不同产地回回苏叶中挥发性成分的HS-SPME-GC-MS分析

目的对不同产地回回苏叶中的挥发性成分进行定性定量分析。方法采用HS-SPME-GC-MS法,结合数据库对不同产地的回回香叶中挥发性化学成分进行定性分析,以峰面积归一化法计算各组分的相对含量。结果从10批不同产地的回回苏叶样品中共检测出了31个挥发性成分,其中5个成分为各产地共有,分别是3,3-二甲基已烷,2,6,11-三甲基十二烷,2,6,10-三甲基十二烷,4,7-二甲基十一烷,(3Z,6E)-3,7,11-三甲基-1,3,6,10-十二碳四烯。3个批次样品含有特异性成分。回回苏叶中挥发性的主要成分为苯甲醛,正戊基2-呋喃酮,6-甲基-3-庚酮,β-石竹烯。结论不同产地回回苏叶挥发性成分的组成和含量有一定的差异。     

湘产土牛膝中蜕皮甾酮类化合物分离与鉴定

目的研究湘产特色药材土牛膝化学成分。方法采用乙醇提取、溶剂萃取法初步分离,硅胶、反相硅胶柱层析与溶剂重结晶进行化合物分离纯化,通过波谱数据、理化性质及文献对照对分离得到的化合物进行结构鉴定。结果从土牛膝乙醇提取物中获得7个蜕皮甾酮类化合物,分别为:β-蜕皮甾酮(1)、牛膝甾酮(2)、水龙骨甾酮B(3)、pterosterone(4)、24(28)-ecdysterone(5)、achyranthesterone A(6)、rubrosterone(7)。结论化合物4-7均为首次从该种植物中分离得到。     

基于整合药理学策略分析小儿扶脾颗粒对功能性消化不良的精准应用

通过整合药理学研究策略,预测小儿扶脾颗粒治疗功能性消化不良(FD)的作用靶标和信号通路,探讨其可能的作用机制。通过DISEASES和Uni Prot数据库收集疾病靶标信息,利用整合药理学平台预测中药化学成分、靶标、蛋白基因本体(GO)功能、京都基因与基因组百科全书(KEGG)通路,构建小儿扶脾颗粒治疗FD的候选靶标关键网络和"中药-化学成分-核心靶标-关键通路"网络。预测潜在作用靶标2 882个,候选靶标通路信息96条,预测得到β-1,4-半乳糖基转移酶(β-1,4-Gal T)亚型(B4GALT4,B4GALT2,B4GALT1),磷酸化蛋白激酶C亚性D型(PRKCD),腺苷酸环化酶2(ADCY2)等关键靶标。富集得到神经系统、内分泌系统、甲状腺激素信号通路、长时程抑制作用等与FD相关的通路,预测小儿扶脾颗粒治疗FD是通过调节胃肠激素、抗抑郁、调节神经和内分泌系统来发挥疗效的,为该药物的临床精准应用及定位提供了依据,同时有助于阐明该药物的作用机制。     

牛膝中皂苷和甾酮类物质基础及药理活性研究进展

中药牛膝分为怀牛膝、川牛膝和土牛膝,其化学成分和药理作用复杂且存在差异。皂苷和甾酮类化合物是牛膝的主要成分,其研究得到了广泛关注。对牛膝的皂苷类及甾酮类化合物进行了归属,并对相关药理活性及含量测定的研究进行综述,以期为牛膝的进一步研发提供参考。     

HPLC法测定喉咽清口服液中齐墩果酸的含量

目的建立HPLC-UV法测定酸水解后喉咽清口服液中的齐墩果酸的含量。方法以盐酸-乙醇溶液为水解溶剂,水浴加热回流1 h,再用石油醚（60～90℃）萃取得齐墩果酸;采用高效液相色谱法,以Ultimate XB-C18（4.6 mm×250 mm,5μm）色谱柱,乙腈-水（90∶10）作为流动相,流速为1.0 mL/min,柱温为30℃,检测波长为210 nm。结果齐墩果酸线性范围为2～12μg,平均回收率99.09%,RSD为1.83%。结论所建立方法操作简便、准确、可靠、重现性好,可用于喉咽清口服液中齐墩果酸的含量测定。     

