RP-HPLC法测定重楼中甾体皂甙的含量

为寻找和合理利用植物资源及控制生药质量，用ＲＰＨＰＬＣ法分离并测定了重楼中９种甾体皂甙，其中４种为偏诺皂甙元的糖甙，５种为薯芋皂甙元的糖甙。分析柱为Ｃ８（４６ｍｍ×２５０ｍｍ），乙腈—水（４２∶５８）为流动相，检测波长２０３ｎｍ，９种甾体皂甙峰与其相邻峰能达基线分离，且线性良好，γ＝０９９９６～０９９９９，回收率９７１％～１００２％。本法简便、快速、灵敏。用此法对不同产地重楼中９种甾体皂甙类化合物进行了分析，结果提示不同产地重楼中各成分含量差异较大。     

宫血宁胶囊HPLC指纹图谱研究

目的 本研究建立宫血宁胶囊(重楼)的HPLC指纹图谱分析方法,为宫血宁胶囊内在质量评价积累数据.方法 采用RP-HPLC方法,以Agilent Series SB-AQ C1s色谱柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相为乙腈(A)-水(B),梯度洗脱程序为5～50 min,20％～42％A;50～70 min,42％～44％A;70～100 min,44％～80％A;100～120 min,80％～95％A;洗脱时间为120 min;检测波长203 nm;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;进样量10μL,进行指纹图谱研究.结果 建立宫血宁胶囊指纹图谱,以重楼皂苷H色谱峰为参照峰,确定12个共有峰,测定了60批样品,样品指纹图谱相似度均大于0.99.结论 本法操作简便、分离效果好、稳定性高、重现性好,可应用于宫血宁胶囊的质量控制及真伪品鉴别.     

田七花精中人参皂苷Rb1、人参皂苷Rb3及三七皂苷Fc的含量测定

目的 :用高效液相色谱法测定田七花精中人参皂苷Rb1、Rb3、三七皂苷Fc的含量。方法 :采用HypersilODS色谱柱 (2 5 0mm× 4 0mm ,5 μm) ,乙腈 -水 (32∶6 8)为流动相 ,检测波长为 2 0 3nm。结果 :人参皂苷Rb1、Rb3 及三七皂苷Fc 3种成分的平均加样回收率分别为 98 74% ,98 6 3% ,96 93% ;RSD分别为 2 4% ,2 5 % ,3 6 % ,n =5。结论 :本方法简便、准确、可靠     

HPLC法测定黄草乌中滇乌碱含量的研究

用ＨＰＬＣ法测定黄草乌中滇乌碱的含量。色谱条件：采用氰基硅烷键合硅胶为填充剂装柱；流动相：甲醇－水－氨水（３５：６５：０．５）；检测波长：２６０ｎｍ，在此检测条件下，滇钨碱与其相邻峰能达到基线分离；滇乌碱的检测线性范围２．６￣１５．６μｇ，相关系数ｒ＝０．９９９９；平均回收率９７．６％（ｎ＝５）。     

植物粗提物杀灭滇重楼根茎线虫的研究

目的：研究黄柏、雷公藤等16种植物粗提液对课题组分离、鉴定和培养的与滇重楼Paris polyphylla Smith var．yunnansensis（Franch．）Hand．-Mazz．根茎腐烂有密切关系的主要害虫小杆线虫Rhabditissp．的毒杀作用。方法：各种植物汁液原液配成10倍、50倍、100倍、500倍的浓度梯度,用浸液法测试杀线效果。结果：药效试验显示16种植物粗提液均有毒杀效果;马缨丹花叶、万寿菊、杜鹃粗提液在72h后,对小杆线虫的致死率分别为71．4％-92．0％、83．7％～91．4％、73．3—89．0％。结论：植物杀线虫物质的成份和活性不仅与提取的植物种类、部位有关,也与植物新鲜度、粉碎度、提取时间、提取温度、提取液浓度及其作用线虫时间等因素也不同程度地影响着植物杀线虫物质的作用。     

滇重楼腐烂程度与4种皂苷含量的关系

目的:测定滇重楼健康、病健交界部分、完全腐烂部分、药材及人工种植滇重楼1级到6级腐烂的样品中4种皂苷的含量。方法:采集云南白药集团武定滇重楼种植基地样品,腐烂等级分类参照植病研究方法,采用HPLC测定其4种重楼皂苷VI、VII、PA和H。结果:不同腐烂程度重楼皂苷含量差异较大。结论:腐烂部分占整个重楼根茎的21%⁴0%的样品重楼皂苷Ⅶ、PA和H含量最高,完全健康和完全腐烂的滇重楼根茎重楼皂苷含量较低。     

从文献分析看半仿生提取技术在中药提取中的应用

研究分析1995～2008年间半仿生提取技术在中药口服制剂提取研究的论文发表情况,对半仿生提取技术研究现状做出判断.以中国期刊全文数据库为检索工具,检索来自中国期刊全文数据库文献,分别对文献的来源机构、年代、所发表的期刊以及研究品种进行统计分析.共查得相关文献117篇,其中期刊正式发表的文献87篇,并对其进行了统计分析研究.半仿生提取技术在中药口服制剂提取中的应用越来越受到人们的重视,相关文献逐年增加,但总量有限,文献来源、研究机构、研究人员分布相对较集中.     

RP-HPLC法测定重楼中甾体皂甙的含量

为寻找和合理利用植物资源及控制生药质量,用RP-HPLC法分离并测定了重楼中9种甾体皂甙,其中4种为偏诺皂甙元的糖甙,5种为薯芋皂甙元的糖甙。分析柱为C₈(4.6mm×250mm),乙腈—水(42∶58)为流动相,检测波长203nm,9种甾体皂甙峰与其相邻峰能达基线分离,且线性良好,γ=0.9996～0.9999,回收率97.1%～100.2%。本法简便、快速、灵敏。用此法对不同产地重楼中9种甾体皂甙类化合物进行了分析,结果提示不同产地重楼中各成分含量差异较大。     

反相高效液相色谱法测定宫血宁胶囊中偏诺皂苷类成分

反相高效液相色谱法测定宫血宁胶囊中偏诺皂苷类成分云南白药集团股份有限公司昆明６５００３２韦建荣宫血宁胶囊系由百合科植物滇重楼ＰａｒｉｓｐｏｌｙｐｈｌａＳｍ．ＶａｒＹｕｎｎａｎｏｎｓｉｓ（Ｆｒ．）Ｈ—Ｍ根茎的醇浸膏所制成的胶囊剂［１］，具缩宫止血之功，...