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1.
目的:本研究旨在探讨超声联合一氧化氮(NO)微泡的作用对大鼠心肌组织局部基质衍生因子-1(SDF-1)的影响,及其对心肌组织作用的安全性?方法:将32只SPF级SD雄性大鼠随机分为4组,每组8只?第1?2?3组分别经尾静脉输入1 ml的NO微泡?普通脂质微泡以及PBS,并采用频率为1 MHz?强度为1 W/cm2的超声辐照大鼠心前区,辐照时间为10 min;第4组为空白对照组?4 h后每组处死4只大鼠,留取心肌组织进行HE染色,观察局部的炎症反应情况;同时留取血清标本用于检测肌酸激酶(CK),乳酸脱氢酶(LDH)和肌钙蛋白I(TnI)的含量?1周后处死剩余大鼠,取心肌组织进行RT-PCR和Western blot分别检测SDF-1的基因及蛋白相对表达量?结果:辐照4 h后留取心肌组织行HE染色显示各组均可见少量炎性细胞浸润,组间没有明显差异;血清学指标检测显示,第1组与第2组血清CK和LDH高于第3组和第4组,且差异有统计学意义(P < 0.05);第1组血清TnI低于第2组,但高于第3组和第4组,且差异有统计学意义(P < 0.05);辐照1周后留取的心肌组织行RT-PCR和Western blot分析结果均显示第1组SDF-1相对表达量最多,各组间进行两两比较,差异均有统计学意义(P < 0.05)?结论:超声联合NO微泡辐照大鼠心肌组织,与内含全氟显气体的普通脂质微泡一样,对心肌组织无明显破坏;但能使大鼠心肌组织SDF-1表达增加,其程度高于应用超声联合普通脂质微泡,因此,NO微泡应用于干细胞归巢将优于目前普通脂质微泡?  相似文献   
2.
目的探讨罗格列酮抑制糖基化终产物(AGEs)诱导大鼠血管平滑肌细胞(VSMCs)钙化的可能机制。方法在含10 mmol·L~(-1)β-甘油磷酸培养液中加入200 mg·L~(-1)的AGEs及不同浓度(10~(-7)~10~(-5)mol·L~(-1))的罗格列酮体外培养VSMCs,采用甲-酚酞络合酮方法测定细胞钙含量,real time-PCR检测肿瘤坏死因子α(Tnf-α)、白细胞介素6(Il-6)及糖基化终产物受体(Rage)mRNA表达,Western blotting检测Rage蛋白表达,ELISA法检测细胞上清Tnf-α、Il-6水平。结果 AGEs可使VSMCs钙含量增加,Tnf-α、Il-6及Rage mRNA和蛋白表达增加(P<0.01);罗格列酮组均可降低VSMCs细胞层钙含量,抑制上述影响(P<0.05)。结论罗格列酮可能通过抑制VSMCs Rage表达,降低Tnf-α、Il-6表达和分泌,减轻AGEs诱导的VSMCs钙化。  相似文献   
3.
Objective To investigate the effects of rosiglitazone on the proliferation,connective tissue growth factor and Smad expression in cultured cardiac fibroblasts induced by advanced glycosylation end-products (AGEs).Methods After being treated with various amounts of rosiglitazone,the cultured neonatal rat cardiac fibroblasts were incubated with AGEs.The status of cardiac fibroblasts proliferation and cell cycle were detected by 3-(4,5-dimethyhhiazol-2-yl) -2,5-diphenyl tetrazolium bromide (MTI) assay and flow cytometry.Furthermore,ELISA technique was applied to identify the level of TGF-β1.The protein expressions of CTGF and Smad in cardiac fibroblasts of neonatal SD rats were detected with Western blotting.Results The exposure of cardiac fibroblasts to AGEs at doses of 0-200 mg/L induced a dose-dependent increase in cell proliferation.At the concentration of rosiglitazooe (0.1,1,and 10 μmol/L),the cell proliferation was reduced compared with 200 mg/L AGEs group by O.823±0.072,0.785±0.060,0.601±0.081 vs 0.981±0.049,respectively (P < 0.05).The increased levels of TGF-β1 in supematants of cultured cardiac fibroblasts stimulated by AGEs were inhibited by rosiglitazone at the concentrations of 0.1,1,10μmol/L by 257.77±9.09,230.29±6.56,200.84±10.26 vs 300.68±8.56,respectively (vs 200 mg/L AGEs,P<0.01).Western blot indicated that pretreatment with rosiglitazone (0.1,1,and 10 μmol/L) inhibited CTGF protein production in a dose-dependent by 0.769±0.108,0.590±0.095,0.534±0.115 vs 1.021±0.113,respectively (vs 200 mg/L AGEs,P<0.01).It was also demonstrated that pretreatment with rosiglitazone (1 and 10 μmol/L) inhibited Smad2 protein production by 0.424±0.059,0.396±O.080 vs 0.572±0.073,respectively (vs 200 mg/L AGEs,P < 0.05 or P < 0.01).Meanwhile pretreatment with rosiglitazone (1 and 10 μmol/L) inhibited Smad4 protein production by 0.580±0.063,0.556±0.051 vs 0.672±0.059,respectively (vs 200 mg/L AGEs,P < 0.05 or P < 0.01).Conclusions The findings suggest that AGEs promote the proliferation of cardiac fibroblasts and stimulate the protein production of Smad and CTGF of cardiac fibroblasts.Rosiglitazone inhibits the above reaction.These results indicate that CTGF/Smad pathway may play an important role in the protective effect of rosiglitazone on myocardial fibrosis.  相似文献   
4.