便可通片高效液相指纹图谱研究及多指标成分定量分析

：目的建立便可通片高效液相（HPLC）指纹图谱,同时对其中的松果菊苷、柚皮苷、新橙皮苷、芦荟苷 进行含量测定。方法采用InertSustain C18（4.6 mm×250 mm,5 μm）色谱柱,以甲醇-0.1%冰醋酸水溶液为流动 相进行梯度洗脱,流速为1 mL·min-1;柱温：25 ℃;检测波长：300 nm;进样量：10 μL。结果HPLC 指纹图 谱共确定16 个共有峰,并指认出5 个共有成分,指纹图谱相似度均在0.950 以上;10 批样品中松果菊苷、柚 皮苷、新橙皮苷、芦荟苷的平均含量分别为：0.40%、1.61%、1.75%、1.63%。结论该研究建立的方法简 单、重复性好,为提高便可通片的质量控制水平提供了依据。     

整合网络药理学和生物信息学分析便可通片抗便秘性肠易激综合征分子机制

目的 采用网络药理学联合生物信息学的分析方法,探讨便可通片治疗便秘性肠易激综合征（C-IBS）的潜在作用机制。方法 构建便可通片归经络网,分析方中9味药合用的治疗规律。依托中药系统药理学数据库与分析平台（TCMSP）数据库,以口服生物利用度（OB）和类药性（DL）为标准筛选便可通的活性成分及靶点。通过GeneCards,人类孟德尔遗传数据库（OMIM）,DrugBank和DisGeNet数据库获得C-IBS治疗相关靶标集,并构建蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络,利用Cytoscape 3.7.2进行网络可视化,筛选关键靶点,在DAVID平台进行基因本体（GO）注释和京都基因与基因组百科全书（KEGG）富集分析。采用冰水灌胃法制备C-IBS小鼠模型,通过酶联免疫吸附测定法（ELISA）和免疫组化法验证整合分析中便可通片抗C-IBS关键靶点的表达。结果 大肠经为便可通片治疗的主要病位。便可通片中70个潜在活性成分,可作用于227个交集靶点,通过辅助性T细胞17（Th17）细胞分化,Toll样受体,肿瘤坏死因子等多条信号通路参与炎症反应、免疫调控、肠神经调节、激素调节和氧化应激反应,发挥治疗C-IBS的作用。在体实验发现便可通片可显著提高小肠推进率,上调C-IBS小鼠血清和结肠组织血管活性肠肽（VIP）的表达;且便可通片可降低血清及结肠组织中网络预测关键蛋白核转录因子-κB（NF-κB）,白细胞介素-6（IL-6）,Toll样受体2（TLR2）的表达,证实了整合分析的可靠性。结论 便可通片通过“多成分,多靶点,多途径”发挥协同抗C-IBS的作用,此研究为深入阐释便可通治疗C-IBS的临床研究及进一步实验验证提供了思路。     

喉咽清口服液抗炎活性成分的筛选

目的 筛选喉咽清口服液(土牛膝、马兰草、天名精、车前草)中的抗炎活性成分.方法 ODS-AQ反相柱分离喉咽清浸膏后,分别用水、10％甲醇、30％甲醇、50％甲醇、70％甲醇、90％甲醇、甲醇、异丙醇进行洗脱.构建LPS(1μg/mL)诱导的巨噬细胞RAW264.7炎症模型,以NO释放量为指标来评价浸膏及其洗脱组分的抗炎...     

基于UPLC-LTQ-Orbitrap-MS的小儿扶脾颗粒的化学成分研究

目的系统阐明中药复方小儿扶脾颗粒中的化学成分,建立一种对中药复方复杂成分快速鉴定的液质分析方法。方法采用超高效液相色谱-离子阱-静电场轨道阱质谱(UPLC-LTQ-Orbitrap-MS)对小儿扶脾颗粒成分进行分析,色谱柱为Waters HSS T3-C18色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm),流动相为0.1%甲酸水(A)-乙腈(B),梯度洗脱,体积流量0.3 mL/min。根据UPLC-LTQ-Orbitrap-MS扫描提供化合物的准确相对分子质量、多级质谱数据、质谱碎片离子信息等,参照对照品、文献报道等进行成分鉴定。结果共鉴定了小儿扶脾中颗粒共84个化学成分,主要包括黄酮类、糖苷类、酚酸及其酯类等,并对各成分的药材来源进行归属,同时根据质量规律和多级质谱裂解规律建立了快速鉴定黄酮类以及多甲氧基黄酮类化合物的方法。结论对小儿扶脾颗粒的化学成分进行了较为全面的分析,为其药效物质基础研究及质量控制提供了一定的理论依据。