.
目的 探讨四物膏对再生障碍性贫血(AA)模型大鼠骨髓造血功能和Toll样受体4(TLR4)/核转录因子-κB(NF-κB)信号通路的调控作用。方法 SD大鼠随机分为正常组、模型组、阳性药(复方阿胶浆10.8 g·kg-1)组、四物膏高、低剂量(22.68,5.67 g·kg-1)组,采用乙酰苯肼(APH)联合环磷酰胺(CTX)注射,建立AA大鼠模型,每天灌胃灌胃给予相应药物,连续15 d。检测大鼠外周白细胞(WBC),红细胞(RBC),血红蛋白(HGB),红细胞积压(HCT)和血小板(PLT)水平;计算比较胸腺和脾脏指数;酶联免疫吸附测定(ELISA)检测大鼠血清白细胞介素-3(IL-3)和白细胞介素-6(IL-6)水平,苏木素-伊红(HE)染色观察骨髓病理形态学变化,蛋白免疫印迹法(Western blot)和实时荧光定量聚合酶链式反应(Real-time PCR)检测大鼠股骨骨髓细胞中TLR4和NF-κB蛋白及mRNA表达。结果 与正常组比较,模型组WBC,RBC,HGB,HCT和PLT水平明显降低,胸腺指数显著下降,脾脏指数显著增加,血清IL-3水平下降,IL-6水平升高,股骨骨髓中粒细胞和巨核细胞减少,髓腔内充填水肿的血管纤维脂肪组织,纤维化明显,骨髓细胞TLR4和NF-κB蛋白及mRNA表达显著升高(P<0.01);与模型组比较,四物膏高剂量组大鼠外周血细胞WBC,RBC,HCT和PLT水平增加,胸腺指数增加,脾脏指数减少,IL-3水平升高,IL-6水平下降,股骨骨髓病理形态轻微改善,骨髓细胞TLR4和NF-κB蛋白及mRNA表达明显下降(P<0.05,P<0.01)。结论 四物膏可能通过调控机体骨髓炎症信号通路TLR4/NF-κB的表达,改善AA模型大鼠骨髓造血功能。  相似文献   
2.
目的对不同产地回回苏叶中的挥发性成分进行定性定量分析。方法采用HS-SPME-GC-MS法,结合数据库对不同产地的回回香叶中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从10批不同产地的回回苏叶样品中共检测出了31个挥发性成分,其中5个成分为各产地共有,分别是3,3-二甲基已烷,2,6,11-三甲基十二烷,2,6,10-三甲基十二烷,4,7-二甲基十一烷,(3Z,6E)-3,7,11-三甲基-1,3,6,10-十二碳四烯。3个批次样品含有特异性成分。回回苏叶中挥发性的主要成分为苯甲醛,正戊基2-呋喃酮,6-甲基-3-庚酮,β-石竹烯。结论不同产地回回苏叶挥发性成分的组成和含量有一定的差异。  相似文献   
3.
目的研究湘产特色药材土牛膝化学成分。方法采用乙醇提取、溶剂萃取法初步分离,硅胶、反相硅胶柱层析与溶剂重结晶进行化合物分离纯化,通过波谱数据、理化性质及文献对照对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从土牛膝乙醇提取物中获得7个蜕皮甾酮类化合物,分别为:β-蜕皮甾酮(1)、牛膝甾酮(2)、水龙骨甾酮B(3)、pterosterone(4)、24(28)-ecdysterone(5)、achyranthesterone A(6)、rubrosterone(7)。结论化合物4-7均为首次从该种植物中分离得到。  相似文献   
4.
:目的建立便可通片高效液相(HPLC)指纹图谱,同时对其中的松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷 进行含量测定。方法采用InertSustain C18(4.6 mm×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动 相进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1;柱温:25 ℃;检测波长:300 nm;进样量:10 μL。结果HPLC 指纹图 谱共确定16 个共有峰,并指认出5 个共有成分,指纹图谱相似度均在0.950 以上;10 批样品中松果菊苷、柚 皮苷、新橙皮苷、芦荟苷的平均含量分别为:0.40%、1.61%、1.75%、1.63%。结论该研究建立的方法简 单、重复性好,为提高便可通片的质量控制水平提供了依据。  相似文献   
5.
通过整合药理学研究策略,预测小儿扶脾颗粒治疗功能性消化不良(FD)的作用靶标和信号通路,探讨其可能的作用机制。通过DISEASES和Uni Prot数据库收集疾病靶标信息,利用整合药理学平台预测中药化学成分、靶标、蛋白基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路,构建小儿扶脾颗粒治疗FD的候选靶标关键网络和"中药-化学成分-核心靶标-关键通路"网络。预测潜在作用靶标2 882个,候选靶标通路信息96条,预测得到β-1,4-半乳糖基转移酶(β-1,4-Gal T)亚型(B4GALT4,B4GALT2,B4GALT1),磷酸化蛋白激酶C亚性D型(PRKCD),腺苷酸环化酶2(ADCY2)等关键靶标。富集得到神经系统、内分泌系统、甲状腺激素信号通路、长时程抑制作用等与FD相关的通路,预测小儿扶脾颗粒治疗FD是通过调节胃肠激素、抗抑郁、调节神经和内分泌系统来发挥疗效的,为该药物的临床精准应用及定位提供了依据,同时有助于阐明该药物的作用机制。  相似文献   
6.