魏芹 《中国微循环》2008,12(3):146-146
由江苏省医学会微循环专科分会主办、东南大学附属中大医院协办的江苏省医学会微循环医学2008年学术会议,于5月16日~18日在美丽的六朝古都南京顺利召开。  相似文献   
5.
目的:探讨体外培养条件下糖基化终产物(AGEs)对人肾小球系膜细胞结缔组织生长因子(CTGF)及纤维连接蛋白(FN)基因表达的影响。方法:用不同浓度体外制备的AGEs干预系膜细胞及同一浓度的AGEs干预细胞不同时间。应用RT-PCR检测细胞中CTGF和FN的mRNA水平。结果:随着AGEs干预浓度的增加或干预时间的延长,系膜细胞CTGF和FNmRNA水平与对照组相比显著上升。结论:AGEs可导致人肾小球系膜细胞CTGF和FNmRNA的表达增加,在糖尿病肾病的发生、发展中起一定作用。  相似文献   
6.
晚期糖基化终末产物(AGEs)是蛋白质、脂质或核酸等大分子物质的非酶糖基化产物。其在体内有多种不同的存在形式,研究最多的是羧甲基赖氨酸(CML),它是AGEs的主要抗原表位,体内分布广泛,在糖尿病并发症等病变和衰老的发生、发展中有重要作用。  相似文献   
7.
目的:探讨羧甲基赖氨酸( CML)对外周血单核细胞破骨样转化的影响。方法:从外周血分离提取单核细胞,分为3组:细胞核因子κB受体活化因子配基( RANK-L)+巨噬细胞集落刺激因子( M-CSF)诱导组( A组),CML+RANK-L+M-CSF干预组( B组),空白对照组( C组)。利用RANK-L和M-CSF诱导其破骨样转化,每天通过倒置显微镜观察细胞生长形态及计算细胞核个数,培养8d后通过抗酒石酸酸性磷酸酶(TRAP)染色法观察破骨样细胞的形成,Western blotting 检测破骨细胞标志物组织蛋白酶K蛋白表达。结果:随着培养时间的延长,A组TRAP阳性多核细胞数明显增加,B组TRAP阳性多核细胞数较A组明显减少(P<0.05),B组组织蛋白酶K表达亦较A组明显降低(P<0.05)。结论:CML能够抑制外周血单核细胞向破骨样细胞转化。  相似文献   
8.
目的:对随访期2年或以上的随机对照试验进行Meta分析,探讨骨髓干细胞(BMC)移植对急性心肌梗死后患者远期左室收缩功能的影响?方法:系统检索数据库Medline?Embase?Cochrane图书馆和Cochrane对照试验注册中心?中国生物医学磁盘数据库;时间为从建库到2012年7月?用统一表格提取资料,应用RevMan 5.0软件进行定量分析?结果:6篇临床试验合计551名患者纳入本Meta分析?与对照组相比,BMC移植使左室射血分数(LVEF)显著增加(5.09%,95%CI:2.67%~7.52%,P < 0.001)?亚组分析显示,基线LVEF低于42%的患者从BMC治疗中获益明显,LVEF显著改善,而基线LVEF高于42%的患者未能从中获益?结论:BMC移植能够在标准治疗的基础上进一步增加急性心肌梗死后的LVEF,改善左室收缩功能,该效应至少能保持2年以上?该效应还需要未来大规模随机对照试验来证实?  相似文献   
9.
目的:研究补肾活血法中药(糖络通)对糖尿病大鼠早期视网膜病变的防治作用及其作用机制。方法:随机将33只正常雄性Wistar大鼠分为正常对照组(N)11只,糖尿病对照组(D)11只,糖络通治疗组(DT)11只,连续给药8周后观察大鼠体重、空腹血糖、FPG、糖化血红蛋白(HbA1c)及大鼠视网膜RAGE mRNA的表达水平。并通过光镜电镜观察大鼠视网膜组织病理形态学的变化。结果:实验研究表明,糖络通可降低糖尿病大鼠视网膜RAGE mRNA的表达水平,组间比较有差异性(P<0.01);ALT, AST,Cr,BUN等安全性指标未出现异常,组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论:光镜、电镜观察表明糖络通对糖尿病大鼠的视网膜具有保护作用,能抑制神经节细胞及内外核层细胞的减少,减轻毛细血管扩张及视网膜组织的水肿。说明糖络通能够在一定程度上减缓DM大鼠视网膜的病理变化,对早期DR具有良好防治作用。为中医临床防治糖尿病微血管病变的研究提供理论依据。  相似文献   
10.
大量研究证实多种因素与糖尿病血管并发症相关,但是准确评估其各自的作用仍旧非常困难。高血糖一直被认为是糖尿病大血管和微血管发病机制最重要的因素。高血糖主要通过氧化应激激活和糖基化等通路导致糖尿病慢性并发症。  相似文献   
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