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1.
肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是多由于各种损肝因素所致的肝内纤维组织异常增生与沉积的病理过程。现已有研究表明转化生长因子β1(Transforming Growth Factorβ1,TGF-β1)是促肝纤维化的重要因子之一,TGF-β1/Smad信号通路是HF主要的信号转导通路,因此采取各种的措施阻断该信号成为抗纤维化的重要治疗靶点。中药在治疗肝纤维化具有多途径、多环节、多靶点的优势,近年来越来越多学者以中药治疗肝纤维化集中在阻断或转导TGF-β1/Smad信号通路上,文章基于TGF-β1/Smad信号通路抗肝纤维化的中药研究概况做一综述,揭示现代中医药作用的靶点和调控机理,为HF的防治及中医药现代研究提供新的思路和策略。  相似文献   
2.
目的:研究柔肝化纤颗粒对失代偿期肝硬化患者肠道菌群的影响.方法:选取66例肝硬化失代偿期肠道菌群失衡患者,随机分为观察组和对照组,每组33例.对照组予常规西医治疗,观察组在常规西医治疗的基础上服用柔肝化纤颗粒,比较两组肝功能指标及肠道菌群变化情况.结果:治疗后,两组谷氨酸氨基转移酶(alanine aminotransferase,ALT)、天冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、总胆红素(total bilirubin,TBIL)较治疗前明显降低,差异有统计学意义(P<0.05),且观察组肝功能改善情况优于对照组(P<0.05).观察组双歧杆菌、乳杆菌较治疗前增高,大便肠球菌、酵母菌较治疗前降低,差异均有统计学意义(P<0.05),对照组肠道菌群各指标改善不明显,差异无统计学意义(P>0.05);观察组肠道菌群指标改善情况优于对照组(P<0.05).结论:柔肝化纤颗粒能够有效改善肝硬化失代偿期患者肠道菌群失衡状态及肝功能,其治疗肝硬化的机制之一可能与调控肠道菌群有关.  相似文献   
3.
氧化应激与肝损伤的发生、发展息息相关,Nrf2/ARE是一条极为经典的与抗氧化应激相关的信号通路,不少学者聚焦于对该通路的研究。中药具有“多成分、多环节、多途径、多靶点”的特点,近年来在肝损伤的治疗中备受关注,运用现代化先进的手段和技术方法,研究及揭示中药治疗相关疾病激活的信号通路以及具体的作用靶点,阐述中药治病的作用机制和机理,已成为当今热点。本文概述了Nrf2/ARE信号通路的结构和功能,并总结近 5 年以来运用中药激活此信号通路修复肝损伤的作用方式及其可能的机制,为靶向治疗肝损伤的中医中药疗法的传承及创新开拓思路。  相似文献   
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