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1.
目的评估长链非编码RNA(lncRNA) INK4位点的反义非编码RNA(ANRIL)在银屑病患者病变皮肤组织中的表达水平及其与疾病严重程度和炎症因子的关联。方法连续纳入204例银屑病患者,钻取银屑病病变组织和正常皮肤组织标本,采用荧光定量聚合酶链反应检测病变组织及配对正常皮肤组织的lncRNA ANRIL以及炎症因子的表达量。采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评估银屑病的严重程度。结果lncRNA ANRIL在病变皮肤组织中的表达量高于配对正常皮肤组织(P<0.001)。受试者工作特征曲线显示,lncRNA ANRIL表达水平可以较好地区分银屑病病变皮肤组织和配对正常皮肤组织(曲线下面积:0.711,95%CI:0.656~0.766)。患者病变皮肤组织的lncRNA ANRIL表达量与PASI评分正相关(r=0.261,P<0.001)。进一步行多元线性回归分析,结果显示,病变皮肤组织lncRNA ANRIL高表达(P=0.013)、受累体表面积较大(P<0.001)和同时接受局部治疗(P=0.008)是患者较高PASI评分的独立相关因素。此外,病变皮肤组织的lncRNA ANRIL表达量与促炎因子肿瘤坏死因子α(TNF|α)(r=0.248, P<0.001)、白细胞介素|6(IL|6)(r=0.219, P=0.002)和IL|17(r=0.252, P<0.001)的表达水平正相关。结论lncRNA ANRIL在银屑病病变皮肤组织中高表达,且与患者的疾病严重程度和炎症因子水平正相关。  相似文献   
2.
3.
金曌  程杨  苏慧  张峻  付霆 《第二军医大学学报》2019,40(10):1111-1116
目的 探索接受阿维A、甲氨蝶呤联合光疗治疗的银屑病患者血浆微RNA-126(miRNA-126)表达水平在治疗前后的变化及其对于疗效的预测作用。方法 连续纳入196例接受阿维A、甲氨蝶呤联合紫外线光疗治疗的中重度银屑病患者作为研究对象,并纳入同期200名健康志愿者作为对照。分别于基线期及治疗1个月、3个月和6个月后采集银屑病患者的血液样本,在入组后采集健康受试者的血液样本,测量血浆miRNA-126表达水平。采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评估疾病严重程度,PASI 50应答(治疗后PASI与基线期相比下降50%)和PASI 75应答(治疗后PASI与基线期相比下降75%)评估治疗效果。采用Spearman等级相关检验分析患者血浆miRNA-126表达水平与PASI的相关性,受试者工作特征(ROC)曲线评估miRNA-126相对表达量对银屑病的诊断价值,单因素和多因素logistic回归模型分析PASI 50和PASI 75应答的影响因素。结果 基线期银屑病患者血浆中miRNA-126呈低表达,其表达水平与患者PASI呈负相关(r=-0.222,P=0.002)。ROC曲线分析结果显示血浆miRNA-126表达水平可以较好地分辨银屑病患者与健康对照(曲线下面积为0.700)。治疗1个月、3个月和6个月后,银屑病患者血浆miRNA-126表达水平均比基线期增高(P<0.01),PASI 50应答率分别为7.1%(14/196)、37.2%(73/196)及64.8%(127/196),PASI 75应答率分别为1.5%(3/196)、14.3%(28/196)及35.7%(70/196)。PASI 50应答和PASI 75应答患者基线期血浆miRNA-126相对表达量高于未应答患者(P<0.05)。Logistic回归分析结果显示基线期血浆miRNA-126相对表达量与患者PASI 50应答和PASI 75应答独立负相关。结论 银屑病患者血浆miRNA-126表达水平在接受阿维A、甲氨蝶呤联合紫外线光疗治疗后逐渐升高,且其基线期表达水平与治疗效果独立负相关。  相似文献   
4.
目的探讨汉族人群肝郁气滞及湿热内蕴型痤疮TLR2 Arg753Gln基因多态性,为其发病遗传学研究奠定基础。方法采用PCR-RFLP技术检测75例湿热内蕴型痤疮、87例肝郁气滞型痤疮以及70名健康对照组的TLR2 Arg753Gln基因型分布以及等位基因的频率。结果 Arg/Gln+Gln/Gln基因型于肝郁气滞型为26.44%(23/87)、湿热内蕴型为41.33%(31/75)、健康对照组为12.86%(9/70),各组间比较差异均有统计学意义(P<0.05)。结论 TLR2 Arg753Gln基因多态性中等位基因753Gln的存在,增加了汉族人群肝郁气滞及湿热内蕴型痤疮的发病风险。  相似文献   
5.
目的 评估长链非编码RNA 核富集转录本1(lncRNA NEAT1)在银屑病患者病变皮肤组织中的表达水平及其与疾病严重程度和炎症因子水平的关联。 方法 连续纳入204例银屑病患者,钻取3 mm深度银屑病病变组织标本,并同时钻取病变5 cm外的配对正常皮肤组织标本。采用定量聚合酶链反应检测患者病变组织及配对正常皮肤组织的lncRNA NEAT1表达量和病变组织标本的肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)、IL-8、IL-17和IL-22的mRNAs表达量。采用银屑病皮损面积及严重度指数(PASI)评估银屑病严重程度。 结果与配对正常皮肤组织比较,lncRNA NEAT1在病变组织中的表达量明显升高(P<0.001)。ROC曲线结果显示,lncRNA NEAT1表达量可以较好地区分病变皮肤组织和正常组织(曲线下面积为0.747,95%CI:0.700~0.794)。此外,病变皮肤组织lncRNA NEAT1表达量与PASI评分呈正相关(r=0.275,P<0.001),而与其他临床特征无关(均P>0.05)。进一步采用多元线性回归模型分析显示,病变皮肤组织lncRNA NEAT1表达量(P=0.014)、受累BSA(P<0.001)和局部治疗(P=0.008)均与PASI呈独立正相关。病变皮肤组织lncRNA NEAT1表达量与TNF-α(r=0.342, P<0.001)、IL-6(r=0.315, P<0.001)、IL-8(r=0.174, P=0.013)、IL-17(r=0.345, P<0.001)和IL-22(r=0.146, P=0.037)的mRNAs表达量均呈正相关。 结论 lncRNA NEAT1在银屑病患者病变皮肤组织中高表达,且与疾病活动度和炎症因子表达量呈正相关。  相似文献   
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