基于UPLC特征图谱的辽藁本水提药渣利用价值研究

目的建立辽藁本药材UPLC特征图谱,比较分析辽藁本药材与水提后不同温度下干燥药渣的特征图谱差异性,为其水提药渣保存和二次利用提供参考依据。方法 UPLC特征图谱采用YMC Triart-C_(18)(2.1 mm×100 mm,1.9 m)色谱柱,以乙腈-0.1%乙酸为流动相,梯度洗脱,流速为0.35 mL/min,柱温为30℃,检测波长为254 nm。此外,采用不同温度对药渣进行干燥,测定其特征图谱并与原药材进行比较。结果建立了辽藁本药材UPLC特征图谱,共确定了5个共有特征峰,并指认了阿魏酸和藁本内酯两个色谱峰,药渣中藁本内酯存在大量残留,且不同干燥温度存在一定影响。结论该方法稳定可靠,可直观评价辽藁本水提药渣与原药材间的变化,同时优选了药渣干燥条件,为药渣后期的保存和二次利用提供了依据。     

双面胶标签在冰冻血浆贴签中的应用

<正>《血站质量管理规范》对血液隔离与放行要求:"确定每批血液中所有制备的合格血液,并贴上合格血液标签,经过批准放行后,才能从隔离库转移到供临床发放的合格血液储存库"[1],血液标签必须"与血袋牢固粘贴"[1]。卫生部《血站督导检查表(2010版)》1601条款"建立和实施血液隔离和     

干燥方式对黄连浸膏粉物理指纹图谱和有效成分的影响

目的 考察不同干燥方式对黄连浸膏粉物理指纹图谱和有效成分的影响.方法 采用喷雾干燥法、冷冻干燥法、真空干燥法和鼓风干燥法制备黄连浸膏粉,以5个一级指标和9个二级指标构建4种干燥方式黄连浸膏的物理指纹图谱,并测定其HPLC指纹图谱.采用相似度评价、主成分分析法和聚类分析法分别对比4种浸膏粉的物理指纹图谱和HPLC指纹图谱...     

手术治疗麻风复杂性溃疡1例

目的：探讨手术治疗麻风复杂性溃疡的临床疗效。方法：入院完善辅查和对症抗感染治疗后,行左5跖骨头溃疡切除术（左5趾骨、跖骨切除）＋皮瓣成形术。结果：该患者溃疡恢复好,术后足X线示骨髓炎控制,骨质无异常。结论：手术治疗麻风复杂性溃疡是一种可行有效的方法。     

蒸制时间对盐巴戟天含量及特征图谱的影响研究

目的建立盐巴戟天含量和特征图谱测定方法,考察不同蒸制时间对盐巴戟天含量及特征图谱的影响。方法采用超高效液相色谱(UPLC)法同时测定水晶兰苷含量和环烯醚萜类特征图谱、高效液相色谱-蒸发光散射检测器(HPLC-ELSD)法测定耐斯糖含量和超高效液相色谱-电喷雾检测器(UPLC-CAD)法测定寡聚糖类特征图谱,并结合方差分析对不同蒸制时间的特征图谱进行差异性研究。结果分别建立了盐巴戟天环烯醚萜类和寡聚糖类UPLC特征图谱,确定共有特征峰分别为12个和20个;不同蒸制时间的水晶兰苷含量、耐斯糖含量及特征图谱均发生明显变化,优选盐巴戟天蒸制时间为1 h。结论实验建立的方法稳定、准确、灵敏度好,可用于盐巴戟天的质量控制。     

基于近红外光谱技术的砂仁提取物混合工艺研究

目的:采用近红外光谱技术(NIRS)建立砂仁提取物混合物中砂仁挥发油β-环糊精包合物的定量模型,并优化砂仁提取物混合工艺。方法:以砂仁挥发油β-环糊精包合物含量为真实值,运用偏最小二乘(PLS)法建立NIRS与砂仁挥发油β-环糊精包合物含量之间的定量校正模型,并对混合工艺进行优选。结果:所建NIRS定量模型r=0.995 5,交互验证误差均方根(RMSECV)为0.383,验证集平均预测回收率为98.22%,表明该模型预测能力较好;砂仁提取物混合物不同部位中挥发油β-环糊精包合物含量测定的RSD分别为2.48%、3.42%、2.25%,均小于5.0%,表明混合均匀,确定砂仁提取物的混合工艺为:混合转速5 r·min~(-1),混合时间20 min。结论:NIRS技术可用于砂仁提取物混合工艺的检测与评价。     

丹参药渣资源化利用研究进展

丹参为传统大宗药材，具有多种生物活性，临床应用非常广泛。因不同的提取转化途径导致大量有效成分如丹参酮类等仍残留在药渣中，所以丹参药渣具有重要的经济价值和开发利用价值。对丹参药渣的资源化利用研究情况进行综述，不仅为丹参药渣更深入的开发研究提供参考，也为其他品种药渣的开发利用提供借鉴与指导。     

浅析卢氏扶阳学派与扶阳学术思想

卢崇汉是卢氏第三代传人,深受"重阳思想"影响,临床擅用姜附桂等温性药物。卢氏提出"阳主阴从"论,并强调"人身立命在于以火立极,治病立法在于以火消阴;病在阴者扶阳抑阴,病在阳者用阳化阴",始终保持阳气通畅,扶先天肾护后天脾胃,使阴阳合德。     

旋覆花-赭石药对酚酸类成分UPLC指纹图谱及多指标成分含量测定

目的 建立旋覆花-赭石药对超高效液相色谱法（UPLC）指纹图谱及多指标成分含量同时测定的方法。方法 采用Agilent ZORBAX RRHD StableBond C₁₈色谱柱（100 mm×2.1 mm,1.8 μm）,以乙腈-0.1%磷酸水溶液为流动相梯度洗脱,流速为0.3 mL·min^–1,检测波长为327 nm,柱温为35 ℃,进样量为1 μL,建立旋覆花-赭石药对UPLC指纹图谱及同时测定新绿原酸、绿原酸、隐绿原酸、咖啡酸、异槲皮苷、异绿原酸B、1,5-二咖啡酰奎宁酸、异绿原酸C共8个指标成分含量的方法,并结合相似度评价、聚类分析（CA）及主成分分析（PCA）等化学模式识别方法对UPLC指纹图谱进行多元统计分析。结果 建立了旋覆花-赭石药对的UPLC指纹图谱,确定了16个共有峰,指认了其中8个成分。相似度评价结果表明,10批样品的相似度均大于0.990,CA及PCA均可将10批样品聚为3类。建立的含量测定方法稳定可靠,精密度、重复性、稳定性及加样回收率试验结果均良好。结论 建立的UPLC指纹图谱及同时测定8个指标成分含量的方法可用于旋覆花-赭石药对的质量控制。     

基于熵权TOPSIS模型和灰色关联度分析的土茯苓质量评价

目的 用熵权TOPSIS模型和灰色关联度法,探究2种颜色规格土茯苓的多元指标质量差异。方法 采用UHPLC测定32批土茯苓落新妇苷的含量,并测定水分、醇浸出物和水浸出物的含量,借助熵权法、灰色关联度法以及熵权结合灰色关联度法构建质量指标的综合评价模型。测定饮片的色度值,并计算与指标含量的相关性。结果 3种评价方法的排序结果基本一致,红棕色土茯苓的质量高于类白色土茯苓。色度相关性研究表明,样品颜色越深,质量较好。结论 所建立的方法结合2种评价模型的特点,可为土茯苓品质研究提供一定的研究基础。