中药牛膝分为怀牛膝、川牛膝和土牛膝,其化学成分和药理作用复杂且存在差异。皂苷和甾酮类化合物是牛膝的主要成分,其研究得到了广泛关注。对牛膝的皂苷类及甾酮类化合物进行了归属,并对相关药理活性及含量测定的研究进行综述,以期为牛膝的进一步研发提供参考。  相似文献   
7.
目的采用固相微萃取-气相/质谱(SPME-GC/MS)联用技术分析零陵香挥发性成分。方法利用75μm碳分子筛/聚二甲基硅氧烷(75μm CAR/PDMS)、65μm二乙烯基苯/聚二甲基硅氧烷(65μm DVB/PDMS)、85μm聚丙烯酸酯(85μm PA)和100μm聚二甲基硅氧烷(100μm PDMS)共4种不同涂层的固相微萃取(SPME)萃取头,在最佳条件下,分别对零陵香挥发性成分进行萃取,并通过气相/质谱(GC/MS)联用分析检测其化学成分。结果零陵香挥发性成分SPME关键参数为:萃取温度80℃、时间50 min。4种萃取头共检出零陵香挥发性成分10类103种,酚类、酯类和烃类化合物是零陵香挥发性成分的主要化学类型。4种萃取头检出共有成分6种,分别为葫芦巴内酯、二氢猕猴桃内酯、(+)-雪松醇、植酮、菲、3-氨基-4,5-二甲基-2(5H)-呋喃酮;各萃取头中75μm CAR/PDMS萃取头检出挥发性成分数量最多。结论本文首次采用SPME-GC/MS对零陵香挥发性成分进行测定。该方法简单、快速、准确,为零陵香物质基础研究提供参考借鉴。  相似文献   
8.
目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚(60~90℃)萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18(4.6 mm×250 mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(90∶10)作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2~12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。  相似文献   
9.
目的 采用网络药理学联合生物信息学的分析方法,探讨便可通片治疗便秘性肠易激综合征(C-IBS)的潜在作用机制。方法 构建便可通片归经络网,分析方中9味药合用的治疗规律。依托中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)数据库,以口服生物利用度(OB)和类药性(DL)为标准筛选便可通的活性成分及靶点。通过GeneCards,人类孟德尔遗传数据库(OMIM),DrugBank和DisGeNet数据库获得C-IBS治疗相关靶标集,并构建蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,利用Cytoscape 3.7.2进行网络可视化,筛选关键靶点,在DAVID平台进行基因本体(GO)注释和京都基因与基因组百科全书(KEGG)富集分析。采用冰水灌胃法制备C-IBS小鼠模型,通过酶联免疫吸附测定法(ELISA)和免疫组化法验证整合分析中便可通片抗C-IBS关键靶点的表达。结果 大肠经为便可通片治疗的主要病位。便可通片中70个潜在活性成分,可作用于227个交集靶点,通过辅助性T细胞17(Th17)细胞分化,Toll样受体,肿瘤坏死因子等多条信号通路参与炎症反应、免疫调控、肠神经调节、激素调节和氧化应激反应,发挥治疗C-IBS的作用。在体实验发现便可通片可显著提高小肠推进率,上调C-IBS小鼠血清和结肠组织血管活性肠肽(VIP)的表达;且便可通片可降低血清及结肠组织中网络预测关键蛋白核转录因子-κB(NF-κB),白细胞介素-6(IL-6),Toll样受体2(TLR2)的表达,证实了整合分析的可靠性。结论 便可通片通过“多成分,多靶点,多途径”发挥协同抗C-IBS的作用,此研究为深入阐释便可通治疗C-IBS的临床研究及进一步实验验证提供了思路。  相似文献   
10.
文庆  赵顺  唐纯玉  孙辉  丁野  郑金凤  李文莉 《中南药学》2014,(11):1116-1118
目的建立喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。方法色谱柱为Aglient TC-C18(250 mm×4.6mm,5μm);乙腈-水(15:85)为流动相;流速为1.0 mL·min^-1;检测波长为248 nm。结果蜕皮甾酮在54-810 ng(r^2=0.999 8)线性关系良好,低、中、高浓度平均回收率分别为100.2%、99.5%、102.5%,RSD分别为0.25%、0.84%、1.2%。结论该方法简便、快速、准确,具有良好的重复性和回收率,可作为喉咽清口服液中蜕皮甾酮的含量测定方法。  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号