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1.
Objective A reversed-phase HPLC method was established for the simultaneous determination of five hydrophilic and lipophilic components in the roots of Salvia miltiorrhiza. Methods Hydrophilic components including danshensu, protocatechuic aldehyde, and salvianolic acid B, and lipophilic components such as cryptotanshinone and tanshinone IIA, were successfully separated on a Waters Symmetry C18 reversephase column(250 mm × 4.6 mm, 5 μm), with acetonitrile-0.5% phosphoric acid(gradient elution) as mobile phase, the detection wavelength was set at 281 nm with flow rate of 1.0 m L/min, and the column temperature was maintained at 30 °C. Results The recovery of the method was in the range of 95.1%–102.5% and the precision was less than 3% for all five analytes. All the compounds showed good linearity(R2 > 0.9990) in a relatively wide concentration range. Therefore, this HPLC method demonstrated good reproducibility, stability, and accuracy in validation studies. Conclusion Simultaneous quantification of the multiple components by HPLC would be a better strategy for the quality evaluation on the roots of S. miltiorrhiza.  相似文献
2.
目的 研究狗脊Cibotium barometz根茎的化学成分。方法 采用大孔吸附树脂、柱色谱及制备HPLC进行分离纯化,并采用波谱学分析和化学方法鉴定其结构,筛选其抗炎(LPS诱导小鼠腹腔BAW细胞分泌NO模型)、神经保护(谷氨酸诱导SK-N-SH细胞损伤模型)、肝保护(APAP诱导HepG2细胞损伤模型)、肿瘤细胞毒(MTT法)、抗糖尿病(α糖苷酶和PTP1B酶抑制模型)和雌激素受体拮抗剂/激动剂等生物活性。结果 从狗脊根茎50%乙醇提取物中分离得到了9个酚酸及其苷类化合物,分别鉴定为原儿茶酸-4-O-(6''-O-原儿茶酰基)-β-D-吡喃葡萄糖苷(1)、白藜芦醇(2)、对羟基肉桂酸(3)、对羟基肉桂醛(4)、C-藜芦酰乙二醇(5)、4-甲基邻苯二酚(6)、原儿茶醛(7)、对羟基苯甲酸(8)、咖啡酸(9)。在浓度10、1及0.1 μmol/L下化合物1对BAW细胞释放NO的抑制率分别为75.3%、72.0%和58.0%,在浓度10 μmol/L下化合物1对APAP引起的HepG2细胞损伤具显著保护作用,细胞存活率与阳性对照双环醇相当,在肿瘤细胞毒、雌激素受体激动剂和拮抗剂筛选模型下均未显示出显著的药理活性。在浓度1 μmol/L下化合物2对BAW细胞释放NO的抑制率为50.0%,其他药理模型下均未显示出显著的药理活性。结论 化合物1为新化合物,命名为双原儿茶酸苷;且具有较好的抗炎、肝保护活性,化合物25均为首次从该属植物中分离得到。  相似文献
3.
该研究通过对不同来源的桑白皮流浸膏进行薄层鉴别、含量测定及指纹图谱等研究,建立了合理可行的质量标准。薄层鉴别方法使用聚酰胺薄膜,以冰醋酸-水(1:3)为展开剂,在365 nm下检视。该方法专属性好,合格样品均含有与对照药材和对照品相同的显色斑点。建立了HPLC测定桑皮苷A含量的方法,色谱条件为:甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长326 nm;标准曲线为Y=46.965X,r=0.999 6;线性范围4.6~228 mg·L-1。14批样品中4批桑皮苷A的质量分数小于0.5 g·L-1,其余样品质量分数均大于2.0 g·L-1,建议将桑皮苷A的含量限量定为不少于1.5 g·L-1。使用HPLC梯度洗脱,利用中药色谱指纹图谱相似度评价系统对桑白皮流浸膏的指纹图谱进行评价,发现各批样品之间相似度较低,且桑白皮药材的化学多样性是影响相似度的决定因素,工艺因素影响较小,因此暂不拟列入质量标准。  相似文献
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